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CIM-10 Chapitre 17 : Malformations congénitales et anomalies chromosomiques

Cet article développe le chapitre XVII de la classification internationale des maladies, CIM-10[1].

Q00-Q07 - Malformations congénitales du système nerveux

  • (QQ00) AnencĂ©phalie et malformations similaires
    • (Q00.0) AnencĂ©phalie (AcĂ©phalie, Acrânie, AnencĂ©phalomyĂ©lie, HĂ©mianencĂ©phalie, HĂ©micĂ©phalie)
    • (Q00.1) Cranio-rachischisis
    • (Q00.2) IniencĂ©phalie
  • (Q01) EncĂ©phalocèle (EncĂ©phalomyĂ©locèle, hydro-encĂ©phalocèle, hydromĂ©ningocèle crânienne, mĂ©ningocèle cĂ©rĂ©brale, mĂ©ningo-encĂ©phalocèle)
    • (Q01.0) EncĂ©phalocèle frontale
    • (Q01.1) EncĂ©phalocèle naso-frontale
    • (Q01.2) EncĂ©phalocèle occipitale
    • (Q01.8) EncĂ©phalocèle d'autres localisations
    • (Q01.9) EncĂ©phalocèle, sans prĂ©cision
  • (Q02) MicrocĂ©phalie (HydromicrocĂ©phalie, Micro-encĂ©phale)
  • (Q03) HydrocĂ©phalie congĂ©nitale (hydrocĂ©phalie du nouveau-nĂ©)
    • (Q03.0) Malformations de l'aqueduc de Sylvius (Anomalie, Obstruction congĂ©nitale, StĂ©nose de l'aqueduc de Sylvius)
    • (Q03.1) AtrĂ©sie des fentes de Luschka et du foramen de Magendie (Malformation de Dandy-Walker)
    • (Q03.8) Autres hydrocĂ©phalies congĂ©nitales
    • (Q03.9) HydrocĂ©phalie congĂ©nitale, sans prĂ©cision
  • (Q04) Autres malformations congĂ©nitales de l'encĂ©phale
    • (Q04.0) Malformations congĂ©nitales du corps calleux (AgĂ©nĂ©sie du corps calleux)
    • (Q04.1) ArhinencĂ©phalie
    • (Q04.2) HoloproencĂ©phalie
    • (Q04.3) Autres anomalies localisĂ©es du dĂ©veloppement de l'encĂ©phale (AgĂ©nĂ©sie, Aplasie, Hypoplasie d'une partie de l'encĂ©phale, Agyrie, HydranencĂ©phalie, LissencĂ©phalie, Microgyrie, Pachygyrie)
    • (Q04.4) Dysplasie du septum et des voies optiques
    • (Q04.5) MĂ©galencĂ©phalie
    • (Q04.6) Kystes cĂ©rĂ©braux congĂ©nitaux (PorencĂ©phalie, SchizencĂ©phalie)
    • (Q04.8) Autres malformations congĂ©nitales prĂ©cisĂ©es de l'encĂ©phale (Macrogyrie)
    • (Q04.9) Malformation congĂ©nitale de l'encĂ©phale, sans prĂ©cision (Anomalie congĂ©nitale, Anomalies multiples congĂ©nitales, Maladie ou lĂ©sion congĂ©nitale)
  • (Q05) Spina bifida (hydromĂ©ningocèle (rachidienne), mĂ©ningocèle (rachidienne), mĂ©ningomyĂ©locèle, myĂ©locèle, myĂ©lomĂ©ningocèle, achischisis, spina bifida, syringomyĂ©locèle)
    • (Q05.0) Spina bifida cervical, avec hydrocĂ©phalie
    • (Q05.1) Spina bifida thoracique, avec hydrocĂ©phalie (Spina bifida)
    • (Q05.2) Spina bifida lombaire, avec hydrocĂ©phalie
    • (Q05.3) Spina bifida sacrĂ©, avec hydrocĂ©phalie
    • (Q05.4) Spina bifida, avec hydrocĂ©phalie, sans prĂ©cision
    • (Q05.5) Spina bifida cervical, sans hydrocĂ©phalie
    • (Q05.6) Spina bifida thoracique, sans hydrocĂ©phalie
    • (Q05.7) Spina bifida lombaire, sans hydrocĂ©phalie
    • (Q05.8) Spina bifida sacrĂ©, sans hydrocĂ©phalie
    • (Q05.9) Spina bifida, sans prĂ©cision
  • (Q06) Autres malformations congĂ©nitales de la moelle Ă©pinière
    • (Q06.0) AmyĂ©lie
    • (Q06.1) Hypoplasie et dysplasie de la moelle Ă©pinière (AtĂ©lomyĂ©lie, MyĂ©latĂ©lie, MyĂ©lodysplasie de la moelle Ă©pinière)
    • (Q06.2) DiastĂ©matomyĂ©lie
    • (Q06.3) Autres malformations congĂ©nitales de la queue de cheval
    • (Q06.4) HydromyĂ©lie (Hydrorachis)
    • (Q06.8) Autres malformations congĂ©nitales prĂ©cisĂ©es de la moelle Ă©pinière
    • (Q06.9) Malformation congĂ©nitale de la moelle Ă©pinière, sans prĂ©cision
  • (Q07) Autres malformations congĂ©nitales du système nerveux
    • (Q07.0) Malformation d'Arnold-Chiari
    • (Q07.8) Autres malformations congĂ©nitales prĂ©cisĂ©es du système nerveux (AgĂ©nĂ©sie d'un nerf, Anomalie d'un plexus nerveux, Mâchoire Ă  clignement, PhĂ©nomène de Marcus Gunn)
    • (Q07.9) Malformation congĂ©nitale du système nerveux, sans prĂ©cision

Q10-Q18 - Malformations congénitales de l'œil, de l'oreille, de la face et du cou

