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Appareil stridulatoire de l'araignée

L'appareil stridulatoire des Araignées est une différenciation spéciale de leur tégument, paire, symétrique et pouvant occuper une position trÚs variée sur le corps araneidien. Censé pour la plupart des auteurs produire des sons, il peut intervenir dans l'équilibration, ce que confirme l'étude ultrastructurale, notamment chez les Argyrodes (Theridiidae). Dans ce genre, son aire se localise au niveau du pédicule sur la partie postérieure de prosoma et l'avant de l'abdomen (ci-contre).

Aire dite "stridulatoire" d'Argyrodes cognatus (araignée des Seychelles, femelle). Vue dorso-latérale gauche au microscope électronique à balayage, aprÚs amputation des pattes (A.Lopez, M.E.B.).

Introduction

Il est bien connu que des Myriapodes, certains CrustacĂ©s (Busnel, 1963) et surtout, un grand nombre d’ Insectes appartenant Ă  des ordres variĂ©s (HomoptĂšres, OrthoptĂšres, LĂ©pidoptĂšres tels que Parnassius mnemosyne
) peuvent Ă©mettre des sons.

Divers Arachnides en produisent aussi mais ce phĂ©nomĂšne est gĂ©nĂ©ralement insoupçonnĂ© car les vibrations sonores ne sont perceptibles par les Humains que dans de rares cas. Il est ainsi dĂ©crit chez les Scorpiones, les Solifuges (in Berland, 1932) et, en ce qui concerne plus directement cet article, dans l’ordre des AranĂ©ides.

La production de sons par les AraignĂ©es a Ă©tĂ© constatĂ©e pour la premiĂšre fois il y a plus de 130 ans, lorsque Wood-Mason (1876) [1]signala qu’une grande Mygale de l’Inde et  Birmanie, Chilobrachys stridulans, peut ĂȘtre Ă  la source d’un bruit que l’Homme perçoit Ă  distance.

Il existe chez les AraignĂ©es trois mĂ©thodes pour produire des sons, ou, si l’on prĂ©fĂšre, trois types d’émissions sonores : la vibration d’appendices, la percussion du substrat et la stridulation.

La vibration des pattes a été mise en évidence par Rovner (1980)[2] chez la grosse Araignée cosmotropicale Heteropoda venatoria (Eusparassidae). Elle se produirait aussi chez les Ctenidae dont le genre Phoneutria.

Encore appelĂ©e «tambourinage» («drumming» chez les auteurs anglophones), la percussion du substrat  est rĂ©alisĂ©e avec les palpes, les pattes et (ou) l’abdomen.Elle a Ă©tĂ© dĂ©couverte chez des Alopecosa nord-amĂ©ricaines et, par la suite, observĂ©e bien souvent chez d’autres Lycosidae, les Clubionidae, les Anyphaenidae, les Ctenidae, les Thomisidae et les Salticidae (revue in Uetz & Stratton, 1982)[3].

Stridulation

La stridulation, ou supposĂ©e telle, existerait dans prĂšs d’une trentaine de familles d’AraignĂ©es.

Selon Busnel (1963)[4], elle peut ĂȘtre dĂ©finie chez tous les Arthopodes comme un moyen de production sonore qui met en jeu le frottement de deux parties rigides du corps l’une contre l’autre. Pourvues d’une surface tĂ©gumentaire spĂ©ciale, diffĂ©renciĂ©e, ces deux parties constituent l’organe ou appareil stridulatoire.

Le son Ă©mis chez les AraignĂ©es n’est audible sans amplificateur que dans quelques cas privilĂ©giĂ©s. L’oreille humaine le perçoit alors de trĂšs prĂšs (20 cm  maximum) chez certains petits Theridiidae tels que Steatoda bipunctata (Meyer, 1928)[5], Ă  la distance de m. dans le cas de Micrathena gracilis (Araneidae)(Uetz & Stratton, 1982)[3] et jusqu’à 2 ou 3 ms lorsqu’une Mygale gĂ©ante comme Theraphosa leblondi , de Guyane française, se met Ă  striduler (Lopez, 1989)[6].

On le dĂ©crit de maniĂšre imagĂ©e comme un bourdonnement (Sicarius, Micrathena), un cliquetis mĂ©tallique, un sifflement (Mygales), un grincement  ou le bruit obtenu en frottant les dents d’un peigne avec l’ongle ou un couteau. Il peut ĂȘtre mĂȘme enregistrĂ© et analysĂ© au laboratoire oĂč des sonogrammes et oscillogrammes ont Ă©tĂ© obtenus dans divers groupes araneidiens (Uetz & Stratton, 1982)[3].

Les vibrations qui le composent seraient transmises par l’air, par le substrat jouant le rĂŽle d’une table d’harmonie, et perçues ensuite par les autres AraignĂ©es de mĂȘme espĂšce, peut ĂȘtre aussi d’espĂšces diffĂ©rentes, ou par des prĂ©dateurs Ă©ventuels.

Chez les AraignĂ©es, cette mĂȘme perception est dĂ©volue Ă  des organes sensoriels spĂ©ciaux, les trichobothries et les sensilles Ă  fentes («slit sensilla») qui siĂšgent sur les pattes. Barth (1967) l’a dĂ©montrĂ©e sur les plans Ă©thologique et Ă©lectrophysiologique.

La signification des sons produits est trÚs discutée.

  • Valeur sexuelle lorsque la stridulation n’existe que chez le mĂąle. Ils pourraient alors faciliter l’accouplement comme c’est le cas, semble-t-il, chez les Theridiidae Teutana grossa  et Steatoda bipunctata (Gwinner-Hanke, 1970)[7].
  • Valeur prĂ©monitrice lorsque le son est Ă©mis par les deux sexes et semble reprĂ©senter un moyen d’intimidation. Il protĂšgerait l’AraignĂ©e contre ses ennemis naturels (Homme compris) en crĂ©ant un effet de surprise. Une telle fonction semble Ă  peu prĂšs certaine dans le cas particulier des Mygalomorphes et des Micrathena.

Quoi qu’il en soit, une stridulation effective n’est que rarement constatĂ©e «de auditu ». L’appellation pourtant trĂšs suggestive de certaines espĂšces d’Argyrodes (Theridiidae : A.stridulator, A.ululans) semble avoir Ă©tĂ© inspirĂ©e Ă  leurs descripteurs, dont Lawrence (1937)[8], non par  la perception d’un bruit qu’elles auraient Ă©mis, mais par l’observation de crĂȘtes prĂ©sumĂ©es stridulatoires («stridulatory ridges»)

Chez la plupart des AraignĂ©es, l’existence d’une stridulation  est seulement prĂ©sumĂ©e lorsqu’elles possĂšdent un appareil tĂ©gumentaire  rĂ©pondant Ă  la dĂ©finition gĂ©nĂ©rale de Busnel (1963)[4], censĂ© stridulatoire  et que l’on estime capable de produire des sons.

Anatomie générale et classification

L’appareil stridulatoire des araignĂ©es, nom que nous adoptons ici faute de termes plus appropriĂ©s, est une diffĂ©renciation spĂ©ciale de leur tĂ©gument, paire, symĂ©trique et pouvant occuper une position trĂšs variĂ©e sur le corps araneidien.

Comme chez les autres Arthropodes, il comporte toujours deux parties bien distinctes, dites «antagonistes», visibles à la loupe binoculaire et surtout, au microscope électronique à balayage (M.E.B.), moyen de recherche incomparable.

Fig.1 - Holocnemus pluchei femelle : appareil stridulatoire droit, vue globale. Ch, chĂ©licĂšre (tige ou  paturon) ; F, fĂ©mur ; Fg, crochet venimeux ; G, gnathocoxe ou lame maxillaire ; H, poils ;L, lyre et ses crĂȘtes ; T, trochanter ( A.Lopez, M.E.B.)
  • La «lyre» ou «rape» («file» des auteurs de langue anglaise), noms dĂ©sormais consacrĂ©s par l’usage, est fixe, passive et se prĂ©sente comme un ensemble de rides, crĂȘtes (Fig. 1 Ă  3,5), rugositĂ©s diverses ou mĂȘme, de tigelles vibrantes.
  • L'"archet", «peigne» ou «racloir» («scraper» des anglo-saxons), autres  termes dĂ©finitifs, est mobile, actif et formĂ© par des dents, des Ă©pines, des tubercules chitineux (Fig.17 Ă  20) ou des soies rigides (Fig.8).
  • L'archet frotte contre la lyre, ce jeu mĂ©canique Ă©tant responsable soit d’une Ă©mission sonore prĂ©sumĂ©e ou avĂ©rĂ©e, soit, du moins chez les Theridiidae Argyrodes, d’une stimulation nerveuse inĂ©dite et beaucoup plus subtile qui serait impliquĂ©e  dans
l’équilibration (Lopez, 1988a ; Lopez, 1988b ; Lopez, 1994a ; Lopez, 1994b)[9] - [10] - [11] - [12], de concert avec des organes lyriformes pĂ©diculaires en « bourrelet », situĂ©s sur le pĂ©dicule et Ă©galement Ă©tudiĂ©s chez les Meta (Lopez & Juberthie-Jupeau, 1994a et b).

