Tétracaïne
La tétracaïne est un anesthésique local de la famille des amino-esters.
| Tétracaïne | |
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| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | 4-(butylamino)benzoate de 2-(diméthylamino)éthyle |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.002.106 |
| No CE | 202-316-6 |
| Code ATC | N01 C05 D04 S01 |
| PubChem | 5411 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C15H24N2O2 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 264,363 3 ± 0,014 7 g/mol C 68,15 %, H 9,15 %, N 10,6 %, O 12,1 %, |
| pKa | 8,5 |
| Inhalation | = |
| Données pharmacocinétiques | |
| Métabolisme | Hydrolyse plasmatique et hépatique |
| Considérations thérapeutiques | |
| Classe thérapeutique | Anesthésique local |
| Voie d’administration | Topique |
| Précautions | Voie intraveineuse contre-indiquée |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
Synthétisée en 1928 par Otto Eisleb, puis commercialisée par IG Farbenindustrie AG, la tétracaïne est un anesthésique local très puissant et très toxique par voie générale, connue sous différents noms : pantokain, pantocaine, pontocaine, amethocaine et dikain en Russie[2]. Elle n'est plus guère utilisée que par voie topique en dermatologie (antiprurigineux), ophtalmologie (collyres) et otorhinolaryngologie (anesthésie exploratoire des voies aériennes, pastilles contre la toux en association avec un antiseptique tel que la chlorhexidine).
Il agit par inhibition du canal sodium.
Il s'agit d'un antagoniste non-compétitif du récepteur à l'acétylcholine.
Elle fait partie de la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé (liste mise à jour en )[3].
Liens externes
- Compendium suisse des médicaments : spécialités contenant Tétracaïne
Notes et références
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (en) John J. Bonica, « Regional anesthesia with tetracaine », Anesthesiology, vol. 11, no 5, , p. 606-622 (ISSN 0003-3022, PMID 14790294, lire en ligne).
- WHO Model List of Essential Medicines, 18th list, avril 2013.