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Diphénylmercure

Le diphénylmercure est un composé organomercuriel de formule C12H10Hg, se présentant sous la forme d'un solide cristallin incolore[3]. Il peut être synthétisé par une réaction entre le chlorure de mercure(II) et le méthyltriphénylétain dans un ratio molaire 2:1, dans l'éthanol[3]. Comme la plupart des composés organomercuriels, la géométrie de coordination du mercure est linéaire[3].

Diphénylmercure
Image illustrative de l’article Diphénylmercure
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Identification
No CAS 587-85-9
No ECHA 100.008.734
No CE 209-606-1
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule C12H10Hg [Isomères]
Masse molaire[1] 354,8 ± 0,03 g/mol
C 40,62 %, H 2,84 %, Hg 56,54 %,
Propriétés physiques
T° fusion 204 °C[2]
Solubilité faiblement soluble dans l'éthanol, l'éther diéthylique; soluble dans le benzène, le chloroforme[2]
Masse volumique 2,318< g·cm-3[2]

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Adolf von Baeyer s'en est notamment servi pour synthétiser pour la première fois le nitrosobenzène.

Notes et références

  1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. (en) David R. Lide, CRC Handbook of Chemistry and Physics, 89th Edition, CRC Press, , 2640 p. (ISBN 978-0-8493-0488-0), p. 3–518
  3. (en) C. Glidewell, J. N. Low, J. L. Wardell, « Diphenylmercury, redetermined at 120 K: sheets built from a single C-H…π(arene) hydrogen bond », Acta Cryst., vol. C61, no Pt 2,‎ , m107-m108 (PMID 15695887, DOI 10.1107/S0108270104034134)
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