Cyanurate de triallyle
Le cyanurate de triallyle est un composé organique. C'est l'ester allylique de l'acide cyanurique, c'est donc un cyanurate.
| Cyanurate de triallyle | |||
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| Identification | |||
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| Nom UICPA | 2,4,6-tris(prop-2-énoxy)-1,3,5-triazine[1] | ||
| Synonymes |
cyanaurate de triallyle; |
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| No CAS | |||
| No ECHA | 100.002.670 | ||
| No CE | 202-936-7 | ||
| No RTECS | XZ2080000 | ||
| PubChem | 7555 | ||
| SMILES | |||
| InChI | |||
| Apparence | Granulés de gros cristaux[1] liquide légèrement jaune[2] |
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| Propriétés chimiques | |||
| Formule | C12H15N3O3 [Isomères] |
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| Masse molaire[3] | 249,265 8 ± 0,012 2 g/mol C 57,82 %, H 6,07 %, N 16,86 %, O 19,26 %, |
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| Propriétés physiques | |||
| T° fusion | 26-27 °C[4] | ||
| T° ébullition | 156 °C décomp[2] - [4]. | ||
| Solubilité | eau : 0,31 g·l-1 à 20 °C[2] | ||
| Masse volumique | 1,11 g·cm-3 à 30 °C[4] | ||
| T° d'auto-inflammation | 410 °C à 1,001 hPa[2] | ||
| Point d’éclair | 175 °C[4] | ||
| Pression de vapeur saturante | 1,29 hPa à 100 °C[2] | ||
| Précautions | |||
| SGH[4] | |||
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| Transport[4] | |||
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| Écotoxicologie | |||
| DL50 | 753 mg/kg (rat (♀ et ♂), oral)[2] 2 000 mg/kg (lapin (♀ et ♂), c.)[2] |
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| LogP | (octanol/eau) 2,8 à 20 °C[2] | ||
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |||
Il peut être obtenu par trimérisation de cyanate d'allyle ou d'isocyanate d'allyle et peut être utilisé comme source du groupe allyle.
Propriété
Tension de surface : 52,9 mN/m à 20 °C[2]
Notes et références
- PubChem CID7555
- [PDF] Fiche MSDS sur sigmaaldrich.com
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- Fiche Sigma-Aldrich du composé 2,4,6-Triallyloxy-1,3,5-triazine 97%, consultée le 26/08/2015.
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