  • (Q10) Malformations congĂ©nitales des paupières, de l'appareil lacrymal et de l'orbite
    • (Q10.0) Ptosis congĂ©nital
    • (Q10.1) Ectropion congĂ©nital
    • (Q10.2) Entropion congĂ©nital
    • (Q10.3) Autres malformations congĂ©nitales des paupières (AblĂ©pharie)
    • (Q10.4) Absence et agĂ©nĂ©sie de l'appareil lacrymal
    • (Q10.5) StĂ©nose ou rĂ©trĂ©cissement congĂ©nital du canal lacrymal
    • (Q10.6) Autres malformations congĂ©nitales de l'appareil lacrymal
    • (Q10.7) Malformation congĂ©nitale de l'orbite
  • (Q11) Anophtalmie, microphtalmie et macrophtalmie
    • (Q11.0) Ĺ’il kystique
    • (Q11.1) Autres formes d'anophtalmie (AgĂ©nĂ©sie, Aplasie de l'Ĺ“il)
    • (Q11.2) Microphtalmie (Cryptophtalmie, Dysplasie de l'Ĺ“il, Hypoplasie de l'Ĺ“il)
    • (Q11.3) Macrophtalmie
  • (Q12) Malformations congĂ©nitales du cristallin
    • (Q12.0) Cataracte congĂ©nitale
    • (Q12.1) Luxation congĂ©nitale du cristallin
    • (Q12.2) Colobome du cristallin
    • (Q12.3) Aphakie congĂ©nitale
    • (Q12.4) SphĂ©rophakie
    • (Q12.8) Autres malformations congĂ©nitales du cristallin
    • (Q12.9) Malformation congĂ©nitale du cristallin, sans prĂ©cision
  • (Q13) Malformations congĂ©nitales de la chambre antĂ©rieure de l'Ĺ“il
    • (Q13.0) Colobome de l'iris
    • (Q13.1) Absence d'iris (Aniridie)
    • (Q13.2) Autres malformations congĂ©nitales de l'iris (Anisocorie congĂ©nitale, AtrĂ©sie de la pupille, Corectopie)
    • (Q13.3) OpacitĂ© congĂ©nitale de la cornĂ©e
    • (Q13.4) Autres malformations congĂ©nitales de la cornĂ©e (Anomalie de Peter, MicrocornĂ©e)
    • (Q13.5) SclĂ©rotique bleue
    • (Q13.8) Autres malformations congĂ©nitales de la chambre antĂ©rieure de l'Ĺ“il (Anomalie de Rieger)
    • (Q13.9) Malformation congĂ©nitale de la chambre antĂ©rieure de l'Ĺ“il, sans prĂ©cision
  • (Q14) Malformations congĂ©nitales de la chambre postĂ©rieure de l'Ĺ“il
    • (Q14.0) Malformation congĂ©nitale du corps vitrĂ©
    • (Q14.1) Malformation congĂ©nitale de la rĂ©tine
    • (Q14.2) Malformation congĂ©nitale de la papille optique
    • (Q14.3) Malformation congĂ©nitale de la choroĂŻde
    • (Q14.8) Autres malformations congĂ©nitales de la chambre postĂ©rieure de l'Ĺ“il
    • (Q14.9) Malformation congĂ©nitale de la chambre postĂ©rieure de l'Ĺ“il, sans prĂ©cision
  • (Q15) Autres malformations congĂ©nitales de l'Ĺ“il
    • (Q15.0) Glaucome congĂ©nital (Buphtalmie, Glaucome du nouveau-nĂ©, Hydrophtalmie, KĂ©ratoglobe congĂ©nital avec glaucome, MacrocornĂ©e ou mĂ©galocornĂ©e avec glaucome, Macrophtalmie au cours d'un glaucome congĂ©nital)
    • (Q15.8) Autres malformations congĂ©nitales prĂ©cisĂ©es de l'Ĺ“il
    • (Q15.9) Malformation congĂ©nitale de l'Ĺ“il, sans prĂ©cision
  • (Q16) Malformations congĂ©nitales de l'oreille avec atteinte de l'audition
    • (Q16.0) Absence congĂ©nitale du pavillon de l'oreille
    • (Q16.1) Absence, atrĂ©sie et rĂ©trĂ©cissement congĂ©nitaux du conduit auditif (externe)
    • (Q16.2) Absence de trompe d'Eustache
    • (Q16.3) Malformation congĂ©nitale des osselets
    • (Q16.4) Autres malformations congĂ©nitales de l'oreille moyenne
    • (Q16.5) Malformation congĂ©nitale de l'oreille interne
    • (Q16.9) Malformation congĂ©nitale de l'oreille avec atteinte de l'audition, sans prĂ©cision
  • (Q17) Autres malformations congĂ©nitales de l'oreille
    • (Q17.0) Pavillon surnumĂ©raire
    • (Q17.1) Macrotie
    • (Q17.2) Microtie
    • (Q17.3) Autres dĂ©formations de l'oreille (Oreilles pointues)
    • (Q17.4) Anomalie de position de l'oreille
    • (Q17.5) Oreilles proĂ©minentes (Oreille "chauve-souris")
    • (Q17.8) Autres malformations congĂ©nitales prĂ©cisĂ©es de l'oreille
    • (Q17.9) Malformation congĂ©nitale de l'oreille, sans prĂ©cision
  • (Q18) Autres malformations congĂ©nitales de la face et du cou
    • (Q18.0) Fissure, fistule et kyste d'origine branchiale
    • (Q18.1) Fistule et kyste prĂ©auriculaires
    • (Q18.2) Autres malformations d'origine branchiale (OtocĂ©phalie)
    • (Q18.3) Cou palmĂ© (Pterygium colli)
    • (Q18.4) Macrostomie
    • (Q18.5) Microstomie
    • (Q18.6) Macrocheilie
    • (Q18.7) Microcheilie
    • (Q18.8) Autres malformations congĂ©nitales prĂ©cisĂ©es de la face et du cou (Fistule, Kyste, Sinus)
    • (Q18.9) Malformation congĂ©nitale de la face et du cou, sans prĂ©cision

