Chromosome 2 humain
Le chromosome 2 est un des 24 chromosomes humains. C'est l'un des 22 autosomes.
Caractéristiques du chromosome 2
- Nombre de paires de bases : 243 018 229
- Nombre de gènes : 1 482
- Nombre de gènes connus : 1 246
- Nombre de pseudo gènes : 690
- Nombre de variations des nucléotides (S.N.P ou single nucleotide polymorphisme) : 706 151
Maladies chromosomiques décrites du chromosome 2
Gènes localisés sur le chromosome 2
Le chromosome 2 contient les gènes homéotiques (HOM ou HOX) du groupe D. Le gène LRRTM1, augmentant la possibilité d'être gaucher, est aussi sur ce chromosome.
Maladies localisées sur le chromosome 2
- La nomenclature utilisée pour localiser un gène est décrite dans l'article de celui-ci
- Les maladies en rapport avec des anomalies génétiques localisées sur le chromosome 2 sont :
Notes et références
- Université Johns-Hopkins, 235550, Héritage mendélien chez l'humain.
- Université Johns-Hopkins, 259900, Héritage mendélien chez l'humain.
- Université Johns-Hopkins, 601419, Héritage mendélien chez l'humain.
- Université Johns-Hopkins, 243300, Héritage mendélien chez l'humain.
- Université Johns-Hopkins, 133020, Héritage mendélien chez l'humain.
- Université Johns-Hopkins, 133510, Héritage mendélien chez l'humain.
- Université Johns-Hopkins, 609309, Héritage mendélien chez l'humain.
Liens externes
- (en) Ensemble Genome Browser
- (en) Online Mendelian Inheritance in Man, OMIM (TM). université Johns-Hopkins, Baltimore, MD.
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