TriheptanoĂŻne
La triheptanoïne est un triglycéride constitué d'un résidu de glycérol estérifié par trois résidus d'acide heptanoïque. Ces acides gras saturés à sept atomes de carbone peuvent alimenter le cycle de Krebs par des réactions anaplérotiques.
| TriheptanoĂŻne | |
 Structure de la triheptanoĂŻne |
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| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | 2,3-di(heptanoyloxy)propyl-heptanoate |
| Synonymes |
triheptanoate de glycérol |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.009.681 |
| No CE | 210-647-2 |
| PubChem | 69286 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C24H44O6 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 428,602 6 ± 0,024 1 g/mol C 67,26 %, H 10,35 %, O 22,4 %, |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
La triheptanoïne est utilisée en pharmacie pour pallier les déficits génétiques en pyruvate carboxylase et en carnitine palmityltransférase II. Elle se révèle également accroître l'efficacité de la diète cétogène comme traitement de l'épilepsie.
Contrairement aux acides gras à nombre pair d'atomes de carbone, qui sont métabolisés en corps cétoniques à quatre atomes de carbone, les résidus d'acide heptanoïque de la triheptanoïne, qui ont chacun un nombre impair d'atomes de carbone, produisent des corps cétoniques à cinq atomes de carbone, l'acide β-cétopentanoïque H3C–CH2–CO–CH2–COOH et l'acide β-hydroxypentanoïque H3C–CH2–CHOH–CH2–COOH ; ces deux corps cétoniques passent facilement du sang au cerveau.
Notes et références
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (en) de Almeida Rabello Oliveira M, da Rocha AtaĂde T, de Oliveira SL, et al., « Effects of short-term and long-term treatment with medium- and long-chain triglycerides ketogenic diet on cortical spreading depression in young rats », Neurosci. Lett., vol. 434, no 1,‎ , p. 66–70 (PMID 18281154, DOI 10.1016/j.neulet.2008.01.032)
- (en) Mochel F, DeLonlay P, Touati G, et al., « Pyruvate carboxylase deficiency: clinical and biochemical response to anaplerotic diet therapy », Mol. Genet. Metab., vol. 84, no 4,‎ , p. 305–12 (PMID 15781190, DOI 10.1016/j.ymgme.2004.09.007)