Q20-Q28 - Malformations congénitales de l'appareil circulatoire

  • (Q20) Malformations congĂ©nitales des cavitĂ©s et des orifices cardiaques
    • (Q20.0) Tronc artĂ©riel commun
    • (Q20.1) Ventricule droit Ă  double issue (Syndrome de Taussig–Bing (en))
    • (Q20.2) Ventricule gauche Ă  double issue
    • (Q20.3) Communication ventriculo-auriculaire discordante (Dextroposition de l'aorte)
    • (Q20.4) Ventricule Ă  double issue
    • (Q20.5) Communication auriculo-ventriculaire discordante
    • (Q20.6) IsomĂ©risme des auricules cardiaques
    • (Q20.8) Autres malformations congĂ©nitales des cavitĂ©s et des orifices cardiaques
    • (Q20.9) Malformation congĂ©nitale des cavitĂ©s et des orifices cardiaques, sans prĂ©cision
  • (Q21) Malformations congĂ©nitales des cloisons cardiaques
    • (Q21.0) Communication interventriculaire
    • (Q21.1) Communication interauriculaire
    • (Q21.2) Communication auriculo-ventriculaire
    • (Q21.3) TĂ©tralogie de Fallot
    • (Q21.4) Communication aorto-pulmonaire
    • (Q21.8) Autres malformations congĂ©nitales des cloisons cardiaques
    • (Q21.9) Malformation congĂ©nitale d'une cloison cardiaque, sans prĂ©cision
  • (Q22) Malformations congĂ©nitales de la valve pulmonaire et de la valvule tricuspide
    • (Q22.0) AtrĂ©sie de la valve pulmonaire
    • (Q22.1) StĂ©nose congĂ©nitale de la valve pulmonaire
    • (Q22.2) Insuffisance congĂ©nitale de la valve pulmonaire
    • (Q22.3) Autres malformations congĂ©nitales de la valve pulmonaire
    • (Q22.4) StĂ©nose congĂ©nitale de la valvule tricuspide
    • (Q22.5) Maladie d'Ebstein
    • (Q22.6) Hypoplasie du cĹ“ur droit
    • (Q22.8) Autres malformations congĂ©nitales de la valvule tricuspide
    • (Q22.9) Malformation congĂ©nitale de la valvule tricuspide, sans prĂ©cision
  • (Q23) Malformations congĂ©nitales des valvules aortique et mitrale
    • (Q23.0) StĂ©nose congĂ©nitale de la valvule aortique (AtrĂ©sie, StĂ©nose)
    • (Q23.1) Insuffisance congĂ©nitale de la valvule aortique
    • (Q23.2) StĂ©nose mitrale congĂ©nitale
    • (Q23.3) Insuffisance mitrale congĂ©nitale
    • (Q23.4) Hypoplasie du cĹ“ur gauche
    • (Q23.8) Autres malformations congĂ©nitales des valvules aortique et mitrale
    • (Q23.9) Malformation congĂ©nitale des valvules aortique et mitrale, sans prĂ©cision
  • (Q24) Autres malformations congĂ©nitales cardiaques
    • (Q24.0) Dextrocardie
    • (Q24.1) LĂ©vocardie
    • (Q24.2) CĹ“ur triatrial
    • (Q24.3) StĂ©nose de l'infundibulum pulmonaire
    • (Q24.4) StĂ©nose sous-aortique congĂ©nitale
    • (Q24.5) Malformation des vaisseaux coronaires
    • (Q24.6) Bloc congĂ©nital du cĹ“ur
    • (Q24.8) Autres malformations cardiaques congĂ©nitales prĂ©cisĂ©es
    • (Q24.9) Malformation cardiaque congĂ©nitale, sans prĂ©cision
  • (Q25) Malformations congĂ©nitales des gros vaisseaux
    • (Q25.0) PermĂ©abilitĂ© du canal artĂ©riel
    • (Q25.1) Coarctation de l'aorte
    • (Q25.2) AtrĂ©sie de l'aorte
    • (Q25.3) StĂ©nose de l'aorte
    • (Q25.4) Autres malformations congĂ©nitales de l'aorte
    • (Q25.5) AtrĂ©sie de l'artère pulmonaire
    • (Q25.6) StĂ©nose de l'artère pulmonaire
    • (Q25.7) Autres malformations congĂ©nitales de l'artère pulmonaire
    • (Q25.8) Autres malformations congĂ©nitales des gros vaisseaux
    • (Q25.9) Malformation congĂ©nitale des gros vaisseaux, sans prĂ©cision
  • (Q26) Malformations congĂ©nitales des grandes veines
    • (Q26.0) StĂ©nose congĂ©nitale de la veine cave
    • (Q26.1) Persistance de la veine cave supĂ©rieure gauche
    • (Q26.2) Retour veineux pulmonaire anormal total
    • (Q26.3) Retour veineux pulmonaire anormal partiel
    • (Q26.4) Retour veineux pulmonaire anormal, sans prĂ©cision
    • (Q26.5) Retour veineux portal anormal
    • (Q26.6) Fistule entre la veine porte et l'artère hĂ©patique
    • (Q26.8) Autres malformations congĂ©nitales des grandes veines (Syndrome du cimeterre)
    • (Q26.9) Malformation congĂ©nitale d'une grande veine, sans prĂ©cision
  • (Q27) Autres malformations congĂ©nitales de l'appareil circulatoire pĂ©riphĂ©rique
    • (Q27.0) Absence congĂ©nitale et hypoplasie de l'artère ombilicale
    • (Q27.1) StĂ©nose congĂ©nitale de l'artère rĂ©nale
    • (Q27.2) Autres malformations congĂ©nitales de l'artère rĂ©nale
    • (Q27.3) Malformation artĂ©rioveineuse pĂ©riphĂ©rique
    • (Q27.4) PhlĂ©bectasie congĂ©nitale
    • (Q27.8) Autres malformations congĂ©nitales prĂ©cisĂ©es de l'appareil circulatoire pĂ©riphĂ©rique
    • (Q27.9) Malformation congĂ©nitale de l'appareil circulatoire pĂ©riphĂ©rique, sans prĂ©cision
  • (Q28) Autres malformations congĂ©nitales de l'appareil circulatoire
    • (Q28.0) Malformation artĂ©rioveineuse de vaisseaux prĂ©cĂ©rĂ©braux
    • (Q28.1) Autres malformations des vaisseaux prĂ©cĂ©rĂ©braux
    • (Q28.2) Malformation artĂ©rioveineuse des vaisseaux cĂ©rĂ©braux
    • (Q28.3) Autres malformations des vaisseaux cĂ©rĂ©braux
    • (Q28.8) Autres malformations congĂ©nitales prĂ©cisĂ©es de l'appareil circulatoire
    • (Q28.9) Malformation congĂ©nitale de l'appareil circulatoire, sans prĂ©cision

Q30-Q34 - Malformations congénitales de l'appareil respiratoire

  • (Q30) Malformations congĂ©nitales du nez
    • (Q30.0) AtrĂ©sie des choanes
    • (Q30.1) AgĂ©nĂ©sie et hypoplasie du nez
    • (Q30.2) Fissure, Ă©chancrure et fente nasales
    • (Q30.3) Perforation congĂ©nitale de la cloison nasale
    • (Q30.8) Autres malformations congĂ©nitales du nez
    • (Q30.9) Malformation congĂ©nitale du nez, sans prĂ©cision
  • (Q31) Malformations congĂ©nitales du larynx
    • (Q31.0) PtĂ©rygion du larynx
    • (Q31.1) StĂ©nose sous-glottique congĂ©nitale
    • (Q31.2) Hypoplasie du larynx
    • (Q31.3) Laryngocèle
    • (Q31.5) Laryngomalacie congĂ©nitale
    • (Q31.8) Autres malformations congĂ©nitales du larynx
    • (Q31.9) Malformation congĂ©nitale du larynx, sans prĂ©cision
  • (Q32) Malformations congĂ©nitales de la trachĂ©e et des bronches
    • (Q32.0) TrachĂ©omalacie congĂ©nitale
    • (Q32.1) Autres malformations congĂ©nitales de la trachĂ©e
    • (Q32.2) Bronchomalacie congĂ©nitale
    • (Q32.3) StĂ©nose bronchique congĂ©nitale
    • (Q32.4) Autres malformations congĂ©nitales des bronches
  • (Q33) Malformations congĂ©nitales du poumon
    • (Q33.0) Poumon kystique congĂ©nital
    • (Q33.1) Lobe pulmonaire surnumĂ©raire
    • (Q33.2) SĂ©questration pulmonaire
    • (Q33.3) AgĂ©nĂ©sie du poumon
    • (Q33.4) Bronchiectasie congĂ©nitale
    • (Q33.5) Tissu ectopique intrapulmonaire
    • (Q33.6) Hypoplasie et dysplasie du poumon
    • (Q33.8) Autres malformations congĂ©nitales du poumon
    • (Q33.9) Malformation congĂ©nitale du poumon, sans prĂ©cision
  • (Q34) Autres malformations congĂ©nitales de l'appareil respiratoire
    • (Q34.0) Anomalie de la plèvre
    • (Q34.1) Kyste congĂ©nital du mĂ©diastin
    • (Q34.8) Autres malformations congĂ©nitales prĂ©cisĂ©es de l'appareil respiratoire
    • (Q34.9) Malformation congĂ©nitale de l'appareil respiratoire, sans prĂ©cision