Les deux parties peuvent siéger :

  • sur un mĂȘme appendice (surfaces segmentaires opposĂ©es d’une articulation de patte) (Rovner, 1975)[13],
  • sur deux appendices diffĂ©rents, tels que les pattes I et II, les deux chĂ©licĂšres, le bulbe copulateur et la gnathocoxa, le pĂ©dipalpe et la chĂ©licĂšre (Fig.), le pĂ©dipalpe et la patte I, peut ĂȘtre aussi les filiĂšres antĂ©rieures  chez certaines Malkaridae (Forster & Platnick , 1984)[14],
  • sur les deux grands tagmes corporels (cĂ©phalothorax ou prosoma et abdomen ou opisthosoma), notamment chez les Argyrodes (Fig.),
  • sur le pĂ©dicule (pĂ©dicelle) et l’abdomen,
  • sur un appendice (patte IV ou postĂ©rieure) et l’abdomen (Fig.).
Fig.2 - Holocnemus pluchei, autre femelle : appareil stridulatoire droit, dĂ©tails. Ch, chĂ©licĂšre (tige ou  paturon) ; L, lyre ; T, trochanter avec petite saillie ( flĂšche) ( A.Lopez, M.E.B.)

Ainsi a-t-on pu dĂ©finir plusieurs types ou catĂ©gories d’appareils stridulatoires, en se basant sur les positions respectives  de la lyre et du peigne et en crĂ©ant ainsi au moins 4 classifications :

  • 4 types, classĂ©s de « a » Ă  « d » par Berland (1932),
  • 7 types, prĂ©sentĂ©s sans ordre dĂ©fini par Millot (1949), et
  • 7 types encore, dĂ©crits et Ă©numĂ©rĂ©s de « a » Ă  « g » par Legendre (1963,1970[15]) dans son important travail, devenu classique et qui est basĂ© sur l’examen de 74 espĂšces appartenant Ă  une quinzaine de familles diffĂ©rentes.
  • 8 types selon Uetz et Stratton (1982)[3] qui reprennent la classification de Legendre en lui adjoignant une catĂ©gorie particuliĂšre dans laquelle un seul et mĂȘme appendice se trouve concernĂ© (Rovner, 1975)[13].

Cas particuliers choisis

Sont prĂ©sentĂ©s ici trois types d’appareils stridulatoires, « a », « d » et « g » dont la dĂ©couverte et (ou) l’étude approfondie chez certaines espĂšces ont permis Ă  A.Lopez de contribuer Ă  leur connaissance.

Fig.3 - Holocnemus pluchei , autre femelle : appareil stridulatoire, dĂ©tails. Ch, chĂ©licĂšre (tige ou paturon) ; H, poils ; L, lyre et ses crĂȘtes (flĂšche) ; T, trochanter. (A.Lopez, M.E.B.).

Dans tous les cas, les examens ont été réalisés à la loupe binoculaire, en microscopie photonique sur des coupes colorées par des méthodes histologiques de routine, et surtout, en microscopie électronique à balayage (M.E.B).

Il sera montré d'abord pour la premiÚre fois que le type « d »(chélicÚres-pédipalpes) est présent dans le genre Holocnemus (Pholcidae) et que le type « g » (quatriÚme paire de pattes, IV- opisthosoma) se retrouve chez quelques Araignées Gasteracanthines de la Guyane française[16]

Le plus important, celui des Argyrodes (« a »), dit aussi «prosoma-opisthosoma», sera ensuite développé séparément et en détails, ultrastructure comprise (microscopie électronique à transmission : M.E.T.)[9] - [10] - [11] - [12].


Appareil stridulatoire d' Holocnemus pluchei

L’appareil stridulatoire de type " d " associe une lyre, portĂ©e par la chĂ©licĂšre, et un archet, situĂ© sur le pĂ©dipalpe ou patte machoire.

Fig. 4 - Holocnemus pluchei mĂąle : appareil stridulatoire. Ch, chĂ©licĂšre (tige ou  paturon) ;  Fg, crochet venimeux ; G, gnathocoxe ou lame maxillaire ; H, poils ; L, lyre et ses crĂȘtes ; P, pĂ©dipalpe. FlĂšche : trochanter (A.Lopez, M.E.B.)

DĂ©crit pour la premiĂšre fois par Simon (1893) chez l’AraignĂ©e sud-africaine Sicarius hahni (Sicariidae), il a Ă©tĂ© retrouvĂ© ensuite chez les Scytodidae (Pickard-Cambridge, 1895), les Diguetidae de Californie (Chamberlin, 1924) et, beaucoup plus rĂ©cemment, chez certains Pholcidae amĂ©ricains du genre Physocyclus (Gertsch, 1979,1982).

Fig.5 - Holocnemus pluchei immature : partie de l' appareil stridulatoire. Ch, chĂ©licĂšre (tige ou  paturon) ;  G, gnathocoxe ou lame maxillaire ; H, poils ; L, lyre et ses crĂȘtes ; P, pĂ©dipalpe. (A.Lopez, M.E.B.)

Il a Ă©tĂ© Ă©galement observĂ© dans cette derniĂšre famille (Lopez, 1988) mais il s’agit en l’occurrence d’ Holocnemus pluchei (Scop.)[10] - [17], un Pholcide " indigĂšne " trĂšs rĂ©pandu dans les garrigues hĂ©raultaises et jusque dans les habitations du BittĂ©rois sensu lato, ainsi que leurs dĂ©pendances (Lopez, 1973). Cette dĂ©couverte prĂ©cĂšde donc de plusieurs annĂ©es le travail de Huber (1995)[18]. Holocnemus est fort intĂ©ressant aussi sur le plan histologique par ses curieuses cellules pigmentaires Ă©toilĂ©es de siĂšge profond, non Ă©pidermique (Lopez,)[19]. Des cellules pigmentaires enfouies analogues ont Ă©tĂ© Ă©galement observĂ©es chez l'espĂšce amĂ©ricaine Diguetia canities. (Lopez)

Les exemplaires Ă©tudiĂ©s, uniquement au M.E.B., provenaient de Cessenon (Ouest de l’HĂ©rault, Occitanie, France) , ainsi d’ailleurs que de TĂ©boursouk (Tunisie), leur espĂšce prĂ©sentant une aire de rĂ©partition circum-mĂ©diterranĂ©enne trĂšs vaste.

La Lyre

Elle est situĂ©e sur la face externe de la chĂ©licĂšre, plus prĂ©cisĂ©ment sur celle de son article basal, la  tige ou paturon. Sous la loupe binoculaire, elle apparaĂźt comme une bande brillante, de couleur rougeĂątre, striĂ©e en travers et disposĂ©e verticalement selon le grand axe de la tige chĂ©licĂ©rienne.

Au M.E.B., il s’agit d’une zone oblongue, entiĂšrement glabre mais cernĂ©e par de nombreux poils, et dĂ©primĂ©e en gouttiĂšre peu profonde (Fig.1 Ă  3, Fig.5). Elle porte sur toute sa surface une sĂ©rie de 30 Ă  40 crĂȘtes parallĂšles, Ă©quidistantes, bifurquĂ©es parfois Ă  leurs extrĂ©mitĂ©s et sĂ©parĂ©es par des sillons uniformes qui ont tous la mĂȘme longueur (Fig.3).

Fig.6 - Pholcus phalangioides femelle : chĂ©licĂšres dĂ©pourvues de lyres. Ch, chĂ©licĂšre (tige ou  paturon) ;  Fg, crochet venimeux ; H, poils ; P, pĂ©dipalpe. FlĂšche jaune : emplacement de la lyre, ici absente (A.Lopez, M.E.B.).

Cette lyre existe chez toutes les femelles, oĂč son aspect ne varie guĂšre (Fig.1 Ă  3), chez les mĂąles (Fig.4), les immatures oĂč elle paraĂźt dĂ©jĂ  bien formĂ©e (Fig.5) et dont les crĂȘtes semblent plus longues, un peu moins rĂ©guliĂšres, plus nombreuses et tendent Ă  s’anastomoser.

L’ archet

Il est reprĂ©sentĂ© par le trochanter du pĂ©dipalpe (Fig.1 Ă  3). Entrant en rapport intime avec la lyre, cet article est beaucoup plus volumineux et renflĂ© que chez Pholcus phalangioides, espĂšce trĂšs commune d’un genre voisin, dĂ©pourvue, pour sa part, d’appareil stridulatoire sur la tige chĂ©licĂ©rienne Ă  surface unie (Fig. 6). Il est fortement convexe et porte mĂȘme Ă  sa surface une petite saillie hĂ©misphĂ©rique (Fig.2 : flĂšche) pouvant accroĂźtre les frottements exercĂ©s sur les rugositĂ©s de la chĂ©licĂšre

Appareil stridulatoire des Gasteracanthinae.

L’appareil stridulatoire du type " g " se compose d’un archet situĂ© sur la 4e paire de pattes ambulatoires (P IV) et d’une lyre placĂ©e sur la face infĂ©rieure de l’abdomen. Carpenter (1898) l’a dĂ©couvert chez Rhaebothorax brocchus et Falconer (1910) l’a retrouvĂ© un peu plus tard en Angleterre chez une autre Erigoninae, Eboria caliginosa.

Fig.7 - Chaetacis cornuta, appareil stridulatoire gauche : vue d'ensemble .Ar, archer ; Cx, coxa (hanche)  ; F, fĂ©mur ; L, lyre ; P, pĂ©dicule (A.Lopez, M.E.B.).

La lyre de ces AraignĂ©es est une surface rugueuse correspondant Ă  l’ "opercule", "plaque" ou "couvercle" chitineux du poumon ou phyllotrachĂ©e ("booklung cover" des auteurs de langue anglaise). Le peigne qui balaye cette lyre est un relief en forme de dent aiguĂ« siĂ©geant sur le bord interne de la 4e hanche. Selon Savory (1928), ils n’existeraient que chez le mĂąle.

