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Fluorure de vinyle

Le fluorure de vinyle est un halogĂ©nure organique de formule chimique CH2=CHF. Il s'agit d'un gaz incolore extrĂȘmement inflammable ayant une lĂ©gĂšre odeur d'Ă©ther. Il est plus lourd que l'air et soluble dans l'eau. Il est chimiquement instable et a tendance Ă  polymĂ©riser. Il est distribuĂ© sous forme liquĂ©fiĂ©e en bouteilles de gaz sous pression. Lorsque le liquide s'Ă©coule ou lorsque de grandes quantitĂ©s s'Ă©chappent, il forme des brouillards sur le sol. On l'emploie comme prĂ©curseur monomĂšre du polyfluorure de vinyle[3].

Fluorure de vinyle
Image illustrative de l’article Fluorure de vinyle
Structure du fluorure de vinyle
Identification
Nom UICPA FluoroéthÚne
No CAS 75-02-5
No ECHA 100.000.757
No CE 200-832-6
PubChem 6339
SMILES
InChI
Apparence gaz incolore Ă  faible odeur d'Ă©ther[1]
Propriétés chimiques
Formule C2H3F [IsomĂšres]
Masse molaire[2] 46,043 6 ± 0,001 8 g/mol
C 52,17 %, H 6,57 %, F 41,26 %,
Propriétés physiques
T° fusion −160,5 °C[1]
T° Ă©bullition −72,2 °C[1]
Masse volumique 0,636 g/cm3[1] Ă  21 °C
T° d'auto-inflammation 375 °C[1]
Limites d’explosivitĂ© dans l’air entre 2,9 % et 21,7 % en volume[1]
Point critique 54,7 °C Ă  51,1 bar[1], 0,322 g/cm3
Précautions
SGH[1]
SGH02 : InflammableSGH04 : Gaz sous pressionSGH08 : Sensibilisant, mutagÚne, cancérogÚne, reprotoxique
Danger
H220, H231, H280, H341, H350, H373, P202, P210, P260, P280, P377, P381, P308+P313 et P403
Transport[1]

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Production

Il a été préparé pour la premiÚre fois en 1901 par Frédéric Swarts (en), le chimiste belge qui a été le premier à préparer des chlorofluorocarbures en 1892. Swarts a utilisé la réaction du zinc avec le 1,1-difluoro-2-bromoéthane CHF2CH2Br. Il est produit industriellement par deux voies, l'une étant la réaction catalysée par le mercure de l'acétylÚne et du fluorure d'hydrogÚne[4] :

HC≡CH + HF ⟶ CH2=CHF.

Il est également préparé à partir du 1,1-chlorofluoroéthane CH3CHClF :

CH3CHClF ⟶ CH2=CHF + HCl.

Sécurité

Le fluorure de vinyle est classé comme cancérogÚne du groupe 2A du CIRC (susceptible de provoquer le cancer chez l'homme).

Donnée supplémentaire

Son point critique est Ă  54,8 °C (328 K) et 5,24 MPa. Son moment dipolaire molĂ©culaire est de 1,4 D et son enthalpie de vaporisation est de 361 kJ/kg.

Notes et références

  1. EntrĂ©e « Fluoroethene Â» dans la base de donnĂ©es de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sĂ©curitĂ© et de la santĂ© au travail) (allemand, anglais), accĂšs le 12 juin 2022 (JavaScript nĂ©cessaire)
  2. Masse molaire calculĂ©e d’aprĂšs « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  3. #0660, National Institut for Occupational Safety and H)(NFT (lire en ligne)
  4. (en) GĂŒnter Siegemund, Werner Schwertfeger, Andrew Feiring, Bruce Smart, Fred Behr, Herward Vogel, Blaine McKusick et Peer Kirsch, « Fluorine Compounds, Organic », Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry,‎ (DOI 10.1002/14356007.a11_349.pub2, lire en ligne)
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