Q35-Q37 - Fente labiale et fente palatine

  • (Q35) Fente palatine
    • (Q35.1) Fente de la voĂ»te du palais
    • (Q35.3) Fente du voile du palais
    • (Q35.5) Fente de la voĂ»te et du voile du palais
    • (Q35.7) Fente de la luette
    • (Q35.9) Fente du palais, sans prĂ©cision
  • (Q36) Fente labiale
    • (Q36.0) Fente labiale bilatĂ©rale
    • (Q36.1) Fente labiale mĂ©diane
    • (Q36.9) Fente labiale unilatĂ©rale
  • (Q37) Fente labio-palatine
    • (Q37.0) Fente labiale bilatĂ©rale avec fente de la voĂ»te du palais
    • (Q37.1) Fente labiale unilatĂ©rale avec fente de la voĂ»te du palais
    • (Q37.2) Fente labiale bilatĂ©rale avec fente du voile du palais
    • (Q37.3) Fente labiale unilatĂ©rale avec fente du voile du palais
    • (Q37.4) Fente labiale bilatĂ©rale avec fente du voile et de la voĂ»te du palais
    • (Q37.5) Fente labiale unilatĂ©rale avec fente du voile et de la voĂ»te du palais
    • (Q37.8) Fente labiale bilatĂ©rale avec fente palatine, sans prĂ©cision
    • (Q37.9) Fente labiale unilatĂ©rale avec fente palatine, sans prĂ©cision

Q38-Q45 - Autres malformations congénitales de l'appareil digestif

  • (Q38) Autres malformations congĂ©nitales de la langue, de la bouche et du pharynx
    • (Q38.0) Malformations congĂ©nitales des lèvres, non classĂ©es ailleurs (Syndrome de Van der Woude)
    • (Q38.1) Ankyloglossie
    • (Q38.2) Macroglossie
    • (Q38.3) Autres malformations congĂ©nitales de la langue (Aglossie, Hypoglossie, Hypoplasie de la langue, Langue bifide, Microglossie)
    • (Q38.4) Malformations congĂ©nitales des glandes et des canaux salivaires
    • (Q38.5) Malformations congĂ©nitales du palais, non classĂ©es ailleurs
    • (Q38.6) Autres malformations congĂ©nitales de la bouche
    • (Q38.7) Poche pharyngĂ©e
    • (Q38.8) Autres malformations congĂ©nitales du pharynx
  • (Q39) Malformations congĂ©nitales de l'Ĺ“sophage
    • (Q39.0) AtrĂ©sie de l'Ĺ“sophage, sans fistule
    • (Q39.1) AtrĂ©sie de l'Ĺ“sophage avec fistule trachĂ©o-Ĺ“sophagienne
    • (Q39.2) Fistule trachĂ©o-Ĺ“sophagienne congĂ©nitale, sans atrĂ©sie
    • (Q39.3) StĂ©nose et rĂ©trĂ©cissement congĂ©nitaux de l'Ĺ“sophage
    • (Q39.4) PtĂ©rygion de l'Ĺ“sophage
    • (Q39.5) Dilatation congĂ©nitale de l'Ĺ“sophage
    • (Q39.6) Diverticule de l'Ĺ“sophage
    • (Q39.8) Autres malformations congĂ©nitales de l'Ĺ“sophage
    • (Q39.9) Malformation congĂ©nitale de l'Ĺ“sophage, sans prĂ©cision
  • (Q40) Autres malformations congĂ©nitales des voies digestives supĂ©rieures
    • (Q40.0) StĂ©nose hypertrophique congĂ©nitale du pylore
    • (Q40.1) Hernie hiatale congĂ©nitale
    • (Q40.2) Autres malformations congĂ©nitales prĂ©cisĂ©es de l'estomac (MĂ©galogastrie, Microgastrie)
    • (Q40.3) Malformation congĂ©nitale de l'estomac, sans prĂ©cision
    • (Q40.8) Autres malformations congĂ©nitales prĂ©cisĂ©es des voies digestives supĂ©rieures
    • (Q40.9) Malformation congĂ©nitale des voies digestives supĂ©rieures, sans prĂ©cision
  • (Q41) Absence, atrĂ©sie et stĂ©nose congĂ©nitales de l'intestin grĂŞle
    • (Q41.0) Absence, atrĂ©sie et stĂ©nose congĂ©nitales du duodĂ©num
    • (Q41.1) Absence, atrĂ©sie et stĂ©nose congĂ©nitales du jĂ©junum (Syndrome de la pelure de pomme)
    • (Q41.2) Absence, atrĂ©sie et stĂ©nose congĂ©nitales de l'ilĂ©on
    • (Q41.8) Absence, atrĂ©sie et stĂ©nose congĂ©nitales d'autres localisations prĂ©cisĂ©es de l'intestin grĂŞle
    • (Q41.9) Absence, atrĂ©sie et stĂ©nose congĂ©nitales de l'intestin grĂŞle, sans prĂ©cision de localisation
  • (Q42) Absence, atrĂ©sie et stĂ©nose congĂ©nitales du cĂ´lon
    • (Q42.0) Absence, atrĂ©sie et stĂ©nose congĂ©nitales du rectum, avec fistule
    • (Q42.1) Absence, atrĂ©sie et stĂ©nose congĂ©nitales du rectum, sans fistule
    • (Q42.2) Absence, atrĂ©sie et stĂ©nose congĂ©nitales de l'anus, avec fistule
    • (Q42.3) Absence, atrĂ©sie et stĂ©nose congĂ©nitales de l'anus, sans fistule
    • (Q42.8) Absence, atrĂ©sie et stĂ©nose congĂ©nitales d'autres localisations du cĂ´lon
    • (Q42.9) Absence, atrĂ©sie et stĂ©nose congĂ©nitales du cĂ´lon, sans prĂ©cision de localisation
  • (Q43) Autres malformations congĂ©nitales de l'intestin
    • (Q43.0) Diverticule de Meckel
    • (Q43.1) Maladie de Hirschsprung
    • (Q43.2) Autres anomalies fonctionnelles congĂ©nitales du cĂ´lon
    • (Q43.3) Malformations congĂ©nitales de fixation de l'intestin
    • (Q43.4) Duplication de l'intestin
    • (Q43.5) Ectopie de l'anus
    • (Q43.6) Fistule congĂ©nitale du rectum et de l'anus
    • (Q43.7) Persistance du cloaque
    • (Q43.8) Autres malformations congĂ©nitales prĂ©cisĂ©es de l'intestin
    • (Q43.9) Malformation congĂ©nitale de l'intestin, sans prĂ©cision
  • (Q44) Malformations congĂ©nitales de la vĂ©sicule biliaire, des voies biliaires et du foie
    • (Q44.0) AgĂ©nĂ©sie, aplasie et hypoplasie de la vĂ©sicule biliaire
    • (Q44.1) Autres malformations congĂ©nitales de la vĂ©sicule biliaire
    • (Q44.2) AtrĂ©sie des voies bilaires
    • (Q44.3) StĂ©nose et rĂ©trĂ©cissement congĂ©nitaux des voies biliaires
    • (Q44.4) Kyste du cholĂ©doque
    • (Q44.5) Autres malformations congĂ©nitales des voies biliaires
    • (Q44.6) Maladie kystique du foie
    • (Q44.7) Autres malformations congĂ©nitales du foie (Syndrome d'Alagille)
  • (Q45) Autres malformations congĂ©nitales de l'appareil digestif
    • (Q45.0) AgĂ©nĂ©sie, aplasie et hypoplasie du pancrĂ©as
    • (Q45.1) PancrĂ©as annulaire
    • (Q45.2) Kyste pancrĂ©atique congĂ©nital
    • (Q45.3) Autres malformations congĂ©nitales du pancrĂ©as et du canal pancrĂ©atique
    • (Q45.8) Autres malformations congĂ©nitales prĂ©cisĂ©es de l'appareil digestif
    • (Q45.9) Malformation congĂ©nitale de l'appareil digestif, sans prĂ©cision

