Diphénylmercure

Le diphénylmercure est un composé organomercuriel de formule C₁₂H₁₀Hg, se présentant sous la forme d'un solide cristallin incolore[3]. Il peut être synthétisé par une réaction entre le chlorure de mercure(II) et le méthyltriphénylétain dans un ratio molaire 2:1, dans l'éthanol[3]. Comme la plupart des composés organomercuriels, la géométrie de coordination du mercure est linéaire[3].

Identification
Diphénylmercure


N^o CAS	587-85-9
N^o ECHA	100.008.734
N^o CE	209-606-1
SMILES	c1([Hg]c2ccccc2)ccccc1 PubChem, vue 3D
InChI	InChI : vue 3D InChI=1/2C6H5.Hg/c21-2-4-6-5-3-1;/h21-5H;/rC12H10Hg/c1-3-7-11(8-4-1)13-12-9-5-2-6-10-12/h1-10H InChIKey : HWMTUNCVVYPZHZ-CYESTLPZAK Std. InChI : vue 3D InChI=1S/2C6H5.Hg/c21-2-4-6-5-3-1;/h21-5H; Std. InChIKey : HWMTUNCVVYPZHZ-UHFFFAOYSA-N
Propriétés chimiques
Formule	C₁₂H₁₀Hg [Isomères]
Masse molaire[1]	354,8 ± 0,03 g/mol C 40,62 %, H 2,84 %, Hg 56,54 %,
Propriétés physiques
T° fusion	204 °C[2]
Solubilité	faiblement soluble dans l'éthanol, l'éther diéthylique; soluble dans le benzène, le chloroforme[2]
Masse volumique	2,318< g·cm^-3[2]

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Adolf von Baeyer s'en est notamment servi pour synthétiser pour la première fois le nitrosobenzène.

Notes et références

Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
(en) David R. Lide, CRC Handbook of Chemistry and Physics, 89th Edition, CRC Press, 2008, 2640 p. (ISBN 978-0-8493-0488-0), p. 3–518
(en) C. Glidewell, J. N. Low, J. L. Wardell, « Diphenylmercury, redetermined at 120 K: sheets built from a single C-H…π(arene) hydrogen bond », Acta Cryst., vol. C61, n^o Pt 2,‎ 2005, m107-m108 (PMID 15695887, DOI 10.1107/S0108270104034134)

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