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Mycète radiotrophe

Un mycète radiotrophe, ou champignon radiotrophe, est un mycète capable d'utiliser les radiations ionisantes pour produire de l'énergie métabolique à l'aide d'un pigment biologique, la mélanine[3]. Bien que des analogies existent avec la biosynthèse des glucides chez les organismes phototrophes, on sait peu de choses du processus biochimique par lequel ces mycètes utilisent la mélanine (pigment antioxydant[1]) pour synthétiser les composés organiques et toutes les biomolécules nécessaires à leur croissance, par exemple s'ils utilisent leurs pigments dans le cadre d'un anabolisme complexe semblable à la photosynthèse ou encore s'ils mettent en œuvre des voies métaboliques analogues à celles des organismes chimiotrophes.

Cryptococcus neoformans (espèce ubiquitaire omniprésente dans le monde (pathogène opportuniste pour l'Homme)[1], ici coloré à l'encre de Chine.
Wangiella dermatitidis, l'une des espèces dont le métabolisme augmente le plus en présence de certaines radiations (gamma). Ce microchampignon dispose en outre de mécanismes efficaces de réparation et protection contre les radiations ionisantes[2]

La radiotrophie (terme parallèle Ă  phototrophie, mais dans ces deux cas abusif car ces organismes ne « mangent Â» pas les radiations, ils s'en servent plutĂ´t comme source d'Ă©nergie pour notamment digĂ©rer les nutriments qu'ils ingèrent par ailleurs) pourrait ĂŞtre un mĂ©canisme ancien et important de l'Ă©volution au moment de l'Ă©mergence de la vie hors des eaux, qui aurait aidĂ© les plantes Ă  produire l'oxygène, et les champignons et lichens Ă  survivre aux environnements plus radioactifs de la Terre primitive, certains organismes extrĂŞmophiles pouvant encore survivre dans des environnements radioactifs extrĂŞmes.

Certains de ces champignons noirs mélanisés sont des pathogènes opportunistes connus. Leur radiorésistance devrait maintenant être mieux prise en compte lors de l’utilisation du rayonnement gamma pour la stérilisation des aliments par ionisation ou de matériels médicaux[4], notamment chez des patients immunodéprimés.

Histoire scientifique

Les mycètes radiotrophes ont été découverts en 2007 dans des moisissures noires qui se développaient à l'intérieur de la centrale nucléaire de Tchernobyl[5].

Mécanismes métaboliques

Des analysĂ©es rĂ©alisĂ©s Ă  l'Albert Einstein College of Medicine ont Ă©tabli que la biomasse de trois mycètes Ă  mĂ©lanine — Cladosporium sphaerospermum, Wangiella dermatitidis et Cryptococcus neoformans — s'Ă©tait significativement accrue et accumulait l'acĂ©tate plus rapidement lorsqu'elle Ă©tait soumise Ă  des rayonnements ionisants 500 fois plus Ă©levĂ©s qu'un environnement normal.
Plus prĂ©cisĂ©ment, l'Ă©tude a montrĂ© que l'exposition de C. neoformans Ă  de tels niveaux de radiations modifie rapidement (en 20 Ă  40 minutes) les propriĂ©tĂ©s chimiques de la mĂ©lanine, ce qui avait pour effet d'accĂ©lĂ©rer le taux de transfert des Ă©lectrons assurĂ© par ce pigment — mesurĂ© par la rĂ©duction du ferricyanure [Fe(CN)6]3– par le NADH — de trois Ă  quatre fois par rapport aux cellules non irradiĂ©es[3].

La mélanine peut capter le rayonnement électromagnétique dans ces longueurs d'onde et grâce à ses propriétés d'oxydoréduction donner à certains organismes mélanisés la capacité de convertir ce rayonnement délétère pour la plupart des autres espèces en énergie métabolique. Au début des années 2000, les aspects génétiques et le mécanisme détaillé de cet effet sont encore à éclaircir[6].
Des effets semblables sur l'aptitude de la mélanine à transporter les électrons ont été observés par les auteurs après exposition à des rayonnements non ionisants, ce qui suggère que les mycètes à mélanine sont également capables d'utiliser la lumière visible, voire infrarouge.

Ces champignons semblent à la fois utiliser des changements dans la structure chimique de la mélanine et des phénomènes de paramagnétisme[7], ainsi que des caractéristiques de composition chimique de la mélatonine et de son arrangement spatial[8] ;

Coût métabolique de la mélanisation

La mélanisation présente cependant un coût métabolique non négligeable pour les cellules fongiques car en l'absence de radiations, certains champignons, dont la biosynthèse de la mélanine est bloquée par une mutation génétique, se développent plus vite que ceux qui sont en mesure de produire de la mélanine.

Ceci pourrait provenir par exemple de la plus grande difficulté à absorber les nutriments à travers une paroi cellulaire riche en mélanine ou de la présence de métabolites toxiques produits au cours de la biosynthèse de la mélanine[3]. Cela semble confirmé par le fait que de nombreux mycètes qui sont capables de synthétiser de la mélanine ne le font généralement pas, hormis en réponse à des stimuli extérieurs ou lors de certaines étapes de leur développement[9].

