Accueil🇫🇷Chercher

Isocyanate d'éthyle

L'isocyanate d'éthyle est un composé organique de formule semi-développée CH3–CH2–N=C=O. Il s'agit de l'ester éthylique de l'acide isocyanique (isocyanate d'éthyle).

Isocyanate d'éthyle
Image illustrative de l’article Isocyanate d'éthyle
Identification
Nom UICPA isocyanatoéthane
No CAS 109-90-0
No ECHA 100.003.381
No CE 203-717-9
No RTECS NQ8825000
PubChem 8022
SMILES
InChI
Apparence liquide d'odeur âcre[1]
Propriétés chimiques
Formule C3H5NO [Isomères]
Masse molaire[2] 71,077 9 ± 0,003 3 g/mol
C 50,69 %, H 7,09 %, N 19,71 %, O 22,51 %,
Propriétés physiques
T° ébullition 60 °C[1] - [3] - [4]
Solubilité miscible dans l'éthanol et l'éther[1]
soluble dans les hydrocarbures chlorés et aromatiques[1]
Masse volumique 0,898 g·cm-3 à 25 °C[3]
Point d’éclair −10 °C[3]
Pression de vapeur saturante 4,34 psi à 20 °C[3]
Propriétés optiques
Indice de réfraction = 1,3808 à 20 °C[1] - [3]
Précautions
SGH[3]
SGH02 : InflammableSGH06 : ToxiqueSGH08 : Sensibilisant, mutagène, cancérogène, reprotoxique
H225, H301, H315, H319, H334, H335, H312+H332, P210, P261, P280, P301+P310, P305+P351+P338 et P342+P311
Transport[3]
-
Écotoxicologie
DL50 56 mg/kg (souris, i.v.)[1] - [4]
LogP (octanol/eau) 1,280[4]
Composés apparentés
Isomère(s) acrylamide
Autres composés

isocyanate de méthyle


Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Il est utilisé en particulier pour synthétiser l'1-éthyl-3-(3-diméthylaminopropyl)carbodiimide, un agent d'activation de la formation de liaisons amide (protéine).

Notes et références

  1. fiche Ethyl isocyanate sur le Toxicology data network (TOXNET) de l'U.S. National Librairy of Medecine (NIH)
  2. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  3. Fiche Sigma-Aldrich du composé Ethyl isocyanate 98%, consultée le 10/10/2014.
  4. (en) « Isocyanate d'éthyle », sur ChemIDplus.
Cet article est issu de wikipedia. Text licence: CC BY-SA 4.0, Des conditions supplémentaires peuvent s’appliquer aux fichiers multimédias.