En dehors des Erigoninae, seuls citĂ©s par Legendre (1963), le type " g " n’a Ă©tĂ© retrouvĂ© ultĂ©rieurement, et jusqu’à l' Ă©tude de Lopez (1988,) que chez une Lycoside, Pardosa fulvipes (Col.)(Kronestedt, 1973) et surtout, chez les Gasteracanthinae, sous famille d’Araneidae remarquables par leur "armature" Ă©pineuse, leurs couleurs souvent vives et l’aspect original des filiĂšres .

Hinton et Wilson (1970) prĂ©cisent que l’archet ("scraper") des Gasteracanthinae est formĂ© par des soies rigides dressĂ©es sur la base du fĂ©mur de P IV et que leur plaque pulmonaire est couverte de crĂȘtes extrĂȘmement fines et nombreuses ("file"). Leur description est basĂ©e sur une Ă©tude au M.E.B. concernant les femelles des Micrathena gracilis et Micrathena schreibersi, espĂšces amĂ©ricaines. De son cĂŽtĂ©, Levi (1985) prĂ©sente une planche photographique montrant les appareils stridulatoires de Chaetacis aureola et Micrathena mitrata, le couvercle du poumon de la premiĂšre ayant une forme quadrangulaire, celui de la seconde une forme arrondie.

Fig.8 - Chaetacis cornuta, appareil stridulatoire, dĂ©tails de la lyre gauche. Ar, archet (soies) ; E, partie toute antĂ©rieure de la rĂ©gion Ă©pigastrique ; L, lyre ; P, pĂ©dicule ; R, rĂ©seau "gaufrĂ©". FlĂšches : crĂȘtes trĂšs apparentes (A.Lopez, M.E.B.).

Lopez a examinĂ© l’appareil stridulatoire du type " g " chez des Gasteracanthines de la Guyane [10]. Cette sous-famille est reprĂ©sentĂ©e dans notre dĂ©partement nĂ©otropical par de nombreuses espĂšces que les Zoologistes français, Arachnologues compris, semblent avoir pratiquement ignorĂ© jusqu’à sa mise au point (Lopez, 1994c.)[16].

Chaetacis cornuta

La femelle de Chaetacis cornuta (Taczanowski), seule Ă©tudiĂ©e, a des plaques pulmonaires allongĂ©es, ovalaires, brunĂątres, disposĂ©es obliquement par rapport Ă  l’axe longitudinal de l’abdomen (Fig.7). Chacune d’elles mesure environ 0,6 mm de long sur 0,2 mm de largeur maximum.

La Lyre

Il s’agit d’un ensemble de crĂȘtes nombreuses (environ 150), fines, trĂšs serrĂ©es, lĂ©gĂšrement incurvĂ©es et s’anastomosant, Ă  leur extrĂ©mitĂ©, en un rĂ©seau "gaufrĂ©" (Fig.8). Cet aspect rappelle celui qu’offre une espĂšce voisine, Chaetacis aureola (C.L.Koch) au M.E.B. (Levi, 1985 : pl.3). Toutefois, sa plaque pulmonaire paraĂźt plus petite et montre un moins grand nombre de crĂȘtes que chez C. cornuta.

Fig.9 - Micrathena schreibersi, lyre de l'appareil stridulatoire gauche.E, partie toute antérieure de la région épigastrique ; L, lyre ; P, pédicule (A.Lopez, M.E.B.).
L’ archet

Il est constituĂ© par deux soies courtes, raides, incurvĂ©es vers l’arriĂšre et s’implantant sur la base fĂ©morale (Fig.7,8) comme celles que Hinton et Wilson (1970)[20] ont figurĂ©es chez des Micrathena. Contrairement Ă  ce qu’a Ă©crit Levi (1985)[21], il ne s’agit donc pas de tubercules coxaux ou fĂ©moraux.

    

Micrathena schreibersi

Micrathena schreibersi (Perty) est la plus belle des Gastéracanthines guyanaises (Lopez, 1994c)[16].

Bien que Hinton et Wilson (1970)[20] ne l’aient pas spĂ©cifiĂ©, son mĂąle possĂšde aussi un appareil stridulatoire.

Fig.10 - Micrathena schreibersi, lyre de l'appareil stridulatoire, dĂ©tail.L, lyre.. FlĂšches : crĂȘtes trĂšs apparentes(A.Lopez, M.E.B.).
La lyre

Elle correspond Ă  la plaque pulmonaire, zone oblongue, d’un noir intense et luisant, arrondie Ă  son extrĂ©mitĂ© postĂ©ro-externe, encochĂ©e, prĂšs du pĂ©dicule Ă  l’antĂ©ro-interne (Fig.9), mesurant 0,6 mm dans sa plus grande longueur, 0,3 mm de large, et portant environ 150 crĂȘtes qui sont parfois bifurquĂ©es (Fig.10).

L’archet

Il est encore formĂ© par des soies fĂ©morales de sorte que l’appareil stridulatoire rappelle, en plus petit, celui de la femelle, seule examinĂ©e par Hinton et Wilson (1970)[20].

Fig.11 - Micrathena clypeata, appareil stridulatoire droit, vue d'ensemble. Ar, archet (soies) ; Cx, coxa ; E, partie toute antérieure de la région épigastrique ; F, fémur ; L, lyre sur la plaque pulmonaire ; P, pédicule (A.Lopez, M.E.B.)

Micrathena clypeata

Micrathena clypeata (Walckenaer), troisiĂšme et derniĂšre GastĂ©racanthine, est une curieuse espĂšce, aplatie, foliacĂ©e, beaucoup plus rĂ©pandue en Guyane (Lopez, 1994c)[16] que ne semble l’indiquer la citation trop restrictive de Levi (1985 : Saint Laurent du Maroni)[21].

La lyre

Elle reste confinĂ©e Ă  la plaque pulmonaire, a une forme trapĂ©zoĂŻdale (Fig.11) et mesure 0,6 mm de hauteur pour une base de 0,7 mm. Les crĂȘtes y sont extrĂȘmement nombreuses et si rapprochĂ©es (environ 3 ”) que leur dĂ©nombrement est impossible ; elles ne sont pas rectilignes et se dĂ©doublent frĂ©quemment pour s’unir en oblique (Fig.12).

L’ archet

Il est toujours fémoral et constitué par des soies (Fig.11).

Fig.12 - Micrathena clypeata, mĂȘme lyre de l' appareil stridulatoire, dĂ©tail. FlĂšches : crĂȘtes trĂšs apparentes, dĂ©doublĂ©es et unies obliquement entre elles (A.Lopez, M.E.B.).

L'Appareil stridulatoire des Argyrodes

L’un des appareils stridulatoires les plus rĂ©pandus est le type « a », signalĂ© pour la premiĂšre fois par Westring (1843) sans toutefois le nommer ainsi, bien dĂ©fini par Berland (1932) et surtout par Legendre (1963). Une «lyre» cĂ©phalothoracique  y serait  raclĂ©e par le «peigne» ou, mieux, l'archet abdominal.

On le connaĂźt actuellement dans au moins 4 familles : les Theridiidae, les Clubionidae, les Gnaphosidae et les Hahniidae (Uetz et Stratton, 1982)[3].

Lopez l'a Ă©tudiĂ© chez les Theridiidae du genre Argyrodes dont il est l’une des nombreuses caractĂ©ristiques confĂ©rant Ă  ces petites AraignĂ©es un intĂ©rĂȘt majeur. Elles sont en effet remarquables aussi par leur dimorphisme sexuel cĂ©phalothoracique, en rapport avec l’existence d’une glande clypĂ©ale ou acronale n’existant que chez le mĂąle, par des glandes Ă  soie originales, par le vif Ă©clat mĂ©tallique de leur abdomen, la forme curieuse de leurs cocons  et par le fait qu’elles vivent gĂ©nĂ©ralement en kleptoparasites sur la toile d’autres AranĂ©ides.

Un appareil assez voisin pourrait exister aussi dans le genre  Asagena.

Au moins chez les Argyrodes, il s’associe aux organes lyriformes du pĂ©dicelle ou pĂ©dicule (Lopez, 1996) constituant avec ces derniers  un complexe anatomo-fonctionnel sus-pĂ©diculaire prĂ©sumĂ© stato-rĂ©cepteur (Lopez, 1994a ; Lopez, 1994b)

Aspect  au Microscope Ă©lectronique Ă  balayage

Le M.E.B. montre sans équivoque l'aspect spectaculaire de l'appareil stridulatoire des Argyrodes, constant et assez homogÚne malgré des variations (Lopez, 1988 ; Lopez, 1994a ; Lopez, 1994b ; Lopez, 1996) (Fig.1 à 5)

Cet appareil est pair, symĂ©trique et surplombe les parties latĂ©ro-dorsales du pĂ©dicule oĂč sont visibles les  deux organes lyriformes (Fig.13, 14, 16). Ici comme ailleurs, il comporte bien un archet ("peigne") et une lyre chez toutes les espĂšces d’Argyrodes Ă©tudiĂ©es, tant au M.E.B que par l’histologie.   

La lyre

SituĂ©e sur la partie postĂ©ro-latĂ©rale du cĂ©phalothorax ou prosoma, elle se compose d'une sĂ©rie de rides ou crĂȘtes subparallĂšles, Ă  peu prĂ©s Ă©quidistantes, droites ou lĂ©gĂšrement incurvĂ©es, sĂ©parĂ©s par des sillons, simples ou fourchues, parfois anastomosĂ©es par des "ponts", un peu inclinĂ©es vers l'axe mĂ©dian du prosoma et se perdant, en pĂ©riphĂ©rie, dans la microsculpture tĂ©gumentaire (Fig.13 Ă  16).