Q50-Q56 - Malformations congénitales des organes génitaux

  • (Q50) Malformations congĂ©nitales des ovaires, des trompes de Fallope et des ligaments larges
    • (Q50.0) Absence congĂ©nitale d'ovaire(s)
    • (Q50.1) Kyste ovarien au cours du dĂ©veloppement
    • (Q50.2) Torsion congĂ©nitale de l'ovaire
    • (Q50.3) Autres malformations congĂ©nitales de l'ovaire
    • (Q50.4) Kyste embryonnaire de la trompe de Fallope
    • (Q50.5) Kyste embryonnaire du ligament large
    • (Q50.6) Autres malformations congĂ©nitales des trompes de Fallope et des ligaments larges
  • (Q51) Malformations congĂ©nitales de l'utĂ©rus et du col de l'utĂ©rus
    • (Q51.0) AgĂ©nĂ©sie et aplasie de l'utĂ©rus
    • (Q51.1) UtĂ©rus double avec duplication du col et du vagin
    • (Q51.2) Autres duplications de l'utĂ©rus
    • (Q51.3) UtĂ©rus bicorne
    • (Q51.4) UtĂ©rus unicorne
    • (Q51.5) AgĂ©nĂ©sie et aplasie du col de l'utĂ©rus
    • (Q51.6) Kyste embryonnaire du col de l'utĂ©rus
    • (Q51.7) Fistule congĂ©nitale utĂ©ro-digestive et utĂ©ro-urinaire
    • (Q51.8) Autres malformations congĂ©nitales de l'utĂ©rus et du col de l'utĂ©rus
    • (Q51.9) Malformation congĂ©nitale de l'utĂ©rus et du col de l'utĂ©rus, sans prĂ©cision
  • (Q52) Autres malformations congĂ©nitales des organes gĂ©nitaux de la femme
    • (Q52.0) Absence congĂ©nitale de vagin
    • (Q52.1) DĂ©doublement du vagin
    • (Q52.2) Fistule recto-vaginale congĂ©nitale
    • (Q52.3) Imperforation de l'hymen
    • (Q52.4) Autres malformations congĂ©nitales du vagin
    • (Q52.5) Fusion de la vulve
    • (Q52.6) Malformation congĂ©nitale du clitoris
    • (Q52.7) Autres malformations congĂ©nitales de la vulve
    • (Q52.8) Autres malformations congĂ©nitales prĂ©cisĂ©es des organes gĂ©nitaux de la femme
    • (Q52.9) Malformation congĂ©nitale des organes gĂ©nitaux de la femme, sans prĂ©cision
  • (Q53) Cryptorchidie
    • (Q53.0) Testicule en situation anormale
    • (Q53.1) Cryptorchidie unilatĂ©rale
    • (Q53.2) Cryptorchidie bilatĂ©rale
    • (Q53.9) Cryptorchidie, sans prĂ©cision
  • (Q54) Hypospadias
    • (Q54.0) Hypospadias balanique
    • (Q54.1) Hypospadias pĂ©nien
    • (Q54.2) Hypospadias pĂ©noscrotal
    • (Q54.3) Hypospadias pĂ©rinĂ©al
    • (Q54.4) ChordĂ©e congĂ©nitale
    • (Q54.8) Autres hypospadias
    • (Q54.9) Hypospadias, sans prĂ©cision
  • (Q55) Autres malformations congĂ©nitales des organes gĂ©nitaux de l'homme
    • (Q55.0) Absence et aplasie du testicule (Monorchidie)
    • (Q55.1) Hypoplasie du (des) testicule(s) et du scrotum
    • (Q55.2) Autres malformations congĂ©nitales du (des) testicule(s) et du scrotum (Polyorchidie)
    • (Q55.3) AtrĂ©sie du canal dĂ©fĂ©rent
    • (Q55.4) Autres malformations congĂ©nitales du canal dĂ©fĂ©rent, de l'Ă©pididyme, des vĂ©sicules sĂ©minales et de la prostate
    • (Q55.5) Absence et aplasie congĂ©nitales du pĂ©nis
    • (Q55.6) Autres malformations congĂ©nitales du pĂ©nis
    • (Q55.8) Autres malformations congĂ©nitales prĂ©cisĂ©es des organes gĂ©nitaux de l'homme
    • (Q55.9) Malformation congĂ©nitale des organes gĂ©nitaux de l'homme, sans prĂ©cision
  • (Q56) Non-diffĂ©renciation sexuelle et pseudo-hermaphrodisme
    • (Q56.0) Hermaphrodisme, non classĂ© ailleurs
    • (Q56.1) Pseudo-hermaphrodisme masculin, non classĂ© ailleurs
    • (Q56.2) Pseudo-hermaphrodisme fĂ©minin, non classĂ© ailleurs
    • (Q56.3) Pseudo-hermaphrodisme, sans prĂ©cision
    • (Q56.4) Sexe indĂ©terminĂ©, sans prĂ©cision

