Hexafluorophosphate de (cyclopentadiényl)ruthénium tris(acétonitrile)

L'hexafluorophosphate de (cyclopentadiényl)ruthénium tris(acétonitrile) est un sel de complexe organoruthénium (en) et d'hexafluorophosphate, de formule chimique [(η⁵-C₅H₅)Ru(CH₃CN)₃]⁺[PF₆]⁻. Il s'agit d'un solide brun-jaune, soluble dans les solvants organiques polaires, dont la molécule adopte une géométrie en tabouret de piano.

Hexafluorophosphate de (cyclopentadiényl)ruthénium tris(acétonitrile)
Structure de l'hexafluorophosphate de (cyclopentadiényl)ruthénium(II) tris(acétonitrile)
Identification
No CAS	80049-61-2
No ECHA	100.152.130
No CE	623-452-6
PubChem	11080566
SMILES	CC#N.CC#N.CC#N.C1=C[CH]C=C1.F[P-](F)(F)(F)(F)F.[Ru+] PubChem, vue 3D
InChI	Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C5H5.3C2H3N.F6P.Ru/c1-2-4-5-3-1;3*1-2-3;1-7(2,3,4,5)6;/h1-5H;3*1H3;;/q;;;;-1;+1 Std. InChIKey : HJQVFVSAQOQXRG-UHFFFAOYSA-N
Apparence	solide brun-jaune[1]
Propriétés chimiques
Formule	C11H14F6N3PRu
Masse molaire[2]	434,28 ± 0,03 g/mol C 30,42 %, H 3,25 %, F 26,25 %, N 9,68 %, P 7,13 %, Ru 23,27 %,
Propriétés physiques
Solubilité	légèrement soluble dans l'eau[1]
Précautions
SGH[1]
Attention H315, H319, H335, P280, P312, P302+P352, P304+P340, P332+P313 et P337+P313 H315 : Provoque une irritation cutanée H319 : Provoque une sévère irritation des yeux H335 : Peut irriter les voies respiratoires P280 : Porter des gants de protection/des vêtements de protection/un équipement de protection des yeux/du visage. P312 : Appeler un CENTRE ANTIPOISON ou un médecin en cas de malaise. P302+P352 : En cas de contact avec la peau : laver abondamment à l’eau et au savon. P304+P340 : En cas d'inhalation : transporter la victime à l’extérieur et la maintenir au repos dans une position où elle peut confortablement respirer. P332+P313 : En cas d’irritation cutanée : consulter un médecin. P337+P313 : Si l’irritation oculaire persiste : consulter un médecin.
NFPA 704[1]
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Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

On l'utilise en chimie de coordination comme source de cations CpRu⁺[3]. En synthèse organique, c'est un catalyseur homogène permettant la formation de liaisons C–C et favorisant les cycloadditions[4].

On le prépare en deux étapes à partir du dimère de dichlorure de (benzène)ruthénium [(η⁶-C₆H₆)RuCl(µ-Cl)]₂. Tout d'abord, le groupe cyclopentadiényle est mis en place à partir de (cyclopentadiényl)thallium (en) [(η⁵-C₅H₅)Tl]_n[3] :

[(η⁶-C₆H₆)RuCl(µ-Cl)]₂ + 2 (η⁵-C₅H₅)Tl (en) + 2 NH₄PF₆ ⟶ 2 [(η⁵-C₅H₅)Ru(η⁶-C₆H₆)]PF₆ + 2 TlCl (en) + 2 NH₄Cl.

Le ligand benzénique est ensuite déplacé de manière photochimique par trois équivalents d'acétonitrile CH₃CN :

[(η⁵-C₅H₅)Ru(η⁶-C₆H₆)]PF₆ + 3 CH₃CN ⟶ [(η⁵-C₅H₅)Ru(CH₃CN)₃]PF₆ + C₆H₆.