Les crĂȘtes peuvent ĂȘtre les seuls reliefs tĂ©gumentaires de la lyre ou s'y associent avec de petites tubĂ©rositĂ©s (Argyrodes ululans). 

Elles sont identiques les unes aux autres chez un mĂȘme individu ou s'accentuent d'avant en arriĂšre et de haut en bas.

Dans le cas particulier du mĂąle d'Argyrodes dracus (Fig. 16), elles forment deux groupes : l'un antĂ©ro-supĂ©rieur, qui en comporte une quinzaine, Ă©paisses, trĂšs saillantes, espacĂ©es, et l'autre postĂ©ro-infĂ©rieur oĂč elles sont beaucoup plus nombreuses, fines et trĂšs serrĂ©e. Il ne s'agit pas lĂ  d'un artĂ©fact car cette bipartition a Ă©tĂ© observĂ©e chez plusieurs individus diffĂ©rents et confirmĂ©e ensuite par l'Ă©tude histologique

Il semblerait que les crĂȘtes des femelles soient gĂ©nĂ©ralement moins saillantes et moins rĂ©guliĂšres que celles des mĂąles.

L'archet
Fig.13 - Argyrodes argyrodes : appareil stridulatoire, cĂŽtĂ© gauche. A, abdomen ; Ar, archet ; C, cĂ©phalothorax ; H, poils banaux ; L, lyre ; P, pĂ©dicule avec  l'organe lyriforme gauche (flĂšche jaune)(A.Lopez, M.E.B.).

Il se compose de plusieurs unitĂ©s indĂ©pendantes qui s'Ă©chelonnent en file oblique et un peu arquĂ©e (Fig.13,16 Ă  18) ; elles y sont bien sĂ©parĂ©es les unes des autres, exceptĂ© dans sa partie supĂ©rieure oĂč peut apparaĂźtre un couple isolĂ© (Fig.16). Les axes de l'archet et de la lyre ne semblent pas ĂȘtre parallĂšles ; ils dĂ©limitent un angle aigu , Ă  sinus supĂ©ro-interne (Fig.15 Ă  17). Chez A. argyrodes et A.fissifrontella, il y a gĂ©nĂ©ralement 5 ou 6 unitĂ©s par archet (Fig.13,16). Nous en avons comptĂ© moins chez A. elevatus et dracus  (Fig.14,16).

Ces unitĂ©s ont un mĂȘme aspect fondamental  : elles montrent un poil, ou soie, et son alvĂ©ole dont une partie de la margelle forme une dent excentrique (Fig.16 Ă  19).

Le poil est long en moyenne de 50 ”m chez A.argyrodes (Fig.18,19). Il s'effile progressivement depuis sa base, oĂč l'on  ne note pas de constriction, jusqu'au sommet, trĂšs aigu et dĂ©pourvu de pore.

Fig.14 - Argyrodes elevatus : Appareil stridulatoire, cÎté gauche. Ar, archet ; C, céphalothorax ; H, poils banaux ; L, lyre ; P, pédicule. FlÚche rouge: organe lyriforme gauche (A.Lopez, M.E.B.).

Orientant cette pointe vers la lyre, il a une surface lisse et prĂ©sente gĂ©nĂ©ralement une courbure Ă  concavitĂ© postĂ©ro-infĂ©rieure.  L'alvĂ©ole (largeur totale 15 ”m chez A.argyrodes) est une cupule plus ou moins profonde et d'orientation antĂ©ro-infĂ©ro-externe. Elle montre un fond "articulaire"  et une margelle plus ou moins saillante. Cette margelle est toujours Ă©paissie en ergot dans sa partie supĂ©ro-interne oĂč elle constitue la dent ainsi excentrĂ©e :  saillie acuminĂ©e triangulaire chez A.argyrodes (Fig.18,19) ou A.sp, espĂšce indĂ©terminĂ©e (Fig.21), "biseau" oblique d' A.cognatus, relief globuleux d' A.fissifrontella (Fig. 20). Variable d'une espĂšce Ă  l'autre, la dent l'est aussi chez un mĂȘme individu oĂč elle tend parfois Ă  s'Ă©mousser du haut en bas de l' archet  (A. cognatus). Toujours lisse sur  son sommet, elle peut prĂ©senter des rides basales (Fig.19) et est dĂ©pourvue de tout pore excrĂ©teur. Elle a enfin une orientation constante et se situe toujours  au-dessus et

en arriĂšre du poil, ce qui pourrait reflĂ©ter un plan de symĂ©trie bilatĂ©rale dans l' organe sous-jacent.    

La lyre

Les coupes histologiques sĂ©riĂ©es (Fig.21 Ă  23) montrent que la  lyre est un Ă©paississement chitineux d'aspect rigide, formĂ© surtout d'exocuticule. Sa face profonde est lisse, rĂ©guliĂšre et repose sur un Ă©piderme banal, uniforme, plus ou moins pigmentĂ©, qui ne la pĂ©nĂštre pas. Cet Ă©pithĂ©lium entre lui-mĂȘme en rapport avec un petit sinus hĂ©molymphatique et des fibres musculaires striĂ©es. La face superficielle est en revanche rĂ©guliĂšrement crĂ©nelĂ©e par la sĂ©rie des crĂȘtes et ne prĂ©sente aucune solution de continuitĂ©, la cuticule Ă©tant ininterrompue dans toute la lyre (Fig.21 Ă  23). Cette derniĂšre est donc bien un simple Ă©paississement cuticulaire pĂ©riodique, sans  participation de l'Ă©piderme sous-jacent.    

L'archet

Il est formĂ© par un ensemble d'unitĂ©s plus ou moins espacĂ©es (Fig.21 Ă  23). Au niveau de chacune d'elles, la cuticule est non seulement Ă©paissie en bloc mais forme aussi Ă  sa surface chaque dent observĂ©e au M.E.B. Cette saillie est plus ou moins effilĂ©e et rĂ©guliĂšre ; elle flanque le poil ou soie, qui s'y superpose dans une mĂȘme coupe histologique (Fig.21) ou est retrouvĂ©, plus dĂ©gagĂ© et donc plus apparent, dans la section voisine.

Fig. 15 - Argyrodes coactatus : appareils stridulatoires, vue globale dorso-latĂ©rale gauche. A, abdomen ; Ar, archets ; C, cĂ©phalothorax ; H, poils banaux ; L, lyres ; S, soies sensorielles. FlĂšche jaune : l'une des  dents d'archet gauche (A.Lopez, M.E.B.).

L'Ă©piderme sous-jacent est plus ou moins chargĂ© de mĂ©lanine et prĂ©sente un aspect banal entre les unitĂ©s de l'archet. Au niveau de chacune d'elles, il se diffĂ©rencie en un petit massif cunĂ©iforme s'engageant dans la cuticule jusqu'Ă  l'alvĂ©ole du poil (Fig.21 Ă  23). Dans ce massif, qui correspond Ă  l'axe sensoriel de la M.E.T, on peut  discerner une cavitĂ© mal dĂ©finie, deux cellules nerveuses Ă  gros noyau nettement nuclĂ©olĂ© et cytoplasme clair, leurs prolongements qui s'effilent vers la dent et le poil, ainsi que des cellules "satellites" plus petites et  plus chromatiques. Leur ensemble entre en rapport avec des hĂ©mocytes, des fibres musculaires striĂ©es et les diverticules intestinaux de la partie antĂ©ro-supĂ©rieure de l'abdomen (Fig.23).

Ultrastructure

Alors que la lyre est continue, l'archet se compose de plusieurs unitĂ©s bien distinctes qui sont indiscutablement sensorielles . Des sensilles cuticulaires d'ultrastructure trĂšs voisine se  juxtaposent en revanche  dans le pĂ©dicule adjacent pour y former un organe lyriforme unique.

La lyre

Elle comporte vers l'extĂ©rieur une Ă©picuticule rĂ©guliĂšrement ondulĂ©e, mince (0,4 nm) et prĂ©sentant deux couches : l'une externe, trĂšs dense aux Ă©lectrons ; l'autre interne, moins dense, moins homogĂšne et d'Ă©paisseur plus rĂ©duite. À leur zone de contact, ces couches forment de fines denticulations qui s'interpĂ©nĂštrent et les engrĂšnent Ă©troitement l'une dans l'autre.

L'endocuticule est Ă©paisse d'environ 10 nm et suit les ondulations de  l'Ă©picuticule, attĂ©nuĂ©es toutefois sur sa face interne. Elle prĂ©sente des canaux poraires Ă©troits dans lesquels l'Ă©piderme sous-jacent, uniformĂ©ment plat, ne s'engage pas.

Fig. 16 -  Argyrodes dracus : appareil stridulatoire,  vue dorso- latĂ©rale gauche .A, abdomen ; D, dent d'archet ; H, poil banal ; L1, groupe antĂ©rieur des crĂȘtes de la lyre ; L2, groupe postĂ©rieur ; P, pĂ©dicule . FlĂšche jaune : organe lyriforme ; flĂšches rouges ; soies sensorielles de l'archet.(A..Lopez, M.E.B.).
L'archet

Toutes les unitĂ©s qui le constituent possĂšdent une mĂȘme ultrastructure confirmant son aspect histologique d'organe nerveux et Ă©voquant d'emblĂ©e des sensilles mĂ©canorĂ©ceptrices du type I dĂ©fini et dĂ©crit par Mc Iver (1975) chez les Arthropodes.

