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Amino-4-diphényle

L'amino-4-diphényle est un dérivé du biphényle similaire à la benzidine. Il est utilisé pour la fabrication de colorants azoïques. Il est connu comme étant cancérogène certain pour l'homme et il a été en grande partie remplacé par des substances moins toxiques.

Amino-4-diphényle
Image illustrative de l’article Amino-4-diphényle
Structure chimique de l'amino-4-diphényle
Identification
Nom UICPA [1,1′-Biphenyl]-4-amine
Synonymes

biphényle-4-ylamine

No CAS 92-67-1
No ECHA 100.001.980
No CE 202-177-1
SMILES
InChI
Apparence Solide de formes variables, incolore, d'odeur caractéristique. Devient pourpre exposé à l'air[1].
Propriétés chimiques
Formule C12H11N [Isomères]
Masse molaire[2] 169,222 4 ± 0,010 6 g/mol
C 85,17 %, H 6,55 %, N 8,28 %,
pKa 4,35 à 18 °C[3]
Propriétés physiques
fusion 53,5 °C[3]
ébullition 302 °C[3]
191 °C sous 15 mmHg
Solubilité 224 mg·l-1 dans l'eau à 25 °C[3]
Masse volumique 1,2 g·cm-3[1]
d'auto-inflammation 450 °C[1]
Point d’éclair 153 °C (coupelle fermée)[1]
Pression de vapeur saturante 20 mbar à 191 °C
Thermochimie
Cp
Précautions
SGH[5]
SGH07 : Toxique, irritant, sensibilisant, narcotiqueSGH08 : Sensibilisant, mutagène, cancérogène, reprotoxique
Danger
H302 et H350
Classification du CIRC
Groupe 1 : Cancérogène pour l'homme[6]
Écotoxicologie
DL50 500 mg·kg-1 (rat, oral)[3]
LogP 2,8[1]

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Références

  1. 4 - AMINOBIPHENYLE, Fiches internationales de sécurité chimique
  2. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  3. http://chem.sis.nlm.nih.gov/chemidplus/direct.jsp?result=advanced&regno=000092671
  4. (en) Carl L. Yaws, Handbook of Thermodynamic Diagrams : Organic Compounds C8 to C28, vol. 3, Huston, Texas, Gulf Pub. Co., , 396 p. (ISBN 0-88415-859-4)
  5. Numéro index 612-072-00-6 dans le tableau 3.1 de l'annexe VI du règlement CE no 1272/2008 (16 décembre 2008)
  6. IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, « Evaluations Globales de la Cancérogénicité pour l'Homme, Groupe 1 : Cancérogènes pour l'homme », sur http://monographs.iarc.fr, CIRC, (consulté le )

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