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Pneumopathie interstitielle

Les pneumopathies interstitielles désignent un groupe hétérogène d'affections du tissu pulmonaire pouvant évoluer vers une insuffisance respiratoire ou une fibrose pulmonaire, par atteinte de la structure alvéolaire.

Pneumopathie interstitielle
Description de l'image End-stage interstitial lung disease (honeycomb lung).jpg.
Symptômes Inflammation
Classification et ressources externes
CIM-9 506.4, 508.1, 515, 516.3, 714.81 et 770.7
MedlinePlus 000128
MeSH D017563

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Elles peuvent être d'installation aiguë ou au contraire d'installation insidieuse, lente et progressive. La principale complication est la fibrose pulmonaire qui est définitive. Suivant son importance il s'ensuivra une insuffisance respiratoire plus ou moins sévère.

Causes

Les causes sont nombreuses :

Formes idiopathiques

La pneumonie interstitielle idiopathique est le terme donné aux pneumopathies interstitielles de cause inconnue. Elles représentent la majorité des cas de maladies pulmonaires interstitielles (jusqu'à deux tiers des cas)[1]. Ils ont été sous-classés par l'American Thoracic Society en 2002 en 7 sous-groupes :

  • fibrose pulmonaire idiopathique (IPF) : le sous-groupe le plus fréquent ;
  • pneumonie interstitielle desquamative (DIP) ;
  • pneumonie interstitielle aigüe (AIP), également connue sous le nom de syndrome de Hamman-Rich ;
  • pneumonie interstitielle non spécifique (NSIP) ;
  • maladie pulmonaire interstitielle associée à la bronchiolite respiratoire (RB-ILD) ;
  • pneumonie organisatrice cryptogénique (COP), également connue sous le nom de Pneumonie organisatrice de bronchiolite oblitérante (BOOP) ;
  • pneumonie interstitielle lymphoïde (LIP).

Formes secondaires

Les pneumopathies interstitielles secondaires sont les maladies dont l'étiologie est connue. Il s'agit notamment de :

Notes et références

  1. (en) Michael Kreuter, Felix J. F. Herth, Margarethe Wacker, Reiner Leidl, Andreas Hellmann, Michael Pfeifer, Jürgen Behr, Sabine Witt et Dagmar Kauschka, « Exploring Clinical and Epidemiological Characteristics of Interstitial Lung Diseases: Rationale, Aims, and Design of a Nationwide Prospective Registry—The EXCITING-ILD Registry », BioMed Research International, vol. 2015, , p. 123876 (PMID 26640781, PMCID 4657073, DOI 10.1155/2015/123876)
  2. « Dr. Daniele Macchini, Treating COVID-19 Patients in Bergamo, Italy, Describes Horrible Situation »,

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