Chacune d'elles comporte un capteur externe cuticulaire et un axe sensoriel. Ce dernier est formé par 2 neurones bipolaires

et par 3 cellules enveloppes entourant  les dendrites.

Capteur externe

Il est formĂ© par le poil, son alvĂ©ole et l’excroissance en dent qu’elle porte (Fig.24).

 Le poil est lisse, de section circulaire et creusĂ© d’un canal. Ce dernier ne renferme pas de prolongements nerveux et ne communique pas avec l’extĂ©rieur. Sa paroi est Ă©paisse, formĂ©e par de l’épicuticule et surtout , par de l’exocuticule se poursuivant, Ă  la base, dans la membrane articulaire qui constitue le fond de l’alvĂ©ole.

 La dent est un Ă©paississement considĂ©rable de la margelle dans sa partie antĂ©rieure, entiĂšrement chitineux, ayant la forme d’un cĂŽne grossier, haut d’environ 10 ”m et dĂ©pourvu de cavitĂ©. Son endocuticule lamellaire Ă©met un apodĂšme, expansion profonde dont l’aspect Ă©voque un " levier " vertical, lĂ©gĂšrement incurvĂ© (Fig.23, 27,28). Cet apodĂšme fait saillie dans une cavitĂ© qui excave la cuticule sous la membrane alvĂ©olaire, entre la base de la dent et la zone d’implantation du poil, trĂšs excentrĂ©e.

Axe sensoriel
Fig.17 -, Argyrodes argyrodes : archet, vue d'ensemble avec trois unités. D, dent ; H, poil banal ; S, soie ou poil sensoriel. FlÚches rouges : alvéoles (A.Lopez, M.E.B.).

Comme l’histologie permettait de l’envisager, il est bien constituĂ© par deux neurones. Bipolaire, chacun   montre un axone, un corps cellulaire et un dendrite se terminant par un cil.  

â–ș L' axone est riche en mitochondries et neurotubules mais ne peut ĂȘtre observĂ© sur un long trajet. Avec son homologue, il rejoint peut ĂȘtre le nerf du pĂ©dicule (nerf segmentaire I de Legendre, 1958).

â–ș Le corps cellulaire est ovoĂŻde, assez volumineux et mesure approximativement 15 ”m dans son grand axe, 10 dans le petit. Le noyau est plus ou moins arrondi, rĂ©gulier et Ă  chromatine peu dense, rĂ©partie en mottes, les plus petites s’accolant Ă  l’enveloppe nuclĂ©aire. Le cytoplasme renferme du rĂ©ticulum endoplasmique granulaire ou rugueux formant des saccules plus ou moins enroulĂ©s, des dictyosomes et de nombreuses mitochondries (Fig.25).      

â–ș Deux dendrites, un pour chaque neurone, pĂ©nĂštrent latĂ©ralement dans la cellule thĂ©cogĂšne, d’abord sĂ©parĂ©s puis contigus (Fig.26). Leur segment interne (diamĂštre moyen : 1 ”m) renferme des neurotubules, de nombreuses mitochondries, des ribosomes, des corps multivĂ©siculaires et du glycogĂšne. Chacun d’eux donne naissance Ă  un cil Ă  la base duquel se trouve un seul centriole d’oĂč partent des racines ciliaires trĂšs courtes. Les microtubules y sont rĂ©partis en 9 doublets pĂ©riphĂ©riques. Les cils (Fig.27,28) ont d’abord le mĂȘme diamĂštre Ă  leur base (0,4 ”m). L’un d’eux devient ensuite plus gros que l’autre puis s’élargit brusquement Ă  son extrĂ©mitĂ© distale oĂč se diffĂ©rencie un corps tubulaire volumineux (Fig.24, 29 Ă  31). Ce dernier, long d’environ 15 ”m pour un diamĂštre de 5, renferme de nombreux microtubules associĂ©s Ă  un matĂ©riel peu osmiophile les unissant entre eux et Ă  la membrane du cil. Il pĂ©nĂštre dans la cavitĂ© sous-cuticulaire, y entre latĂ©ralement en contact Ă©troit avec l’apodĂšme (Fig.24,29,30) et gagne la base du poil dans sa partie la plus proche de la dent chitineuse.L’autre cil diminue progressivement de diamĂštre et disparaĂźt au niveau de la base du corps tubulaire.Libres Ă  leur origine sur un trajet trĂšs court (1 Ă  2 ”m), les deux

Fig.18 - Argyrodes argyrodes : archet, vue partielle avec deux unités, détails.D, dent ; S, soie ou poil sensoriel. FlÚches rouges : alvéoles (A.Lopez, M.E.B.).
Fig. 19 - Argyrodes sp., unité d'archet isolée: dent et alvéole. D, dent ; Ma, margelle ; S, soie ou poil sensoriel. FlÚche rouge : alvéole avec le fond et la membrane articulaire bien visibles(A.Lopez, M.E.B.).
Fig.20 - Argyrodes fissifrontella : Unité d'archet isolée, détail. D, dent ; H, poil banal ; Ma, margelle S, soie ou poil sensoriel. FlÚche rouge : alvéoles (fond et membrane articulaire)(A.Lopez, M.E.B.).

cils sont ensuite enfermĂ©s dans une gaine cuticulaire ou scolopale(24,27,29). Elle les enserre d’abord Ă©troitement, au niveau des cellules thĂ©cogĂšne et trichogĂšne (partie infĂ©rieure), puis forme une cavitĂ© spacieuse, remarquable par les sinuositĂ©s de ses contours, jusqu’à la base du corps tubulaire . Au niveau de ce dernier, elle se rapproche de la membrane du cil et n’en est plus sĂ©parĂ©e que par une couche de gros granules (29 Ă  31). Ils mesurent 150 Ă  200 nm de diamĂštre et selon l’incidence des coupes, paraissent libres ou unis par un pĂ©dicule Ă  la face interne de la gaine qui paraĂźt alors les bourgeonner. Ils sont hĂ©tĂ©rogĂšnes, montrent un cortex Ă  deux couches, l’une dense, l’autre claire, ainsi qu’une zone centrale d’aspect rĂ©ticulĂ© (Fig.31) et refoulent  la membrane du cil sans qu’elle se plaque toutefois sur les microtubules sous-jacents. Au-delĂ  du corps tubulaire, la gaine ne contient plus de prolongement nerveux mais s'inflĂ©chit, s'Ă©tire en cĂŽne et  va finalement s'insĂ©rer sur la base du poil en s'y confondant Fig.24).

Cellules enveloppes

Etroitement accolĂ©es, elles sont au nombre de 3 par unitĂ© d’archet : cellules thĂ©cogĂšne, la plus interne, trichogĂšne et tormogĂšne, la plus externe.Elles sont garnies de microvilli apicales en bordure des cavitĂ©s extracellulaires (Fig.27)

Fig. 21 - Argyrodes argyrodes : Appareil stridulatoire . Cu, cuticule ; D, dent d'archet ; E, Ă©piderme ; I, diverticule intestinal ;  L, lyre et ses crĂȘtes ; M, muscle striĂ© ; S, poil sensoriel  ; Sn, axe sensoriel. FlĂšche bleue: dent apparaissant derriĂšre le poil (A.Lopez, C.H.).

La cellule thĂ©cogĂšne (Fig.26 Ă  28) est trĂšs allongĂ©e et entoure les dendrites dĂšs leur apparition. Son noyau est basal, ovoĂŻde et riche en chromatine formant de grosses mottes denses. TrĂšs riche en ribosomes libres, son cytoplasme renferme des dictyosomes et de fins granules probablement Ă  l'origine de la gaine scolopale.  Cette derniĂšre se matĂ©rialise dans la cavitĂ© extracellulaire oĂč est Ă©galement visible un matĂ©riel subhomogĂšne, dense aux Ă©lectrons.

Fig.22 - Argyrodes caudatus : appareil stridulatoire. C, cuticule ; D, dent d'archet ; E, Ă©piderme ; L, lyre et ses crĂȘtes ; M, muscle striĂ© ; Sn, axe sensoriel (A.Lopez, C.H.).

La cellule trichogĂšne (Fig.26 Ă  28)se referme sur elle-mĂȘme par un mĂ©so en formant un manchon. Sa partie infĂ©rieure enserre Ă©troitement la cellule thĂ©cogĂšne, tandis que sa partie supĂ©rieure prĂ©sente une cavitĂ© extracellulaire que bordent quelques microvillositĂ©s. Le noyau est basal, trĂšs allongĂ© et riche en chromatine. Moyennement dense aux Ă©lectrons, le cytoplasme renferme de nombreuses mitochondries, des grains de sĂ©crĂ©tion, de nombreuses vĂ©sicules de rĂ©ticulum lisse et des vacuoles Ă  contours irrĂ©guliers avec des parois plus ou moins densifiĂ©es et un contenu amorphe. Volumineuse et aplatie, la cellule tormogĂšne fait suite Ă  la prĂ©cĂ©dente. Sa cavitĂ© extracellulaire est trĂšs spacieuse, emplie d'une substance finement grenue, en continuitĂ© avec la sous-cuticulaire, prolonge celle de la cellule trichogĂšne et est bordĂ©e par de nombreuses microvilli (Fig.28,30).Ces derniĂšres sont irrĂ©guliĂšres et prennent souvent l'aspect de lamelles Ă©mettant des prolongements anastomosĂ©s. Le noyau est latĂ©ral, aplati, riche en chromatine. Le cytoplasme contient un grand nombre de mitochondries et de vacuoles.

