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Pierre SinaĂż

Biographie

Après des études à l'École nationale supérieure des industries chimiques de Nancy de 1958 à 1961, il obtient un doctorat, sous la direction du professeur Serge David en 1966 et poursuit par deux années à l'université Harvard , Massachusetts (États-Unis), comme chercheur post-doctoral chez le professeur Roger W. Jeanloz[1]. Il entre ensuite en 1969 à l'université d'Orléans comme professeur, où il fut directeur de l'Institut de chimie organique et analytique de 1978 à 1987[2]. Il devient ensuite professeur de chimie en 1986 à l'Université Pierre-et-Marie-Curie où il dirige alors le Laboratoire des processus sélectifs en chimie organique et bioorganique du département de chimie de l'École normale supérieure. Il devient alors professeur émérite à Sorbonne Université en 2006 et rejoint l'Institut parisien de chimie moléculaire[3].

Travaux scientifiques

Les travaux scientifiques de Pierre SinaĂż portent sur la chimie des glucides et la comprĂ©hension du rĂ´le des oligosaccharides dans le monde vivant. Au milieu des annĂ©es 1970, Pierre SinaĂż a dĂ©couvert et mis au point une mĂ©thode de synthèse efficace des oligosaccharides connue sous le nom de glycosylation Ă  l’imidate[4]. Celle-ci, en permettant dĂ©sormais un accès Ă  des structures glucidiques de plus en plus complexes, n’est pas Ă©trangère au dĂ©veloppement de la glycobiologie dont le but est de dĂ©coder le sens de ce troisième alphabet des saccharides, qui s’ajoute Ă  celui des protĂ©ines et des acides nuclĂ©iques. Il a effectuĂ© la synthèse des dĂ©terminants antigĂ©niques des substances de groupes sanguins humains[5], puis  celle d’un pentasaccharide Ă  structure complexe reprĂ©sentant le site actif de l’hĂ©parine responsable de son effet antithrombotique[6]. Cette dernière rĂ©alisation dĂ©montre pour la première fois, sans aucune ambiguĂŻtĂ©, les bases molĂ©culaires d’une telle activitĂ©, couramment mise Ă  profit en mĂ©decine hospitalière. Cette percĂ©e en glycochimie a engendrĂ© le concept de la flexibilitĂ© conformationnelle[7] - [8], dĂ©terminant en hĂ©parinologie. D’abord matĂ©rialisĂ© par l’emploi de la rĂ©sonance magnĂ©tique nuclĂ©aire[9], ce concept a pu ĂŞtre Ă©tudiĂ© finement Ă  l’aide de la synthèse chimique de sucres contraints adoptant des conformations non classiques[10]. Pierre SinaĂż a par ailleurs dĂ©couvert et dĂ©veloppĂ© toute une sĂ©rie de rĂ©actions conceptuellement nouvelles. On citera, de façon sĂ©lective, la synthèse de spiroorthoesters anomères par emploi de la chimie du sĂ©lĂ©nium[11], le dĂ©veloppement de la chimie organomĂ©tallique du carbone anomère[12] - [13], la synthèse pionnière de C-disaccharides[14], la glycosylation Ă©lectrochimique[15] et, plus rĂ©cemment, une fonctionnalisation inĂ©dite des cyclodextrines au travers d’une sorte de microchirurgie molĂ©culaire dont des dĂ©rivĂ©s de l’aluminium seraient le scalpel[16]. Pour la première fois, l’existence du cation glycosyle, un intermĂ©diaire classiquement postulĂ© lors des rĂ©actions de glycosylation, a pu ĂŞtre formellement dĂ©montrĂ©e grâce Ă  une chimie en milieu superacide[17]. Un ouvrage en 4 volumes couvre de nombreux aspects de la chimie et de la biologie des carbohydrates[18].

