Maladie veino-occlusive hépatique avec immunodéficience
Décrite pour la première en 1976 chez les australiens d'origine libanaise[2], la maladie veino-occlusive hépatique avec immunodéficience se manifeste par un déficit immunitaire sévère avec une maladie veino-occlusive du foie avec cirrhose, insuffisance hépatique et hépatomégalie survenant avant l'âge de un an.
| Maladie veino-occlusive hépatique avec immunodéficience | |
| Référence MIM | 235550 |
|---|---|
| Transmission | Récessive |
| Chromosome | 2q37.1 |
| Gène | SP110 |
| Empreinte parentale | Non |
| Mutation | Mutation |
| Nombre d'allèles pathologiques | 3 |
| Anticipation | Non |
| Incidence | 1 sur 2,500 naissances chez les Libanais vivant en Australie[1] |
| Maladie génétiquement liée | Aucune |
| Diagnostic prénatal | Possible |
| Liste des maladies génétiques à gène identifié | |
Le déficit immunitaire comprend une hypogammaglobulinémie sévère, une immunodéficience des cellules T malgré un nombre normal de ces cellules, une absence de noyaux germinaux des ganglions lymphatiques et une absence de cellules plasmatiques tissulaires. Les infections par cytomégalovirus, candidose et pneumocystis jerovici sont habituelles. Le décès de l'enfant est presque constant en l'absence de diagnostic et de traitement.
Notes et références
- (en) Roscioli T, Cliffe ST, Bloch DB, Bell CG, Mullan G, Taylor PJ, Sarris M, Wang J, Donald JA, Kirk EP, Ziegler JB, Salzer U, McDonald GB, Wong M, Lindeman R, Buckley MF. « Mutations in the gene encoding the PML nuclear body protein Sp110 are associated with immunodeficiency and hepatic veno-occlusive disease » Nat Genet 2006;38:620-2.
- (en) Mellis C et Bale PM (1976) « Familial hepatic venoocclusive disease with probable immune deficiency » J Pediatr. 1976;88:236-42
Sources
Cet article est issu de wikipedia. Text licence: CC BY-SA 4.0, Des conditions supplémentaires peuvent s’appliquer aux fichiers multimédias.