Fig.23 -Argyrodes fissifrontella : appareil stridulatoire. D, dent d'archet ; E, épiderme ; L, lyre ; M, muscle strié ; R, tissu réticulé du prosoma ; Sn, axe sensoriel. FlÚche rouge : pédicule (A.Lopez, C.H.).

Commentaires

Sur le plan anatomique

L' appareil stridulatoire d’Holocnemus pluchei correspond au sous-type " d II " (" organe de Simon ") individualisĂ© par Legendre (1963) [22]PrĂ©sent dans les deux sexes, il diffĂšre donc de celui des Pholcidae amĂ©ricains Physocyclus, propre aux mĂąles et dont l’archet est un " Ă©peron " aigu siĂ©geant sur la base du fĂ©mur pĂ©dipalpaire (Gertsch, 1982)[23].

En ce qui concerne les Gasteracanthinae les appareils Ă©tudiĂ©s se rattachent bien au type " g ". Comme Hinton et Wilson (1970)[20] l’ont suggĂ©rĂ© Ă  propos des Micrathena schreibersi et gracilis, il existe bien des diffĂ©rences intergĂ©nĂ©riques et interspĂ©cifiques dans la microsculpture de la plaque pulmonaire. Mais outre l’espacement des crĂȘtes, elles semblent intĂ©resser aussi leur structure mĂȘme ce que devrait confirmer une rĂ©vision exhaustive.

Chez les Argyrodes, la lyre est une simple diffĂ©renciation cuticulaire prosomatique, d’aspect passif et inerte, non associĂ©e avec des cellules nerveuses. L’archet en revanche  est un ensemble de sensilles, chacune de ces unitĂ©s, toutes semblables, appartenant au sous-groupe des mĂ©canorĂ©cepteurs cuticulaires dans le type I de Mc Iver (1975). Le corps tubulaire en est Ă©minemment caractĂ©ristique comme chez tous les autres Arthropodes.

Ces mĂ©canorĂ©cepteurs sont " purs ", l’ultrastructure de leur poil, dĂ©pourvu de tout pore apical ou autre ouverture externe, et de terminaison nerveuse intra-luminale, permettant d’éliminer une composante chĂ©morĂ©ceptrice.comme celle dĂ©crite par exemple dans les sensilles appendiculaires de Ciniflo (Dictynidae : Harris & Mill, 1973). Ils peuvent donc ĂȘtre toujours unique (rapprochĂ©s de ceux, Ă©galement " purs ", dĂ©crits dans les tarses d’autres AraignĂ©es (genre Araneus : Chu-Wang & Foelix, 1973) et retrouvĂ©s plus tard dans tous les poils tactiles. Leurs corps tubulaires ont une ultrastructure spĂ©ciale trĂšs voisine. Tous renferment en effet de curieux granules logĂ©s entre la gaine scolopale et la membrane dendritique, granules pouvant

Fig.24 - Argyrodes argyrodes : capteur et partie de l' axe sensoriel. Al, alvĂ©ole ; Ap, apodĂšme ; Ce, cellules enveloppes (partie) ; D, dent d'archet ; Ct, corps tubulaire ; Cv, cavitĂ© sous-cuticulaire ; D, dent d'archet ;  Ma, membrane articulaire ; Mg, margelle ;  S, soie sensorielle (poil). FlĂšche : gaine scolopale (A.Lopez, M.E.T.).

ĂȘtre d’origine cuticulaire. ObservĂ©s chez des AraignĂ©es de familles diffĂ©rentes (Ctenidae, Dictynidae)(Barth, 1971 ; Harris & Mill, 1977), ainsi d’ailleurs que chez les Scorpions et les Tiques (Acariens), ces granules pourraient dĂ©river de la cuticule, d' oĂč leur autre nom de "globules cuticulaires".

L’innervation de chaque unitĂ© d’archet est multiple, comme dans tous les mĂ©canorĂ©cepteurs d’ Arachnides, et la distingue

Fig.25 - Argyrodes argyrodes : corps d'un neurone de l' axe sensoriel.et cellules enveloppes.Ce, cellules enveloppes et leurs  noyaux ; D, dictyosomes ; M, mitochondries ; N, noyau du neurone ; R, rĂ©ticulum.(A.Lopez, M.E.T.).

donc des sensilles mĂ©canorĂ©cepteurs d’ Insectes Ă  neurone toujours unique (Mac Iver, 1975). Mais elle est Ă©galement double, ce qui l’oppose aussi aux poils tactiles banaux d’ AraignĂ©es toujours pourvus de 3 neurones que leurs terminaisons dendritiques rattachent Ă  la base pilaire (Chu-Wang & Foelix, 1973 ; Harris & Mill, 1977), ainsi qu’aux trichobothries qui peuvent en possĂ©der (Christian, 1971). Cette double innervation de l’unitĂ© d’archet rappelle en revanche celle des lyrifissures, isolĂ©es ou rĂ©unies en organes lyriformes, sur les appendices de Cupiennius (Barth, 1971) et surtout, en ce qui nous concerne ici, sur le pĂ©dicule des Argyrodes oĂč des organes lyriformes en " bourrelet " (Lopez, 1996) s’associent aux appareils "stridulatoires" pour former un " complexe " au moins anatomique.

Les rapports Ă©troits entre le corps tubulaire et l’ apodĂšme du bord de l’alvĂ©ole rappellent ceux qui ont Ă©tĂ© signalĂ©s par Hawke et al. (1973) dans l’ ovipositeur d’un Insecte HymĂ©noptĂšre, Orgilus lepidus. Une formation Ă©voquant la structure en "levier" qu’émet l’apodĂšme d’ Argyrodes a Ă©tĂ© dĂ©crite par Gaffal et Hansen (1972) dans les sensilles antennaires d’un autre Insecte, l’HĂ©miptĂšre Dysdercus intermedius. Elle se dĂ©tache toutefois du poil lui-mĂȘme et en transmet vraisemblablement au dendrite

Fig.26 - Argyrodes argyrodes , axe sensoriel : neurone, dendrites, enveloppes. D1, D2, dendrites ;.Ep, noyau de cellule épidermique ; N, neurone (corps) ; P, pigment ; Th, cellule thécogÚne ; Tr, cellule trichogÚne (A.Lopez, M.E.T.).

la pression mécanique.

Les deux appareils stridulatoires " d " et " g "

Ils ne peuvent intervenir dans l’équilibration.

Lorsque celui d’Holocnemus pluchei entre en activitĂ©, son composant trochantĂ©rien doit ĂȘtre animĂ© d’un mouvement oscillatoire, uni ou bilatĂ©ral, qui lui fait frotter les crĂȘtes de la lyre. Les vibrations Ă©mises chez le Pholcide sont vraisemblablement impliquĂ©es dans la reconnaissance intra-spĂ©cifique. Ce rĂŽle paraĂźt beaucoup plus plausible qu’une fonction d’avertissement, donc de dĂ©fense, vis Ă  vis des agresseurs Ă©ventuels, et surtout, d’une attraction sexuelle car l’appareil est prĂ©sent chez le mĂąle, la femelle ainsi que les immatures.

Le frottement des soies fĂ©morales de GastĂ©racanthines contre les crĂȘtes pulmonaires est gĂ©nĂ©rateur de vibrations.

Fig.27 - Argyrodes argyrodes , axe sensoriel : cils (en oblique), enveloppes. Cl 1, Cl 2, cils ; Mv, microvilli ; Th, cellule thécogÚne ; Tr, cellule trichogÚne. FlÚches : gaine scolopale..(A.Lopez, M.E.T.).

AmplifiĂ©es par le poumon jouant ainsi un rĂŽle de caisse de rĂ©sonance, elles ont pu ĂȘtre enregistrĂ©es en laboratoire (Hinton & Wilson, 1970 ; Uetz & Stratton, 1982), sont perçues aussi au toucher lorsqu’on saisit une Micrathena avec les doigts et peuvent ĂȘtre audibles comme un bourdonnement, lorsqu’on l’importune sur sa toile. Ce bruit (" low-pitched buzz ") serait perceptible jusqu’à 1 m de Micrathena gracilis (Hinton & Wilson, 1970 ; Uetz & Stratton, 1982). Levi (1985) n’a pu toutefois confirmer son Ă©mission chez plusieurs autres espĂšces.

Quoi qu’il en soit, l’appareil stridulatoire des GastĂ©racanthines n’a pas de fonction sexuelle pour les prĂ©cĂ©dents auteurs, mais reprĂ©sente, par ses vibrations, un systĂšme dĂ©fensif :

â–șEffet de " surprise " temporaire que l’ AraignĂ©e met Ă  profit pour s’enfuir, se comportant ainsi comme certains Insectes stridulants (Masters, 1979)

â–șImitation, par la frĂ©quence sonore, des battements alaires de certaines GuĂȘpes chasseresses que redoutent les autres

Fig.28 - Argyrodes argyrodes , axe sensoriel : cils (en travers), enveloppes. Ci 1, Ci 2, cils ; Mt, microtubules. P, pigment épidermique ; Th, cellule thécogÚne ; Tr, cellule trichogÚne. (A.Lopez, M.E.T.).

Arthropodes, cette sorte de "mimĂ©tisme vibratoire" protĂ©geant ainsi l’ AraignĂ©e.