Prix et distinctions

Références

  1. https://www.academie-sciences.fr/fr/Liste-des-membres-de-l-Academie-des-sciences-/-S/pierre-sinay.htmlBiographie (Académie des sciences)
  2. Site de l'Institut de chimie organique et analytique (UMR 7311)
  3. Site de l'Institut parisien de chimie moléculaire - Équipe Glycochimie organique biologique et supramoléculaire
  4. J.-R. Pougny, J.-C. Jacquinet, M. Nassr, D. Duchet, M.-L. Milat, P. Sinaÿ, « A novel synthesis of 1,2 cis-disaccharides », Journal of the American Chemical Society,‎ 1977, 99, p. 6762-63
  5. J.-C. Jacquinet, D. Duchet, M.-L. Milat, P. Sinaÿ, « Synthesis of blood group substances », Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions,‎ 1, 1981, p. 186-91
  6. J. Choay, M. Petitou, J.-C. Lormeau, P. Sinaÿ, B. Casu, G. Gatti, « Structure-activity relationship in heparin : a synthetic pentasaccharide with high affinity for antithrombin III and eliciting high anti-factor Xa activity », Biochemical and Biophysical Research Communications,‎ 1983, 116, p. 492
  7. B. Casu, J. Choay, D.R. Ferro, G. Gatti, J.-C. Jacquinet, M. Petitou, A. Provasoli, M. Ragazzi, P. Sinaÿ, G. Torri, « Controversial glycosaminoglycan conformations », Nature,‎ 1986, 322, p. 215-16
  8. B. Casu, M. Petitou, M. Provasoli, P. Sinaÿ, « Conformational flexibility : a new concept for explaining binding and biological properties of iduronic acid-containing glycosaminoglycans », Trends in Biochemical Sciences,‎ 1988, 13, p. 221-25
  9. D.R. Ferro, A. Provasoli, M. Ragazzi, G. Torri, B. Casu, G. Gatti, J.-C. Jacquinet, P. Sinaÿ, M. Petitou, J. Choay, « Evidence for conformational equilibrium of the sulfated L-iduronate residue in heparin and in synthetic heparin mono- and oligo-saccharides : NMR and force-field studies », Journal of the American Chemical Society,‎ 1986, 108, p. 6773-78
  10. S.K. Das, J.-C. Mallet, J. Esnault, P.-A. Driguez, P. Duchaussoy, P. Sizun, J.-P. Herault, J.-M. Herbert, M. Petitou, P. Sinaÿ, « Synthesis of conformationally locked L- iduronic acid derivatives : direct evidence for a critical role of the skew-boat 2S0 conformer in the activation of antithrombin by heparin », Chemistry- A European Journal,‎ 2001, 7, p. 4821-34
  11. G. Jaurand, J.-M. Beau, P. Sinaÿ, « Organoselenium chemistry : stereoselective conversion of glycals into anomeric spiroorthoesters using a glycosyloxyselenation- oxidation elimination sequence », Journal of the Chemical Society, Chemical Communications,‎ 1982, 12, p. 1701-03
  12. J.-M. Lancelin, L. Morin-Allory, P. Sinaÿ,, « Simple generation of a reactive glycosyl-lithium derivative », Journal of the Chemical Society, Chemical Communications,‎ 1984, 6, p. 355-56
  13. P. de Pouilly, A. Chenede, J.-M. Mallet, P. Sinaÿ, « Samarium diiodide-promoted chemistry at the anomeric center of carbohydrates. Reductive formation and reaction of samarium (III) reagents », Bulletin de la Société Chimique de France,‎ 1993, 130, p. 256-65
  14. V. C. Xin, J.-M. Mallet, P. Sinaÿ, « An expeditious synthesis of C-disaccharide using a temporary silaketal connection », Journal of the Chemical Society, Chemical Communications,‎ 1993, 10, p. 864
  15. C. Amatore, A. Jutand, J.-M. Mallet, G. Meyer, P. Sinaÿ, « Electrochemical glycosylation using phenyl S-glycosides », Journal of the Chemical Society, Chemical Communications,‎ 1990, 9, p. 718
  16. A. J. Pearce, P. Sinaÿ, « Diisobutylaluminum-promoted regioselective de-O-benzylation of perbenzylated cyclodextrins : a powerful new strategy for the preparation of selectively modified cyclodextrins », Angewandte Chemie, International Edition,‎ 2000, 39, p. 3610-12
  17. A. Martin, A. Arda, J. Désiré, A. Martin- Mingot, N. Probst, P. Sinaÿ J. Jimenez-Barbero, S. Thibaudeau, Y. Blériot, « Catching elusive glycosyl cations in a condensed phase with HF/SbF5- superacid », Nature Chemistry,‎ 2016, 8
  18. (en) B. Ernst, G. W. Hart, P. SinaĂż, Carbohydrates in Chemistry and Biology, ouvrage en 4 volumes, Weinheim/New York/Chichester etc., Wiley-VCH, (ISBN 3-527-29511-9)
  19. Lauréats du Grand Prix Achille Le Bel
  20. Lauréats du Claude S. Hudson Award
  21. « Académie nationale de Pharmacie »

Liens externes

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