Butanone
La butanone (méthyl éthyl cétone ou éthyl méthyl cétone, MEC ou MEK en anglais) est une cétone généralement utilisée en tant que solvant. Il s'agit d'un liquide incolore qui possÚde une odeur piquante ressemblant à celle de l'acétone.
Butanone | |||
Structure de la butanone. | |||
Identification | |||
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Nom UICPA | butanone | ||
Synonymes |
ĂthylmĂ©thylcĂ©tone, butan-2-one |
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No CAS | |||
No ECHA | 100.001.054 | ||
No CE | 201-159-0 | ||
No RTECS | EL6475000 | ||
PubChem | 6569 | ||
ChEBI | 28398 | ||
FEMA | 2170 | ||
SMILES | |||
InChI | |||
Apparence | liquide incolore, d'odeur caractéristique[1]. | ||
Propriétés chimiques | |||
Formule | C4H8O [IsomĂšres] |
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Masse molaire[2] | 72,105 7 ± 0,004 1 g/mol C 66,63 %, H 11,18 %, O 22,19 %, |
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Moment dipolaire | 2,779 ± 0,015 D[3] | ||
DiamÚtre moléculaire | 0,525 nm[4] | ||
Propriétés physiques | |||
T° fusion | â86 °C[1] | ||
T° ébullition | 79,59 °C[1] | ||
SolubilitĂ© | dans l'eau Ă 20 °C : 290 g lâ1[1] | ||
ParamÚtre de solubilité Ύ | 18,7 J1/2·cm-3/2 (25 °C)[4] | ||
Masse volumique | 0,8 g cmâ3[1]
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T° d'auto-inflammation | 505 °C[1] | ||
Point dâĂ©clair | â9 °C (coupelle fermĂ©e)[1] | ||
Limites dâexplosivitĂ© dans lâair | 1,8â11,5 %vol[1] | ||
Pression de vapeur saturante | à 20 °C : 10,5 kPa[1]
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Point critique | 41,6 bar, 262,55 °C[6] | ||
Thermochimie | |||
Cp | |||
PCS | 2 444,1 kJ·mol-1[7] (liquide) | ||
Propriétés électroniques | |||
1re énergie d'ionisation | 9,52 ± 0,04 eV (gaz)[8] | ||
Propriétés optiques | |||
Indice de réfraction | 1,3769[4] | ||
Précautions | |||
SGH[9] | |||
Danger |
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NFPA 704 | |||
Transport | |||
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Ăcotoxicologie | |||
LogP | 0,29[1] | ||
Seuil de lâodorat | bas : 2 ppm haut : 85 ppm[10] |
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Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |||
SynthĂšse
Une des voies de synthÚse de la butanone est l'oxydation du butan-2-ol en utilisant un catalyseur basé sur le cuivre, le zinc ou le bronze.
- CH3CH(OH)CH2CH3 â CH3C(O)CH2CH3 + H2
Utilisation
La butanone est utilisée en plasturgie comme solvant (plastiques ABS, gommes et résines). Avec du polystyrÚne, elle forme une pùte ciment utilisée pour coller des piÚces plastiques ensemble. La butanone est également trÚs largement employée dans l'industrie des adhésifs.
Références
- METHYLETHYLCETONE, Fiches internationales de sécurité chimique .
- Masse molaire calculĂ©e dâaprĂšs « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (en) David R. Lide, Handbook of chemistry and physics, Boca Raton, CRC, , 89e Ă©d., 2736 p. (ISBN 978-1-4200-6679-1 et 1-4200-6679-X), p. 9-50.
- (en) Yitzhak Marcus, The Properties of Solvents, vol. 4, Angleterre, John Wiley & Sons, , 239 p. (ISBN 0-471-98369-1).
- (en) Robert H. Perry et Donald W. Green, Perry's Chemical Engineers' Handbook, USA, McGraw-Hill, , 7e Ă©d., 2400 p. (ISBN 0-07-049841-5), p. 2-50.
- « Properties of Various Gases », sur flexwareinc.com (consulté le ).
- (en) David R. Lide, CRC Handbook of Chemistry and Physics, Boca Raton, CRC Press, , 83e éd., 2664 p. (ISBN 0849304830, présentation en ligne), p. 5-89.
- (en) David R. Lide, Handbook of chemistry and physics, Boca Raton, CRC, , 89e Ă©d., 2736 p. (ISBN 978-1-4200-6679-1), p. 10-205.
- Numéro index rÚglement CE N° 1272/2008 (16 décembre 2008). dans le tableau 3.1 de l'annexe VI du
- « 2-Butanone », sur hazmap.nlm.nih.gov (consulté le ).
Liens externes
- Fiche toxicologique no 14 de l'Institut national de recherche et de sécurité, « Butanone ou Méthyléthylcétone » [PDF], sur inrs.fr (consulté le )
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