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Table de correspondance en spectroscopie infrarouge

Une table de correspondance en spectroscopie infrarouge est la liste des « pics » d'absorption (ou bandes, puisqu'on les présente dans des diagrammes de transmission), généralement en termes de nombres d'onde, pour les types liaisons moléculaires et groupes fonctionnels communs[1] - [2]. En chimie physique et en chimie analytique, la spectroscopie infrarouge (spectroscopie IR) est une technique utilisée pour identifier les composés chimiques sur la base de leurs bandes d'absorption dans l'infrarouge.

L'absorption dans cette gamme ne concerne pas seulement les molĂ©cules organiques ; la spectroscopie IR est aussi utile pour analyser les composĂ©s inorganiques, tels que les complexes mĂ©talliques ou les fluoromanganates[3]. Les phosphonates peuvent aussi ĂȘtre caractĂ©risĂ©s par leur double bande moyenne entre 2 300 et 2 400 cm-1.

Des tables de transitions vibrationnelles des molécules stables[4] ou de transition[5] sont aussi disponibles.

Liaison Type de liaison Type spĂ©cifique de liaison Pic d'absorption cm−1 (nm) Apparence
C─H alkyle mĂ©thyle 1 260 cm-1 (7 937 nm) forte
1 380 cm−1 (7 246 nm) faible
2 870 cm−1 (3 484 nm) moyenne Ă  forte
2 960 cm−1 (3 378 nm) moyenne Ă  forte
mĂ©thylĂšne 1 470 cm−1 (6 803 nm) forte
2 850 cm−1 (3 509 nm) moyenne Ă  forte
2 925 cm−1 (3 419 nm) moyenne Ă  forte
mĂ©thine 2 890 cm−1 (3 460 nm) faible
vinyle C═CH2 900 cm−1 (11 111 nm) forte
2 975 cm−1 (3 361 nm) moyenne
3 080 cm−1 (3 247 nm) moyenne
C═CH 3 020 cm−1 (3 311 nm) moyenne
alcĂšnes monosubstituĂ©s 900 cm−1 (11 111 nm) forte
990 cm−1 (10 101 nm) forte
alcĂšnes cis-disubstitutĂ©s 670–700 cm−1 (14 286-14 925 nm) forte
alcĂšnes trans-disubstitutĂ©s 965 cm−1 (10 363 nm) forte
alcĂšnes trisubstitutĂ©s 800–840 cm−1 (11 905-12 500 nm) forte Ă  moyenne
composĂ© aromatique benzĂšne/benzĂšne sub. 3 070 cm−1 (3 257 nm) faible
benzĂšne monosubstituĂ© 700–750 cm-1 (13 333-14 286 nm) forte
690–710 cm-1 (14 085-14 493 nm) forte
benzĂšne ortho-disub. 750 cm-1 (13 333 nm) forte
benzĂšne mĂ©ta-disub. 750–800 cm-1 (12 500-13 333 nm) forte
860–900 cm-1 (11 111-11 628 nm) forte
benzùne para-disub. 800–860 cm-1 (11 628-12 500 nm) forte
alcynes 3 300 cm−1 (3 030 nm) moyenne
aldĂ©hydes 2 720 cm−1 (3 676 nm) moyenne
2 820 cm−1 (3 546 nm)
C─C C─C acyclique alcĂšnes monosub. 1 645 cm−1 (6 079 nm) moyenne
alcĂšnes 1,1-disub. 1 655 cm−1 (6 042 nm) moyenne
alcĂšnes cis-1,2-disub. 1 660 cm−1 (6 024 nm) moyenne
alcĂšnes trans-1,2-disub. 1 675 cm−1 (5 970 nm) moyenne
alcĂšnes trisub., tĂ©trasub. 1 670 cm−1 (5 988 nm) faible
C─C conjuguĂ© diĂšnes 1 600 cm−1 (6 250 nm) forte
1 650 cm−1 (6 061 nm) forte
avec cycle benzĂ©nique 1 625 cm−1 (6 154 nm) forte
avec C═O 1 600 cm−1 (6 250 nm) forte
C═C (chacun sp2) 1 640–1 680 cm−1 (5 952-6 098 nm) moyenne
C═C aromatique 1 450 cm−1 (6 897 nm) faible Ă  forte (typiquement 3 ou 4)
1 500 cm−1 (6 667 nm)
1 580 cm−1 (6 329 nm)
1 600 cm−1 (6 250 nm)
C≡C alcynes terminaux 2 100–2 140 cm−1 (4 673-4 762 nm) faible
alcynes disubst. 2 190–2 260 cm−1 (4 425-4 566 nm) trĂšs faible (souvent indistinguable)
C═O aldĂ©hyde/cĂ©tone aliph. saturĂ©/cycle Ă  6 1 720 cm−1 (5 814 nm)
α,ÎČ-insaturĂ©s 1 685 cm−1 (5 935 nm)
cĂ©tones aromatiques 1 685 cm−1 (5 935 nm)
cycle Ă  5 1 750 cm−1 (5 714 nm)
cycle Ă  4 1 775 cm−1 (5 634 nm)