Q60-Q64 - Malformations congénitales de l'appareil urinaire

  • (Q60) AgĂ©nĂ©sie rĂ©nale et autres dĂ©fauts de dĂ©veloppement rĂ©nal
    • (Q60.0) AgĂ©nĂ©sie rĂ©nale, unilatĂ©rale
    • (Q60.1) AgĂ©nĂ©sie rĂ©nale, bilatĂ©rale
    • (Q60.2) AgĂ©nĂ©sie rĂ©nale, sans prĂ©cision
    • (Q60.3) Hypoplasie rĂ©nale unilatĂ©rale
    • (Q60.4) Hypoplasie rĂ©nale bilatĂ©rale
    • (Q60.5) Hypoplasie rĂ©nale, sans prĂ©cision
    • (Q60.6) Syndrome de Potter
  • (Q61) Maladies kystiques du rein
    • (Q61.0) Kyste congĂ©nital unique du rein
    • (Q61.1) Rein polykystique, autosomique rĂ©cessif
    • (Q61.2) Rein polykystique, autosomique dominant
    • (Q61.3) Rein polykystique, sans prĂ©cision
    • (Q61.4) Dysplasie rĂ©nale
    • (Q61.5) Kyste mĂ©dullaire du rein
    • (Q61.8) Autres maladies kystiques du rein
    • (Q61.9) Maladie kystique du rein, sans prĂ©cision (Syndrome de Meckel-Gruber)
  • (Q62) Anomalies congĂ©nitales obstructives du bassinet et malformations congĂ©nitales de l'uretère
    • (Q62.0) HydronĂ©phrose congĂ©nitale
    • (Q62.1) AtrĂ©sie et stĂ©nose de l'uretère
    • (Q62.2) MĂ©ga-uretère congĂ©nital
    • (Q62.3) Autres anomalies obstructives du bassinet et de l'uretère
    • (Q62.4) AgĂ©nĂ©sie de l'uretère
    • (Q62.5) Duplication de l'uretère
    • (Q62.6) Malposition de l'uretère
    • (Q62.7) Reflux vĂ©sico-urĂ©tĂ©ro-rĂ©nal congĂ©nital
    • (Q62.8) Autres malformations congĂ©nitales de l'uretère
  • (Q63) Autres malformations congĂ©nitales du rein
    • (Q63.0) Rein surnumĂ©raire
    • (Q63.1) Rein lobulĂ©, soudĂ© et en fer Ă  cheval
    • (Q63.2) Rein ectopique
    • (Q63.3) Rein hyperplasique et gĂ©ant
    • (Q63.8) Autres malformations congĂ©nitales prĂ©cisĂ©es du rein
    • (Q63.9) Malformation congĂ©nitale du rein, sans prĂ©cision
  • (Q64) Autres malformations congĂ©nitales de l'appareil urinaire
    • (Q64.0) Epispadias
    • (Q64.1) Exstrophie vĂ©sicale
    • (Q64.2) Valvules urĂ©trales postĂ©rieures congĂ©nitales
    • (Q64.3) Autres formes d'atrĂ©sie et de stĂ©nose de l'urètre et du col de la vessie
    • (Q64.4) Malformation de l'ouraque
    • (Q64.5) Absence congĂ©nitale de la vessie et de l'urètre
    • (Q64.6) Diverticule congĂ©nital de la vessie
    • (Q64.7) Autres malformations congĂ©nitales de la vessie et de l'urètre
    • (Q64.8) Autres malformations congĂ©nitales prĂ©cisĂ©es de l'appareil urinaire
    • (Q64.9) Malformation congĂ©nitale de l'appareil urinaire, sans prĂ©cision

