Isocyanate d'éthyle
L'isocyanate d'éthyle est un composé organique de formule semi-développée CH3–CH2–N=C=O. Il s'agit de l'ester éthylique de l'acide isocyanique (isocyanate d'éthyle).
Isocyanate d'éthyle | |||
Identification | |||
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Nom UICPA | isocyanatoéthane | ||
No CAS | |||
No ECHA | 100.003.381 | ||
No CE | 203-717-9 | ||
No RTECS | NQ8825000 | ||
PubChem | 8022 | ||
SMILES | |||
InChI | |||
Apparence | liquide d'odeur âcre[1] | ||
Propriétés chimiques | |||
Formule | C3H5NO [Isomères] |
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Masse molaire[2] | 71,077 9 ± 0,003 3 g/mol C 50,69 %, H 7,09 %, N 19,71 %, O 22,51 %, |
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Propriétés physiques | |||
T° ébullition | 60 °C[1] - [3] - [4] | ||
Solubilité | miscible dans l'éthanol et l'éther[1] soluble dans les hydrocarbures chlorés et aromatiques[1] |
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Masse volumique | 0,898 g·cm-3 à 25 °C[3] | ||
Point d’éclair | −10 °C[3] | ||
Pression de vapeur saturante | 4,34 psi à 20 °C[3] | ||
Propriétés optiques | |||
Indice de réfraction | = 1,3808 à 20 °C[1] - [3] | ||
Précautions | |||
SGH[3] | |||
H225, H301, H315, H319, H334, H335, H312+H332, P210, P261, P280, P301+P310, P305+P351+P338 et P342+P311 |
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Transport[3] | |||
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Écotoxicologie | |||
DL50 | 56 mg/kg (souris, i.v.)[1] - [4] | ||
LogP | (octanol/eau) 1,280[4] | ||
Composés apparentés | |||
Isomère(s) | acrylamide | ||
Autres composés | |||
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |||
Il est utilisé en particulier pour synthétiser l'1-éthyl-3-(3-diméthylaminopropyl)carbodiimide, un agent d'activation de la formation de liaisons amide (protéine).
Notes et références
- fiche Ethyl isocyanate sur le Toxicology data network (TOXNET) de l'U.S. National Librairy of Medecine (NIH)
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- Fiche Sigma-Aldrich du composé Ethyl isocyanate 98%, consultée le 10/10/2014.
- (en) « Isocyanate d'éthyle », sur ChemIDplus.
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