Amino-4-diphényle
L'amino-4-diphényle est un dérivé du biphényle similaire à la benzidine. Il est utilisé pour la fabrication de colorants azoïques. Il est connu comme étant cancérogène certain pour l'homme et il a été en grande partie remplacé par des substances moins toxiques.
Amino-4-diphényle | |
Structure chimique de l'amino-4-diphényle | |
Identification | |
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Nom UICPA | [1,1′-Biphenyl]-4-amine |
Synonymes |
biphényle-4-ylamine |
No CAS | |
No ECHA | 100.001.980 |
No CE | 202-177-1 |
SMILES | |
InChI | |
Apparence | Solide de formes variables, incolore, d'odeur caractéristique. Devient pourpre exposé à l'air[1]. |
Propriétés chimiques | |
Formule | C12H11N [Isomères] |
Masse molaire[2] | 169,222 4 ± 0,010 6 g/mol C 85,17 %, H 6,55 %, N 8,28 %, |
pKa | 4,35 à 18 °C[3] |
Propriétés physiques | |
T° fusion | 53,5 °C[3] |
T° ébullition | 302 °C[3] 191 °C sous 15 mmHg |
Solubilité | 224 mg·l-1 dans l'eau à 25 °C[3] |
Masse volumique | 1,2 g·cm-3[1] |
T° d'auto-inflammation | 450 °C[1] |
Point d’éclair | 153 °C (coupelle fermée)[1] |
Pression de vapeur saturante | 20 mbar à 191 °C |
Thermochimie | |
Cp | |
Précautions | |
SGH[5] | |
Danger |
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Classification du CIRC | |
Groupe 1 : Cancérogène pour l'homme[6] | |
Écotoxicologie | |
DL50 | 500 mg·kg-1 (rat, oral)[3] |
LogP | 2,8[1] |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
Références
- 4 - AMINOBIPHENYLE, Fiches internationales de sécurité chimique
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- http://chem.sis.nlm.nih.gov/chemidplus/direct.jsp?result=advanced®no=000092671
- (en) Carl L. Yaws, Handbook of Thermodynamic Diagrams : Organic Compounds C8 to C28, vol. 3, Huston, Texas, Gulf Pub. Co., , 396 p. (ISBN 0-88415-859-4)
- Numéro index règlement CE no 1272/2008 (16 décembre 2008) dans le tableau 3.1 de l'annexe VI du
- IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, « Evaluations Globales de la Cancérogénicité pour l'Homme, Groupe 1 : Cancérogènes pour l'homme », sur http://monographs.iarc.fr, CIRC, (consulté le )
Articles connexes
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