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Sorafénib

Le sorafénib est un anticancéreux (co-développé et commercialisé par Bayer et par Onyx Pharmaceuticals (en) sous le nom de Nexavar). En France, on l'utilise pour le traitement du carcinome hépatocellulaire (un cancer du foie primitif) et du cancer du rein métastatique.

Sorafénib
Image illustrative de l’article Sorafénib
Identification
No CAS 284461-73-0
No ECHA 100.110.083
Code ATC L01XE05
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule C21H16ClF3N4O3 [Isomères]
Masse molaire[1] 464,825 ± 0,022 g/mol
C 54,26 %, H 3,47 %, Cl 7,63 %, F 12,26 %, N 12,05 %, O 10,33 %,
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Mode d'action

Le sorafénib inhibe une tyrosine kinase, et plus particulièrement le récepteur au VEGF (en anglais : vascular endothelial growth factor)[2]. Il inhibe également le Raf-1 ainsi que le RET kinase[3].

Utilisation

Dans les cancers rénaux résistant aux autres traitements, le sorafénib prolonge la survie[4] - [5].

Dans les cancers hépatiques avancés, il prolonge la survie de près de trois mois[6].

Il est testé avec un certain succès dans les cancers de la thyroïde résistant à l'iode radioactif[7], ainsi que dans les formes évoluées des tumeurs desmoïdes[8].

L'association atezolizumab bevacizumab est plus efficace et mieux toléré que sorafenib [9].

LĂ©gislation

NEXAVAR se prĂ©sente comme des comprimĂ©s dosĂ©s Ă  200 mg commercialisĂ©s par Bayer. Ce mĂ©dicament a obtenu une AMM centralisĂ©e de l'agence europĂ©enne du mĂ©dicament [10] le . Il est soumis Ă  une prescription restreinte rĂ©servĂ©e aux services de cancĂ©rologie, hĂ©matologie et oncologie mĂ©dicale. Il est disponible depuis le [11]. La boĂ®te de 112 comprimĂ©s est vendue en officine au prix de 2 998,42 euros TTC au 01/01/2020. L'assurance-maladie la rembourse Ă  100 %[12].

Notes et références
  1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. (en) Wilhelm SM, Carter C, Tang L et al. BAY 43-9006 exhibits broad spectrum oral antitumor activity and targets the RAF/MEK/ERK pathway and receptor tyrosine kinases involved in tumor progression and angiogenesis Cancer Res. 2004;64:7099–7109
  3. (en) Carlomagno F, Anaganti S, Guida T et al. BAY 43-9006 inhibition of oncogenic RET mutants J Natl Cancer Inst. 2006;98:326–334
  4. (en) Escudier B, Eisen T, Stadler WM et al. « Sorafenib in advanced clear-cell renal-cell carcinoma » N Engl J Med. 2007;356:125–134
  5. (en) Escudier B, Eisen T, Stadler WM et al. « Sorafenib for treatment of renal cell carcinoma: final efficacy and safety results of the phase III treatment approaches in renal cancer global evaluation trial » J Clin Oncol. 2009;27:3312–3318
  6. (en) Llovet JM, Ricci S, Mazzaferro V et al. « Sorafenib in advanced hepatocellular carcinoma » N Engl J Med. 2008;359:378–390.
  7. (en) Brose MS, Mutting CM, Jarzab B et al. « Sorafenib in radioactive iodine-refractory, locally advanced or metastatic differentiated thyroid cancer: a randomised, double-blind, phase 3 trial » Lancet. 2014;384:319-328.
  8. Gounder MM, Mahoney MR, Van Tine BA et al. Sorafenib for advanced and refractory desmoid tumors, N Engl J Med 2018;379:2417-2428
  9. Atezolizumab plus Bevacizumab — A Landmark in Liver Cancer N Engl J Med 2020; 382:1953-1955 DOI: 10.1056/NEJMe2004851 https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMe2004851?query=TOC
  10. « Nexavar - European Medicines Agency », sur European Medicines Agency, (consulté le ).
  11. ANSM http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=64463662
  12. Arrêté JORF du 10/11/2015.
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