Applications possibles

Des usages biomimétiques sont envisageables, et des auteurs ont déjà proposé que ces champignons puissent être utilisés comme suit :

  • des astronautes pourraient en cultiver comme source de nourriture inĂ©puisable lors de longues missions ou pour coloniser ou terraformer d'autres planètes[10]. La radiotrophie permettrait Ă  ces champignons noirs de se dĂ©velopper en gagnant de l'Ă©nergie grâce aux niveaux Ă©levĂ©s de rayonnements ionisants ;
  • la mĂ©lanine pourrait ĂŞtre utile Ă  la conception de nouveaux matĂ©riaux biomimĂ©tiques radioprotecteurs [8]. Ils pourraient avoir un large Ă©ventail d'applications, dont par exemple la protection de la moelle osseuse durant une radiothĂ©rapie anticancĂ©reuse[11], la protection des personnels impliquĂ©s dans l'Ă©nergie nuclĂ©aire, la protection de matĂ©riels et de personnels lors de l'exploration spatiale (30) ;
  • la dĂ©pollution ou dĂ©contamination radioactive : des champignons radiorĂ©sistants pourraient ĂŞtre cultivĂ©s sur des filtres destinĂ©s Ă  absorber des composĂ©s radioactifs de l'environnement ; par exemple Ă  la suite d'un accident nuclĂ©aire ou d'une contamination chronique par des effluents industriels.

Notes et références
  1. Loftus, B. J., Fung, E., Roncaglia, P., Rowley, D., Amedeo, P., Bruno, D., ... & Allen, J. E. (2005). The genome of the basidiomycetous yeast and human pathogen Cryptococcus neoformans. Science | URL:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3520129/
  2. K.L. Robertson, A. Mostaghim, C.A. Cuomo, C.M. Soto, N. Lebedev, R.F. Bailey, and Z. Wang, “Adaptation of the black yeast Wangiella dermatitidis to ionizing radiation: molecular and cellular mechanisms”, PLoS One, 7, e48674, 2012.
  3. (en) Ekaterina Dadachova, Ruth A. Bryan, Xianchun Huang, Tiffany Moadel, Andrew D. Schweitzer, Philip Aisen, Joshua D. Nosanchuk et Arturo Casadevall, « Ionizing Radiation Changes the Electronic Properties of Melanin and Enhances the Growth of Melanized Fungi », PLoS ONE, vol. 2, no 5,‎ , e457 (lire en ligne) DOI 10.1371/journal.pone.0000457 PMID 17520016
  4. Vázquez Sánchez D.A (2014) Black radiotrophic fungi : adaptation and exploitation of ionizing radiation and potential applications.
  5. (en) Davide Castelvecchi, « Dark Power: Pigment seems to put radiation to good use » [archive], sur Science News,
  6. Zhdanova, N. (2004). Ionizing radiation attracts soil fungi. Mycological Research, 108, 1089–1096.
  7. Khajo, A., Bryan, R. a., Friedman, M., Burger, R. M., Levitsky, Y., Casadevall, A., Dadachova, E. (2011). Protection of melanized Cryptococcus neoformans from lethal dose gamma irradiation involves changes in melanin’s chemical structure and Paramagnetism. PLoS ONE, 6(9), e25092
  8. Dadachova, E., Bryan, R. A., Howell, R. C., Schweitzer, A. D., Aisen, P., Nosanchuk, J. D., & Casadevall, A. (2008). The radioprotective properties of fungal melanin are a function of its chemical composition, stable radical presence and spatial arrangement. Pigment Cell and Melanoma Research, 21, 192–199
  9. (en) Ana M. Calvo, Richard A. Wilson, Jin Woo Bok et Nancy P. Keller, « Relationship between Secondary Metabolism and Fungal Development », Microbiology and Molecular Biology Reviews, vol. 66, no 3,‎ , p. 447-459 (lire en ligne) DOI 10.1128/MMBR.66.3.447-459.2002 PMID 12208999
  10. GostinÄŤar, C., Muggia, L., & Grube, M. (2012). Polyextremotolerant black fungi: oligotrophism, adaptive potential, and a link to lichen symbioses. Frontiers in Microbiology, 3(November), 390.;
  11. Robertson, K. L., Mostaghim, A., Cuomo, C. a, Soto, C. M., Lebedev, N., Bailey, R. F., & Wang, Z. (2012). Adaptation of the black yeast Wangiella dermatitidis to ionizing radiation: molecular and cellular mechanisms. PloS One, 7(11), e48674

Voir aussi

Articles connexes

Bibliographie
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  • Bryan, R., Jiang, Z., Friedman, M., & Dadachova, E. (2011). The effects of gamma radiation, UV and visible light on ATP levels in yeast cells depend on cellular melanization. Fungal Biology, 115(10), 945–9.;
  • Dadachova, E., & Casadevall, A. (2008). Ionizing radiation: how fungi cope, adapt, and exploit with the help of melanin. Current Opinion in Microbiology, 11(6), 525–531;
  • Dadachova, E., Casadevall, A. (2008). The radioprotective properties of fungal melanin are a function of its chemical composition, stable radical presence and spatial arrangement. Pigment Cell and Melanoma Research, 21, 192–199.;
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  • Vázquez Sánchez D.A (2014) Black radiotrophic fungi : adaptation and exploitation of ionizing radiation and potential applications.
  • Washington M.A (2014) Melanized Fungi and Military Medical Operations in the Nuclear Environment. URL:https://academic.oup.com/milmed/article/179/11/1181/4159930
  • Zhdanova, N. (2004). Ionizing radiation attracts soil fungi. Mycological Research, 108, 1089–1096. ; [5] Zhdanova, N. N., Zheltonozhsky, V., Sadovnikov, L., & Dighton, J. (2006). The influence of ionizing radiation on spore germination and emergent hyphal growth response reactions of microfungi. Mycologia, 98(4), 521–7.;
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