â–ș Diffraction d’une lumiĂšre rasante par les lyres pulmonaires, du moins dans le cas de Micrathena schreibersi (Hinton & Wilson, 1970), le spectre Ă©mis jouant un rĂŽle de couleurs d’avertissement comme dans le cas de l’appareil stridulatoire abdominal des Mutillidae (Insectes HymĂ©noptĂšres) (Hinton, Gibbs & Silberglied, 1969). ComplĂ©mentaires ou pas de la stridulation, ces couleurs d’avertissement "intimideraient" l’adversaire des Micrathena en renforçant l’effet aposĂ©matique de leur livrĂ©e abdominale brillante.

L’appareil stridulatoire " a "

Cet ensemble fonctionnel des Argyrodes est, sans aucun doute, impliqué dans l'équilibration.

Comme chez certains Insectes, l’apodĂšme de l’unitĂ© d’archet et son "levier" pourraient transmettre au corps tubulaire d’ Argyrodes les vibrations ou dĂ©placements de la dent, et la gaine dendritique, les mouvements et l’incurvation plus ou moins marquĂ©e du poil sous la poussĂ©e de la lyre.

Il est vraisemblable que la transduction du stimulus mĂ©canique en potentiel de rĂ©cepteur se produit au niveau du corps tubulaire comme dans les autres sensilles d’Arthropodes (Mc Iver, 1975)[24]. Ce corps serait comprimĂ© (Thurm, 1964)[25] ou subirait une incurvation tendant la membrane dendritique contre le cytosquelette des microtubules. Il en rĂ©sulterait une dĂ©polarisation (Rice & al., 1973)[26].

Fig.29 - Argyrodes argyrodes : capteur, avec le corps tubulaire et l'apodĂšme adjacent.. Ap, apodĂšme ; Cv, cavitĂ© sous-cuticulaire ; Gr, grains ;  Mt, microtubules. FlĂšches rouges : gaine scolopale (A.Lopez, M.E.T.).

Quant aux granules ou globules cuticulaires, ils jouent peut-ĂȘtre un rĂŽle de "couplage" ou d’ "accrochage" (Christian, 1971 : "clamping device")

Les cellules enveloppes doivent sĂ©crĂšter le liquide qui emplit les espaces extracellulaires ("inner and outer receptor lymph cavities ") et y assure pour les dendrites une fonction nutritive ou facilitant leurs activitĂ©s Ă©lectriques. De plus, l’une d’elles, la cellule thĂ©cogĂšne, est productrice de la gaine scolopale.

En ce qui concerne la fonction rĂ©elle de l’appareil dit "stridulatoire", une Ă©mission sonore paraĂźt trĂšs peu probable chez les Argyrodes. Bien qu’ elle soit suggĂ©rĂ©e par les noms des deux espĂšces Argyrodes ululans et stridulator, on ne l'a jamais Ă©tĂ© dĂ©montrĂ©e dans le genre .La biologie des Argyrodes est aujourd’hui bien connue sous l’angle des mƓurs sexuelles liĂ©es en partie Ă  la glande acronale, kleptoparasitaires et prĂ©datrices, au cours desquelles une intervention sonore, audible ou du moins enregistrable, n’a jamais Ă©tĂ© constatĂ©e pas plus d’ailleurs que dans la grande majoritĂ© des autres appareils. Il s’ensuit que la prĂ©diction de Legendre (1963) les crĂ©ditant d’un " rĂŽle beaucoup plus important que celui que nous tentons de (leur)attribuer " est aujourd’hui confirmĂ©e.

Fig.30 - Argyrodes argyrodes : capteur, avec le corps tubulaire et l'apodĂšme adjacent. Autre vue. Ap, apodĂšme ; Cv, cavitĂ© sous-cuticulaire ; Gr, grains ;  Mt, microtubules. FlĂšches rouges : gaine scolopale (A.Lopez, M.E.T.).

Une comparaison de la lyre et de l’archet des Argyrodes avec certains champs sensoriels particuliers existant chez les Insectes permet d’en fournir une interprĂ©tation fonctionnelle.

Par leur structure et surtout leur situation dans les deux parties du corps (tagmes : cĂ©phalothorax et abdomen) indĂ©pendantes, bien que trĂšs voisines, et surtout, mobiles l'une par rapport Ă  l'autre lors des dĂ©placements de l' AraignĂ©e, la lyre et l’archet peuvent ĂȘtre rapprochĂ©s de certains "champs de soies" existant chez les HymĂ©noptĂšres sociaux. Parmi ces plages sensorielles pilifĂšres dĂ©crites en dĂ©tail chez l ‘Abeille, celle dite de "l’articulation du pĂ©tiole" (Lindauer & Nedel, 1959 ; Markl, 1968)[27] - [28] rappelle tout particuliĂšrement le prĂ©tendu appareil stridulatoire d’ Argyrodes. Il s’agit de deux champs de soies, pairs et symĂ©triques, situĂ©s sur le deuxiĂšme segment abdominal et que des prolongements et replis thoraco-abdominaux "antagonistes ", les " butoirs " (SchĂ©ma), viennent heurter et tendent Ă  courber plus ou moins lorsque l’Abeille se dĂ©place.

Fig.31 - Appareil stridulatoire d' Argyrodes avec le corps tubulaire, dĂ©tails. Gr, grains ;  Mt, microtubules ; S, gaine scolopale.  FlĂšches jaunes : partie centrale rĂ©ticulĂ©e des grains.(A.Lopez, M.E.T.).

Les sensillae trichodea de ces soies, innervĂ©es aussi par des cellules bipolaires, ont une ultrastructure (Thurm, 1964)[25] rappelant celle de chaque unitĂ© d’archet d’ Argyrodes, si toutefois l’on excepte leur innervation unique, et sont indiscutablement sensibles Ă  la pesanteur comme l’ont montrĂ© diverses recherches expĂ©rimentales (in Markl., 1968). Par rapport Ă  l’ensemble du corps, elles percevraient l’emplacement de parties toutes entiĂšres, mobiles suivant la gravitĂ©, et permettraient par voie rĂ©flexe, un contrĂŽle musculaire de la position des axes corporels les uns par rapport aux autres.

L’existence de tels mĂ©canorĂ©cepteurs paraĂźt conditionnĂ©e par celle d’un abdomen volumineux, susceptible de dĂ©sĂ©quilibrer l’animal Ă  tout instant : "gastre" des Abeilles et Fourmis mais aussi et surtout, abdomen ou opisthosoma des Argyrodes. Ce dernier, que pare souvent un vif Ă©clat mĂ©tallique (guaninocytes intestinaux), est en effet remarquablement volumineux et disproportionnĂ© par rapport au reste du corps (galerie photographique), plus ou moins Ă©levĂ©, conique, pesant et doit donc ĂȘtre sollicitĂ© sans cesse par les forces de gravitĂ©.

De ce fait, la petite AraignĂ©e est exposĂ©e Ă  une distorsion du pĂ©dicule menaçant les organes fragiles qui le traversent lorsque son abdomen vient Ă  s’incliner latĂ©ralement ou bascule contre le cĂ©phalothorax. À l’instar des HymĂ©noptĂšres sociaux, oĂč les sensilles abdominales sont excitĂ©es par le thorax, on peut admettre chez Argyrodes que la stimulation des sensilles d’archet (opisthosoma) par la lyre (prosoma) entraine des contractions musculaires suivant un arc rĂ©flexe et rĂ©tablit ainsi son Ă©quilibre : l’opisthosoma oriente en l’air sa face ventrale dans une position de "confort " optimum.

Cette stimulation pourrait ĂȘtre uni ou bilatĂ©rale, d’intensitĂ© plus ou moins grande suivant le degrĂ© d’incurvation des poils et le nombre des sensilles affectĂ©es, que la dent joue un simple rĂŽle de butĂ©e, limitant la course du poil dans un plan donnĂ©, ou qu’elle heurte aussi les stries de la lyre. Dans ce cas, le maintien Ă  un niveau constant du degrĂ© d’excitation de l’appareil par le jeu Ă©quilibrĂ© des poils et des dents deviendrait concevable comme chez les Insectes HymĂ©noptĂšres (Markl, 1968)[28].

Schéma - Apis mellifica : région du pétiole et champs de soies (d'aprÚs Markl, 1968). A, abdomen ; P III, patte arriÚre ; T, thorax ; flÚches : champs de soies

L’ultrastructure de l’appareil "stridulatoire" des Argyrodes et sa comparaison avec les champs sensoriels articulaires d’Insectes plaident donc en faveur d’un rĂŽle dans la statorĂ©ception.

Il est possible que du moins chez Argyrodes, le complexe pĂ©diculaire formĂ© avec les organes lyriformes en "bourrelet" ne se rĂ©duise pas Ă  de simples rapports anatomiques de voisinage mais soit une vĂ©ritable association fonctionnelle entre rĂ©cepteurs de gravitĂ©. Coordonnant leur activitĂ© suivant un processus qui nous Ă©chappe encore, ils permettraient Ă  l’AraignĂ©e d’orienter dans l’espace les deux tagmes de son corps, sans prĂ©judice pour le pĂ©dicule fragile et en fonction de sa position de repos habituelle.

Un tel concept du type " a " sera peut ĂȘtre Ă©tendu ultĂ©rieurement Ă  d’autres appareils prĂ©sumĂ©s "stridulatoires", les vibrations sonores, si tant est qu’elles existent rĂ©ellement, se prĂ©sentant alors comme un simple Ă©piphĂ©nomĂšne.