Q65-Q79 - Malformations congénitales du système ostéo-articulaire et des muscles

  • (Q65) Anomalies morphologiques congĂ©nitales de la hanche
    • (Q65.0) Luxation congĂ©nitale de la hanche, unilatĂ©rale
    • (Q65.1) Luxation congĂ©nitale de la hanche, bilatĂ©rale
    • (Q65.2) Luxation congĂ©nitale de la hanche, sans prĂ©cision
    • (Q65.3) Subluxation congĂ©nitale de la hanche, unilatĂ©rale
    • (Q65.4) Subluxation congĂ©nitale de la hanche, bilatĂ©rale
    • (Q65.5) Subluxation congĂ©nitale de la hanche, sans prĂ©cision
    • (Q65.6) Hanche instable
    • (Q65.8) Autres malformations congĂ©nitales de la hanche
    • (Q65.9) Malformation congĂ©nitale de la hanche, sans prĂ©cision
  • (Q66) Anomalies morphologiques congĂ©nitales du pied
    • (Q66.0) Pied bot varus Ă©quin
    • (Q66.1) Pied bot talus varus
    • (Q66.2) Metatarsus varus
    • (Q66.3) Autres anomalies morphologiques congĂ©nitales du pied en varus
    • (Q66.4) Pied bot talus valgus
    • (Q66.5) Pied plat congĂ©nital
    • (Q66.6) Autres anomalies morphologiques congĂ©nitales du pied en valgus
    • (Q66.7) Pied creux
    • (Q66.8) Autres anomalies morphologiques congĂ©nitales du pied
    • (Q66.9) Anomalie morphologique congĂ©nitale du pied, sans prĂ©cision
  • (Q67) Anomalies morphologiques congĂ©nitales de la tĂŞte, de la face, du rachis et du thorax
    • (Q67.0) AsymĂ©trie faciale
    • (Q67.1) Anomalie morphologique faciale par compression
    • (Q67.2) DolichocĂ©phalie
    • (Q67.3) PlagiocĂ©phalie
    • (Q67.4) Autres anomalies morphologiques congĂ©nitales du crâne, de la face et de la mâchoire
    • (Q67.5) Anomalie morphologique congĂ©nitale du rachis
    • (Q67.6) Thorax en entonnoir congĂ©nital
    • (Q67.7) Thorax en carène congĂ©nital
    • (Q67.8) Autres anomalies morphologiques congĂ©nitales du thorax
  • (Q68) Autres anomalies morphologiques congĂ©nitales ostĂ©o-articulaires et des muscles
    • (Q68.0) Anomalie morphologique congĂ©nitale des muscles sterno-clĂ©ido-mastoĂŻdiens
    • (Q68.1) Anomalie morphologique congĂ©nitale de la main
    • (Q68.2) Anomalie morphologique congĂ©nitale du genou
    • (Q68.3) Incurvation congĂ©nitale du fĂ©mur
    • (Q68.4) Incurvation congĂ©nitale du tibia et du pĂ©ronĂ©
    • (Q68.5) Incurvation congĂ©nitale des os longs du membre infĂ©rieur, sans prĂ©cision
    • (Q68.8) Autres anomalies morphologiques congĂ©nitales ostĂ©o-articulaires et des muscles prĂ©cisĂ©es
  • (Q69) Polydactylie
    • (Q69.0) Doigt(s) surnumĂ©raire(s)
    • (Q69.1) Pouce(s) surnumĂ©raire(s)
    • (Q69.2) Orteil(s) surnumĂ©raire(s)
    • (Q69.9) Polydactylie, sans prĂ©cision
  • (Q70) Syndactylie
    • (Q70.0) Coalescence des doigts
    • (Q70.1) Palmure des doigts
    • (Q70.2) Coalescence des orteils
    • (Q70.3) Palmure des orteils
    • (Q70.4) Polysyndactylie
    • (Q70.9) Syndactylie, sans prĂ©cision
  • (Q71) Raccourcissement du membre supĂ©rieur
    • (Q71.0) Absence congĂ©nitale complète d'un (des) membre(s) supĂ©rieur(s)
    • (Q71.1) Absence congĂ©nitale du bras et de l'avant-bras, main prĂ©sente
    • (Q71.2) Absence congĂ©nitale de l'avant-bras et de la main
    • (Q71.3) Absence congĂ©nitale de la main et de(s) doigt(s)
    • (Q71.4) Raccourcissement longitudinal du radius
    • (Q71.5) Raccourcissement longitudinal du cubitus
    • (Q71.6) Main en pince de homard
    • (Q71.8) Autres raccourcissements d'un (des) membre(s) supĂ©rieur(s)
    • (Q71.9) Raccourcissement du membre supĂ©rieur, sans prĂ©cision
  • (Q72) Raccourcissement du membre infĂ©rieur
    • (Q72.0) Absence congĂ©nitale complète d'un (des) membre(s) infĂ©rieur(s)
    • (Q72.1) Absence congĂ©nitale de la cuisse et de la jambe, pied prĂ©sent
    • (Q72.2) Absence congĂ©nitale de la jambe et du pied
    • (Q72.3) Absence congĂ©nitale du pied et d'un (des) orteil(s)
    • (Q72.4) Raccourcissement longitudinal du fĂ©mur
    • (Q72.5) Raccourcissement longitudinal du tibia
    • (Q72.6) Raccourcissement longitudinal du pĂ©ronĂ©
    • (Q72.7) Pied bifide
    • (Q72.8) Autres raccourcissements d'un (des) membre(s) infĂ©rieur(s)
    • (Q72.9) Raccourcissement du membre infĂ©rieur, sans prĂ©cision
  • (Q73) Raccourcissement d'un membre non prĂ©cisĂ©
    • (Q73.0) Absence congĂ©nitale d'un (des) membre(s) non prĂ©cisĂ©(s)
    • (Q73.1) PhocomĂ©lie, membre(s) non prĂ©cisĂ©(s)
    • (Q73.8) Autres raccourcissements d'un (des) membre(s) non prĂ©cisĂ©(s) (EctromĂ©lie, HĂ©mimĂ©lie)
  • (Q74) Autres malformations congĂ©nitales d'un (des) membre(s)
    • (Q74.0) Autres malformations congĂ©nitales d'un (des) membre(s) supĂ©rieur(s), y compris la ceinture scapulaire
    • (Q74.1) Malformation congĂ©nitale du genou
    • (Q74.2) Autres malformations congĂ©nitales d'un (des) membre(s) infĂ©rieur(s), y compris la ceinture pelvienne
    • (Q74.3) Arthrogrypose congĂ©nitale multiple
    • (Q74.8) Autres malformations congĂ©nitales prĂ©cisĂ©es d'un (des) membre(s) non prĂ©cisĂ©(s)
    • (Q74.9) Malformation congĂ©nitale d'un (des) membre(s) non prĂ©cisĂ©(s), sans prĂ©cision
  • (Q75) Autres malformations congĂ©nitales des os du crâne et de la face
    • (Q75.0) Craniosynostose
    • (Q75.1) Dysostose crânio-faciale (Maladie de Crouzon)
    • (Q75.2) HypertĂ©lorisme
    • (Q75.3) MacrocĂ©phalie
    • (Q75.4) Dysostose mandibulo-faciale (Syndrome de Treacher Collins)
    • (Q75.5) Dysostose oculo-mandibulaire
    • (Q75.8) Autres malformations congĂ©nitales prĂ©cisĂ©es des os du crâne et de la face (Platybasie)
    • (Q75.9) Malformation congĂ©nitale des os du crâne et de la face, sans prĂ©cision
  • (Q76) Malformations congĂ©nitales du rachis et du thorax osseux
    • (Q76.0) Spina bifida occulta
    • (Q76.1) Syndrome de Klippel-Feil
    • (Q76.2) SpondylolisthĂ©sis congĂ©nital
    • (Q76.3) Scoliose congĂ©nitale due Ă  une malformation osseuse congĂ©nitale
    • (Q76.4) Autres malformations congĂ©nitales du rachis, non associĂ©es Ă  une scoliose
    • (Q76.5) CĂ´te cervicale
    • (Q76.6) Autres malformations congĂ©nitales des cĂ´tes
    • (Q76.7) Anomalies congĂ©nitales du sternum
    • (Q76.8) Autres malformations congĂ©nitales du thorax osseux
    • (Q76.9) Malformation congĂ©nitale du thorax osseux, sans prĂ©cision
  • (Q77) OstĂ©ochondrodysplasie avec anomalies de la croissance des os longs et du rachis
    • (Q77.0) AchondrogĂ©nĂ©sie (HypochondrogĂ©nĂ©sie)
    • (Q77.1) Insuffisance staturale thanatophore
    • (Q77.2) Syndrome des cĂ´tes courtes
    • (Q77.3) Chondrodysplasie ponctuĂ©e
    • (Q77.4) Achondroplasie (Hypochondroplasie, OstĂ©osclĂ©rose congĂ©nitale)
    • (Q77.5) Dysplasie diastrophique
    • (Q77.6) Dysplasie chondro-ectodermique (Syndrome d'Ellis-Van Creveld)
    • (Q77.7) Dysplasie spondylo-Ă©piphysaire
    • (Q77.8) Autres ostĂ©ochondrodysplasies avec anomalies de la croissance des os longs et du rachis
    • (Q77.9) OstĂ©ochondrodysplasie avec anomalies de la croissance des os longs et du rachis, sans prĂ©cision
  • (Q79) Malformations congĂ©nitales du système ostĂ©o-articulaire et des muscles, non classĂ©es ailleurs
    • (Q79.0) Hernie diaphragmatique congĂ©nitale
    • (Q79.1) Autres malformations congĂ©nitales du diaphragme
    • (Q79.2) Exomphale
    • (Q79.3) Gastroschisis
    • (Q79.4) Aplasie congĂ©nitale de la musculature abdominale (Syndrome de Prune Belly)
    • (Q79.5) Autres malformations congĂ©nitales de la paroi abdominale
    • (Q79.6) Syndrome d'Ehlers-Danlos
    • (Q79.8) Autres malformations congĂ©nitales du système ostĂ©o-articulaire et des muscles
    • (Q79.9) Malformation congĂ©nitale du système ostĂ©o-articulaire et des muscles, sans prĂ©cision

