Aconitine
L’aconitine est un alcaloïde trouvé chez plusieurs espèces du genre Aconitum, principalement l’aconit napel. C'est une neurotoxine.
| Aconitine | |
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| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | 20-ethyl-3α,13,15α-trihydroxy-1α,6α,16β-trimethoxy-4-(methoxymethyl)aconitane-8,14α-diyl 8-acetate 14-benzoate |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.005.566 |
| No CE | 206-121-7 |
| PubChem | 245005 |
| ChEBI | 2430 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C34H47NO11 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 645,737 1 ± 0,034 g/mol C 63,24 %, H 7,34 %, N 2,17 %, O 27,25 %, |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 204 °C[2] |
| Solubilité | eau : 0,3 g/l[2] |
| Précautions | |
| SGH[3] | |
 Danger |
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| Transport[2] | |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
Toxicologie
L'aconitine est facilement absorbée par les muqueuses et par contact cutané[4].
L’aconitine ouvre les canaux du sodium dans le cœur et les autres tissus de l’organisme. Les symptômes d'une intoxication incluent la paresthésie, l'analgésie, l'hyperhidrose, une baisse de la température corporelle et des vomissements. Une paralysie progressive et la mort par paralysie respiratoire ou arrêt cardiaque peuvent suivre. Pour un adulte, la dose létale d'aconitine purifiée est de 3 à 6 milligrammes[5].
L'aconitine est métabolisée par hydroxylation, N-deséthylation et déméthylation, réalisées principalement par les enzymes CYP3A4/5 et CYP2D6 en aconitine déméthylée et en aconitine N-déséthylée[6].
Le traitement est symptomatique. En cas de troubles du rythme ventriculaire, l'administration de flécaïne ou d'amiodarone peut améliorer ces derniers[7].
La DL50 est de 0,12 mg·kg-1 (souris, IV) ou de 5,97 mg·kg-1 (PO). Par voie orale, la dose létale chez l’homme est de l'ordre de quelques milligrammes[8]. La concentration dans les racines de l’aconit napel dépasse 1 %, l’ingestion de quelques grammes est donc mortelle.
Usage
L’aconit utilisé depuis des siècles par la médecine traditionnelle chinoise occasionne des intoxications[9]. L'aconitine est utilisée comme analgésique, anticongestif et sudorifique, antirhumatismal. La plante sert de sédatif pour les douleurs névralgiques et les toux spasmodiques.
En Chine, ces plantes sont cultivées pour le traitement de semences.
Des recherches sur la possibilité de fabriquer des munitions à l'aconitine furent lancées par les chercheurs allemands pendant la Seconde Guerre mondiale pour intoxiquer l'ennemi. Faute de temps, elles n'aboutirent jamais.
C'est le poison qui devait être utilisé pour éliminer Paul Goma par l'espion roumain Matei Pavel Haiducu[10].
Culture
L'aconitine est le poison utilisĂ© par Berthe Sauvresy pour tuer son mari dans Le Crime d'Orcival d'Émile Gaboriau, par Hannah McKay pour tuer ses victimes dans la sĂ©rie Dexter et par AndrĂ©s Hurtado pour se suicider dans L'arbre de la science de PĂo Baroja. Dans Le Crime de Lord Arthur Savile d'Oscar Wilde, Lord Arthur utilise une capsule gĂ©latinĂ©e d'aconitine pour commettre le meurtre de Lady Clem. Il choisit ce poison en particulier pour son "effet rapide - Ă vrai dire, presque immĂ©diat", et car "l'aconitine Ă©tait parfaitement indolore, et, lorsqu'on l'absorbait sous forme de capsule de gĂ©latine (...) nullement dĂ©sagrĂ©able au goĂ»t."
Notes et références
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- Entrée du numéro CAS « 302-27-2 » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 30 novembre 2008 (JavaScript nécessaire)
- Numéro index dans le tableau 3.1 de l'annexe VI du règlement CE N° 1272/2008 (16 décembre 2008)
- Chan TY, Aconite poisoning following the percutaneous absorption of Aconitum alkaloids, Forensic Sci Int, 2012;223:25–27
- (en) Thomas Acamovic, Colin S. Stewart, T. W. Pennycott, Poisonous plants and related toxins, CABI, , p. 2004.
- Tang L, Ye L, Lv C, Zheng Z, Gong Y, Liu Z, Involvement of CYP3A4/5 and CYP2D6 in the metabolism of aconitine using human liver microsomes and recombinant CYP450 enzymes. Toxicol Lett. 2011 Apr 10;202(1):47-54. doi: 10.1016/j.toxlet.2011.01.019. Epub 2011 Jan 28.
- Coulson JM, Caparrotta TM, Thompson JP, The management of ventricular dysrhythmia in aconite poisoning, Clin Toxicol, 2017;55:313–321
- Gao X, Hu J, Zhang X, Zuo Y, Wang Y, Zhu S, Research progress of aconitine toxicity and forensic analysis of aconitine poisoning, Forensic Sci Res, 2020;5:25–31
- http://www.jle.com/fr/revues/abc/e-docs/intoxications_humaines_par_les_vegetaux_superieurs_revue_de_la_litterature_50473/article.phtml?tab=texte
- « Matei Pavel Haiducu : agent roumain chargé de tuer en France l'écrivain dissident Virgile Tanase », sur France Inter, (consulté le )
Articles connexes
Lien externe
- (en) COMPOUND: C06091 sur database de www.genome.ad.jp