Notes et références

  1. (en) Wood-Mason, J., « On the gigantic stridulating spider. », Annals and Magazine of Natural History 16:96.,‎
  2. (en) Rovner, J. S., « Vibration in Heteropoda venatoria (Sparassidae) – a 3rd method of sound production in spiders. », J. Arachnol. 8, p.193-200.,‎
  3. (en) Uetz, G.W. & G.E.Stratton, « Acoustic communication and reproductive isolation in Spiders », Witt & Rovner ed. : Spider Communication. Mechanisms and Ecological Significance. Princeton Univ. Press, p.123-159.,‎
  4. (en) Busnel,R.G., « Acoustic Behaviour of Animals. », Published by Elsevier Publishing Company, Amsterdam, 1963, 933 pp.,‎
  5. (de) Meyer, E., « Neue sinnesbiologische Beobachtungen an Spinnen. », Z. Morph. u.Okol. Tiere 12, p.1–69 .,‎
  6. Lopez,A., « Sur deux « Tarentules » guyanaises et les poils urticants de l’une d’elles : Theraphosa leblondi (Lat.)(Araneae : Mygalomorphae : Theraphosidae). », Bull. Soc.Et.Sci.nat. BĂ©ziers, 12, 53, p.9-20.,‎
  7. Gwinner-Hanke, H., « Le comportement de deux araignĂ©es stridulantes (Steatoda bipunctata L. et Teutana grossa Koch, Theridiidae, Araneae), avec une rĂ©fĂ©rence particuliĂšre au comportement reproducteur. », Zeitschrift fĂŒr Tierpsychologie, 27 (6), 649–678. ,‎
  8. LAWRENCE , RF, « Une collection d'Arachnida de Zululand. », Ann . Natal Mus .8 (2), p. 211-273 .,‎
  9. Lopez,A., « AraignĂ©es nouvelles ou peu connues de la Guyane française. I : le genre Argyrodes (Theridiidae). », Bull.Soc.Sciences nat., 59, p. 15-22.,‎ 1988 a.
  10. Lopez,A., « Les appareils stridulatoires d’Argyrodes dracus Chamb. & Iv. (Theridiidae), d’Holocnemus pluchei (Scop.)(Pholcidae) et autres AraignĂ©es. », Bull. Soc. Et. Sci.nat. BĂ©ziers, 12, 53, p. 21-31.,‎ 1988 b.
  11. Lopez,A.avec L.Juberthie-Jupeau., « Les organes sensoriels sus-pĂ©diculaires d'AraignĂ©es : un complexe prĂ©sumĂ© stato-rĂ©cepteur. », Bull.Soc.Et.Sci.nat.BĂ©ziers,N.S., XIV(55),1993-1994, p.32-37.,‎ 1994a
  12. Lopez,A., avec L. Juberthie-Jupeau, « L’appareil « stridulatoire » des Argyrodes (Araneae : Theridiidae) : un complexe sensoriel prĂ©sumĂ© stato-rĂ©cepteur. », MĂ©m.BiospĂ©ol.,XXI, p.91-96.,‎ 1994b
  13. (en) Rovner,J.S., « Sound production by Nearctic wolf spiders – Substratum-coupled stridulatory mechanism. », Science,190, p.1309-1310.,‎
  14. (en) Forster & Platnick, « A review of the archaeid spiders and their relatives, with notes on the limits of the superfamily Palpimanoidea (Arachnida, Araneae). », Bulletin of the American Museum of Natural History, no 178, p. 1-106,‎
  15. Legendre,R, « Un organe stridulant nouveau chez les Archaeidae (Araneida). », Bull.Soc.Zool.France, 95 (n°1), p.29-30.,‎
  16. Lopez, A., « AraignĂ©es de Guyane française : II. La sous-famille des Gasteracanthinae O.Pickard-Cambridge (Araneidae) et les proies de Sceliphron fistularium (Dahlbom)(Hymenoptera : Sphecidae). », Bull.Soc.Sciences nat., 82, p. 14-22.,‎ 1994c
  17. Lopez & Marcou, « Holocnemus pluchei », site garrigue languedocienne Internet,‎ (: http://faune-flore-languedocienne.alwaysdata.net/garrigue/Araignees_garrigue.html#Holocnemus_pluchei [archive])
  18. Huber,B.A., « MĂ©canisme copulateur chez Holocnemus pluchei et Pholcus opilionoides, avec des notes sur les apophyses chĂ©licĂ©rales mĂąles et les organes stridulateurs chez les Pholcidae (Araneae). », Acta Zoologica 76 (4): 291 - 300.,‎
  19. Lopez,A. avec R.Legendre, « Les chromatophores de l’AraignĂ©e Holocnemus pluchei (Scop.)(Pholcidae) (Note prĂ©liminaire). », Bull. Soc.zool.France, 98 (4), p.487-494.,‎
  20. (en) Hinton, H.E. & R.S.Wilson, «  Stridulatory organs in spiny orb‐weaver spiders. », Journal of Zoology 162 (4): 481 - 484 ·,‎
  21. (en) Levi, H., « The spiny orb-weaver genera Micrathena and Chaetacis (Araneae: Araneidae). », Bulletin of the Museum of Comparative Zoology, vol. 150, no 8, p. 429-618,‎
  22. Legendre , R ., « L'audition et l'Ă©mission de sons chez les AranĂ©ides. . », Ann. Biol. 2 , 371-390,‎
  23. (en) Gertsch, W. J., « The spider genera Pholcophora and Anopsicus (Araneae, Pholcidae) in North America, Central America and the West Indies. », Assoc. Mex. Cave Stud. Bull., 8, pp. 95-144.,‎
  24. (en) Mac Iver, S.B., « Structure of cuticular mechanoreceptors of Arthropods. », Ann.Rev.Ent.,20, p.381-397.,‎
  25. (en) Thurm,U., « Mecanoreceptors in the cuticle of the honey-bee structure and stimulus mechanism. », Science, N.Y. 145, p.1063–1065,‎
  26. (en) Rice,M.J.,Galun,R. & L.H.Finlayson, « Mechanotransduction in Insect Neurones. », Nature New.Biol.,241, p.286-288.,‎
  27. (de) Lindauer, M. & J.O.Nedel, « Ein Schweresinnesorgan der Honigbiene. », Z.vergl.Physiol.,42, p.334-364.,‎
  28. Markl,H., « Conservation de l'Ă©quilibre et sens de la pesanteur chez l'abeille », in "TraitĂ© de la Biologie de l' Abeille" ,II, p.146-172.,‎

Bibliographie

  • Berland, L., 1932.- Les Arachnides. Biologie, SystĂ©matique. Encycl.Entomol., XVI. Paul Lechevalier & fils edit., Paris, 486 pp.
  • Busnel, R.G., 1963.- Acoustic Behaviour of Animals. Published by Elsevier Publishing Company, Amsterdam, 1963, 933 pp.
  • Legendre , R ., 1963 - L'audition et l'Ă©mission de sons chez les AranĂ©ides. Ann. Biol. 2 , 371-390.
  • Lopez, A. avec R.Legendre, 1973 – Les chromatophores de l’AraignĂ©e Holocnemus pluchei (Scop.)(Pholcidae) (Note prĂ©liminaire). Bull. Soc.zool.France, 98 (4), p.487-494.
  • Lopez, A., 1988 b. – AraignĂ©es nouvelles ou peu connues de la Guyane française. I : le genre Argyrodes (Theridiidae). Bull.Soc.Sciences nat., 59, p. 15-22.
  • Lopez, A., 1988 c. – Les appareils stridulatoires d’Argyrodes dracus Chamb. & Iv. (Theridiidae), d’Holocnemus pluchei (Scop.)(Pholcidae) et autres AraignĂ©es. Bull. Soc. Et. Sci.nat. BĂ©ziers, 12, 53, p. 21-31.
  • Lopez, A., avec L.Juberthie-Jupeau, 1994a - Les organes sensoriels sus-pĂ©diculaires d'AraignĂ©es : un complexe prĂ©sumĂ© stato-rĂ©cepteur. Bull.Soc.Et.Sci.nat.BĂ©ziers, N.S., XIV(55), 1993-1994, p.32-37.
  • Lopez, A., avec L. Juberthie-Jupeau, 1994b - L’appareil « stridulatoire » des Argyrodes (Araneae : Theridiidae) : un complexe sensoriel prĂ©sumĂ© stato-rĂ©cepteur. MĂ©m.BiospĂ©ol., XXI, p.91-96.
  • Lopez, A., 1994c. – AraignĂ©es de Guyane française : La sous-famille des Gasteracanthinae O.Pickard-Cambridge (Araneidae) et les proies de Sceliphron fistularium (Dahlbom)(Hymenoptera : Sphecidae). Bull.Soc.Sciences nat., 82, p. 14-22.
  • Lopez, A., avec L. Juberthie-Jupeau, 1996 . – Les organes lyriformes du pĂ©dicule des AraignĂ©es : observations microscopiques chez Argyrodes argyrodes (Walck.) (Theridiidae) et chez deux Metinae souterraines : Meta bourneti Sim. et Meta menardi (Latr.) (Araneidae). MĂ©m. BiospĂ©ol., 23, p. 157-162.
  • Simon, E– Anns.soc.ent.France, 62, p.224-225.
  • Uetz, G.W. & G.E.Stratton, 1982.- Acoustic communication and reproductive isolation in Spiders in Witt & Rovner ed. : Spider Communication. Mechanisms and Ecological Significance. Princeton Univ. Press, p.123-159.
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