Q80-Q89 - Autres malformations congénitales

  • (Q80) Ichtyose congĂ©nitale
    • (Q80.0) Ichtyose vulgaire
    • (Q80.1) Ichtyose liĂ©e au chromosome X
    • (Q80.2) Ichtyose lamellaire
    • (Q80.3) Erythrodermie ichtyosiforme bulleuse congĂ©nitale
    • (Q80.4) FĹ“tus Arlequin
    • (Q80.8) Autres ichtyoses congĂ©nitales
    • (Q80.9) Ichtyose congĂ©nitale, sans prĂ©cision
  • (Q81) Epidermolyse bulleuse
    • (Q81.0) Epidermolyse bulleuse simple
    • (Q81.1) Epidermolyse bulleuse lĂ©tale
    • (Q81.2) Epidermolyse bulleuse dystrophique
    • (Q81.8) Autres Ă©pidermolyses bulleuses
    • (Q81.9) Epidermolyse bulleuse, sans prĂ©cision
  • (Q82) Autres malformations congĂ©nitales de la peau
    • (Q82.0) LymphĹ“dème hĂ©rĂ©ditaire
    • (Q82.1) Xeroderma pigmentosum
    • (Q82.2) Mastocytose
    • (Q82.3) Incontinentia pigmenti
    • (Q82.4) Dysplasie ectodermique (anhidrotique)
    • (Q82.5) Nævus congĂ©nital non nĂ©oplasique
    • (Q82.8) Autres malformations congĂ©nitales prĂ©cisĂ©es de la peau
    • (Q82.9) Malformation congĂ©nitale de la peau, sans prĂ©cision
  • (Q83) Malformations congĂ©nitales du sein
    • (Q83.0) Absence congĂ©nitale de sein avec absence de mamelon
    • (Q83.1) Sein surnumĂ©raire
    • (Q83.2) Absence de mamelon
    • (Q83.3) Mamelon accessoire (Mamelon surnumĂ©raire)
    • (Q83.8) Autres malformations congĂ©nitales du sein (Hypoplasie mammaire)
    • (Q83.9) Malformation congĂ©nitale du sein, sans prĂ©cision
  • (Q84) Autres malformations congĂ©nitales de la peau et des phanères
    • (Q84.0) AlopĂ©cie congĂ©nitale (Atrichie congĂ©nitale)
    • (Q84.1) Anomalies congĂ©nitales de la morphologie des cheveux, non classĂ©es ailleurs (Aplasie moniliforme, Monilethrix, Pili annulati)
    • (Q84.2) Autres anomalies congĂ©nitales des cheveux (Hypertrichose congĂ©nitale, Malformation congĂ©nitale des cheveux, Persistance du lanugo)
    • (Q84.3) Anonychie
    • (Q84.4) Leuconychie congĂ©nitale
    • (Q84.5) Hypertrophie des ongles (Onychose congĂ©nitale, Pachyonychie)
    • (Q84.6) Autres malformations congĂ©nitales des ongles (Hippocratisme unguĂ©al, KoĂŻlonychie congĂ©nitale)
    • (Q84.8) Autres malformations congĂ©nitales prĂ©cisĂ©es de la peau et des phanères
    • (Q84.9) Malformation congĂ©nitale de la peau et des phanères, sans prĂ©cision
  • (Q86) Syndromes congĂ©nitaux malformatifs dus Ă  des causes exogènes connues, non classĂ©s ailleurs
    • (Q86.0) Syndrome d'alcoolisme fĹ“tal (dysmorphique)
    • (Q86.1) Syndrome fĹ“tal dĂ» Ă  l'hydantoĂŻne (Syndrome de Meadow)
    • (Q86.2) Dysmorphisme dĂ» Ă  la warfarine
    • (Q86.8) Autres syndromes congĂ©nitaux malformatifs dus Ă  des causes exogènes connues

Q90-Q99 - Anomalies chromosomiques, non classées ailleurs

  • (Q92) Autres trisomies et trisomies partielles des autosomes, non classĂ©es ailleurs
    • (Q92.0) Trisomie d'un chromosome entier, non-disjonction mĂ©ĂŻotique
    • (Q92.1) Trisomie d'un chromosome entier, mosaĂŻque chromosomique (non-disjonction mitotique)
    • (Q92.2) Trisomie partielle majeure
    • (Q92.3) Trisomie partielle mineure
    • (Q92.4) Duplications vues seulement Ă  la promĂ©taphase
    • (Q92.5) Duplications avec autres rĂ©arrangements complexes
    • (Q92.6) Chromosomes marqueurs supplĂ©mentaires
    • (Q92.7) TriploĂŻdie et polyploĂŻdie
    • (Q92.8) Autres trisomies et trisomies partielles prĂ©cisĂ©es des autosomes
    • (Q92.9) Trisomie et trisomie partielle des autosomes, sans prĂ©cision
  • (Q93) Monosomies et dĂ©lĂ©tions des autosomes, non classĂ©es ailleurs
    • (Q93.0) Monosomie d'un chromosome entier, non-disjonction mĂ©ĂŻotique
    • (Q93.1) Monosomie d'un chromosome entier, mosaĂŻque chromosomique (non-disjonction mitotique)
    • (Q93.2) Chromosome remplacĂ© par un anneau ou dicentrique
    • (Q93.3) DĂ©lĂ©tion du bras court du chromosome 4 (Syndrome de Wolf-Hirschhorn)
    • (Q93.4) DĂ©lĂ©tion du bras court du chromosome 5 (Syndrome du cri du chat)
    • (Q93.5) Autres dĂ©lĂ©tions partielles d'un chromosome (Syndrome d'Angelman)
    • (Q93.6) DĂ©lĂ©tions vues seulement Ă  la promĂ©taphase
    • (Q93.7) DĂ©lĂ©tions avec autres rĂ©arrangements complexes
    • (Q93.8) Autres dĂ©lĂ©tions des autosomes
    • (Q93.9) DĂ©lĂ©tion des autosomes, sans prĂ©cision
  • (Q95) RĂ©arrangements Ă©quilibrĂ©s et marqueurs structuraux, non classĂ©s ailleurs
    • (Q95.0) Translocation ou insertion Ă©quilibrĂ©e chez un sujet normal
    • (Q95.1) Inversion chromosomique chez un sujet normal
    • (Q95.2) RĂ©arrangement autosomique Ă©quilibrĂ© chez un sujet anormal
    • (Q95.3) RĂ©arrangement sexuel/autosomique Ă©quilibrĂ© chez un sujet anormal
    • (Q95.4) Sujet avec marqueur d'hĂ©tĂ©rochromatine
    • (Q95.5) Sujet avec site autosomique fragile
    • (Q95.8) Autres rĂ©arrangements Ă©quilibrĂ©s et marqueurs structurels
    • (Q95.9) RĂ©arrangement Ă©quilibrĂ© et marqueur structurel, sans prĂ©cision
  • (Q96) Syndrome de Turner
    • (Q96.0) Caryotype 45,X
    • (Q96.1) Caryotype 46,X iso (Xq)
    • (Q96.2) Caryotype 46,X avec chromosome sexuel anormal, sauf iso (Xq)
    • (Q96.3) MosaĂŻque chromosomique, 45,X/46,XX ou XY
    • (Q96.4) MosaĂŻque chromosomique, 45,X/autre(s) lignĂ©e(s) cellulaire(s) avec chromosome sexuel anormal
    • (Q96.8) Autres formes du syndrome de Turner
    • (Q96.9) Syndrome de Turner, sans prĂ©cision
  • (Q97) Autres anomalies des chromosomes sexuels, phĂ©notype fĂ©minin, non classĂ©es ailleurs
    • (Q97.0) Caryotype 47,XXX
    • (Q97.1) Femme avec plus de trois chromosomes X
    • (Q97.2) MosaĂŻque chromosomique, lignĂ©es avec divers nombres de chromosomes X
    • (Q97.3) Femme avec un caryotype 46,XY
    • (Q97.8) Autres anomalies prĂ©cisĂ©es des chromosomes sexuels, phĂ©notype fĂ©minin
    • (Q97.9) Anomalie des chromosomes sexuels, phĂ©notype fĂ©minin, sans prĂ©cision
  • (Q99) Autres anomalies des chromosomes, non classĂ©es ailleurs


Voir aussi

Références

  1. (en) « CIM-10 Version : 2008 », sur who.int (consulté le ).