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Maladie métabolique génétique

Les maladies métaboliques génétiques (ou congénitales), aussi appelées maladies héréditaires du métabolisme, englobent une large classe de maladies génétiques impliquant des troubles du métabolisme. La plupart d'entre elles sont dues à des défauts d'un simple gène portant le code d'une enzyme qui catalyse la conversion de diverses substances (substrats) en d'autres (produits). Dans le cas de la plupart de ces troubles, des problèmes se manifestent à cause de l'accumulation de substances toxiques ou de substances interférant avec une fonction normale, ou à cause des effets de la capacité réduite de synthétiser des composés essentiels.

Maladie métabolique génétique
Traitement
Médicament Vitamine B8
Spécialité Génétique médicale
Classification et ressources externes
CIM-10 E70-E90
CIM-9 270 et 279
MedlinePlus 002438
eMedicine 804757
MeSH D008661

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C'est un médecin britannique, Archibald Garrod (1857-1936), qui inventa le terme "inborn errors of metabolism" (= "erreurs innées du métabolisme") au début du XXe siècle. On lui doit l'hypothèse de "un gène, une enzyme", qu'il formula d'après ses études sur la nature et la transmission de l'alcaptonurie. Son texte-clé, Inborn Errors of Metabolism fut publié en 1923.

Principales catégories de maladies congénitales du métabolismes[1]

Les maladies par intoxication

Déficit cytoplasmique

Déficit mitochondrial

Les maladies des molécules complexes

Dépistage néonatal

En France, parmi les cinq maladies à dépistage néonatal systématique par prélèvement sanguin, la phénylcétonurie et l'hyperplasie congénitale des surrénales sont des maladies métaboliques génétiques [2]. En 2011, la HAS émet une recommandation[3] pour l'extension du dépistage néonatal au déficit en acyl-coenzyme A déshydrogénase des acides gras à chaîne moyenne (MCAD).

Gestion de la maladie
  • Restrictions diététiques (régime)
    • par exemple, la réduction des protéines alimentaires reste une des bases du traitement de la phénylcétonurie et d'autres troubles des acides aminés.
  • Suppléments ou remplacements diététiques
  • Vitamines
  • Métabolites intermédiaires, produits ou médicaments facilitant ou retardants des vois métaboliques spécifiques
  • Dialyse
  • Enzyme replacement
  • Transfert génétique
  • Transplantation de moelle osseuse ou d'organes
  • Traitement des symptômes et des complications
  • Diagnostic prénatal pour éviter les grossesses à risque ou l'avortement du fœtus atteint

En France, la prise en charge des patients atteints de maladies métaboliques génétiques peut être coordonnée par la filière maladie rare Groupement des Maladies héréditaires du Métabolisme (G2M)[4]. Cette filière regroupe des Centres de Références Maladies Rares (CRMR) et des Centres de Compétences habilités à effectuer un suivi du patient.

Références
  1. « Les Maladies Héréditaires du Métabolisme », sur Filière G2M groupement des maladies héréditaires du métabolisme (consulté le )
  2. Santé publique France - InVS, « Dépistage néonatal / Périnatalité / Maladies infectieuses / Dossiers thématiques / Accueil », sur invs.santepubliquefrance.fr (consulté le )
  3. « Haute Autorité de Santé - Evaluation de l’extension du dépistage néonatal à une ou plusieurs erreurs innées du métabolisme par spectrométrie de masse en tandem. 1er volet: déficit en MCAD », sur www.has-sante.fr (consulté le )
  4. « Les filières de santé maladies rares | Fondation maladies rares », sur fondation-maladiesrares.org (consulté le )

Voir aussi

Bibliographie

(en) John Walter, Jean-Marie Saudubray et Matthias Baumgartner, Inborn Metabolic Diseases, Springer, (ISBN 9783662497692)

Liens externes
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