aldĂ©hydes 1 725 cm−1 (5 797 nm) influencĂ© par conjugaison (avec les cĂ©tones)
acides carboxyliques/dĂ©rivĂ©s acides carboxyliques saturĂ©s 1 710 cm−1 (5 848 nm)
acides carboxyliques saturĂ©s, insat./aromatiques 1 680–1 690 cm−1 (5 917-5 952 nm)
esters et lactones 1 735 cm−1 (5 764 nm) influencĂ© par conjugaison (avec les cĂ©tones) et la taille du cycle
anhydrides 1 760 cm−1 (5 682 nm)
1 820 cm−1 (5 495 nm)
halogĂ©nures d'acyle 1 800 cm−1 (5 556 nm)
amides 1 650 cm−1 (6 061 nm) amides associĂ©s
carboxylates (sels) 1 550–1 610 cm−1 (6 211-6 452 nm)
zwitterions d'acide aminĂ© 1 550–1 610 cm−1 (6 211-6 452 nm)
O─H alcools, phĂ©nols Ă  faible concentration 3 610–3 670 cm−1 (2 725-2 770 nm)
Ă  haute concentration 3 200–3 400 cm−1 (2 941-3 125 nm) large
acides carboxyliques Ă  faible concentration 3 500–3 560 cm−1 (2 809-2 857 nm)
Ă  haute concentration 3 000 cm−1 (3 333 nm) large
N─H amines primaires 3 400–3 500 cm−1 (2 857-2 941 nm) forte
1 560–1 640 cm−1 (6 098-6 410 nm) forte
amines secondaires >3 000 cm-1 (>3 333 nm) faible Ă  moyenne
ions ammoniums 2 400–3 200 cm−1 (3 125-4 167 nm) multiples bandes larges
C─O alcools primaires 1 040–1 060 cm−1 (9 434-9 615 nm) forte, large
secondaires ~1 100 cm-1 (~9 091 nm) forte
tertiaires 1 150–1 200 cm−1 (8 333-8 696 nm) moyenne
phĂ©nols 1 200 cm−1 (8 333 nm)
Ă©thers aliphatiques 1 120 cm−1 (8 929 nm)
aromatiques 1 220–1 260 cm−1 (7 937-8 197 nm)
acides carboxyliques 1 250–1 300 cm−1 (7 692-8 000 nm)
esters 1 100–1 300 cm−1 (7 692-9 091 nm) deux bandes (distinctes des cĂ©tones, qui ne possĂšdent pas une liaison C─O)
C─N amines aliphatiques 1 020–1 220 cm−1 (8 197-9 804 nm) souvent chevauchĂ©es par d'autres
C═N 1 615–1 700 cm−1 (5 882-6 192 nm) effets de conjugaison similaires Ă  C═O
C≡N (nitriles) non-conjuguĂ©s 2 250 cm−1 (4 444 nm) moyenne
conjuguĂ©s 2 230 cm−1 (4 484 nm) moyenne
R─N─C (isonitriles) 2 165–2 110 cm−1 (4 739-4 619 nm)
R─N═C═S 2 140–1 990 cm−1 (5 025-4 673 nm)
C─X fluoroalcanes ordinaires 1 000–1 100 cm−1 (9 091-10 000 nm)
trifluoromĂ©thyle 1 100–1 200 cm−1 (8 333-9 091 nm) deux fortes, bandes larges
chloroalcanes 540–760 cm−1 (13 158-18 519 nm) faible Ă  moyenne
bromoalcanes 500–600 cm−1 (16 667-20 000 nm) moyenne Ă  forte
iodoalcanes 500 cm-1 (20 000 nm) moyenne Ă  forte
N─O composĂ©s nitro aliphatiques 1 540 cm−1 (6 494 nm) trĂšs forte
1 380 cm−1 (7 246 nm) trĂšs faible
aromatique 1 520, 1 350 cm−1 (7 407-6 579 nm) plus basse si conjuguĂ©e

Notes et références
  1. George Socrates, Infrared and Raman Characteristic Group Frequencies : Tables and Charts, John Wiley & Sons, , 18– (ISBN 978-0-470-09307-8, lire en ligne)
  2. (en) Peter Larkin, Infrared and raman spectroscopy : principles and spectral interpretation, Amsterdam, Elsevier, (ISBN 978-0-12-386984-5, lire en ligne)
  3. Kazuo Nakamoto, Infrared and Raman Spectra of Inorganic and Coordination Compounds, Applications in Coordination, Organometallic, and Bioinorganic Chemistry, John Wiley & Sons, , 9– (ISBN 978-0-470-40587-1, lire en ligne)
  4. NSRDS-NBS : National Standard Reference Data Series, National Bureau of Standards, U.S. Government Printing Office, (lire en ligne)
  5. Marilyn E. Jacox, « Vibrational and Electronic Energy Levels of Polyatomic Transient Molecules. Supplement B », Journal of Physical and Chemical Reference Data, vol. 32, no 1,‎ , p. 1 (ISSN 0047-2689, DOI 10.1063/1.1497629)

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