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Paraplégie spastique familiale type 4

La paraplégie spastique familiale type 4 est une maladie génétique caractérisée par une atteinte très progressive des membres inférieurs. Un tiers des malades a des troubles sphinctériens. L'âge de début de cette paraplégie spastique familiale se situe vers la fin de la deuxième décennie mais peut apparaître dès l'âge de 1 an ou très tardivement après 70 ans. Les manifestations cliniques de cette maladie sont très variables au sein de la même famille.

Étiologie

Mutation du gène SPG4 situé sur le chromosome 2 codant la spastine.

Incidence et prévalence

Cette paraplégie spastique familiale représenterait entre 15 et 40 % des paraplégies spastiques familiales pures à transmission dominante.

Conseil génétique

Mode de transmission

De transmission autosomique dominante, la pénétrance est de 85 % à l'âge de 45 ans. Près de 6 % des personnes porteuses de la mutation sont complètement asymptomatiques.

Sources

  • en Alexandra DĂĽrr, Chantal Tallaksen, Christel Depienne, Spastic Paraplegia Type 4 In: GeneReviews at GeneTests: Medical Genetics Information Resource (database online). Copyright, University of Washington, Seattle. 1997-2005.

Associations

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