Cellule M

Les cellules M se distinguent des autres cellules épithéliales intestinales par leurs différences morphologiques. Elles se caractérisent par leurs microvillosités qui sont courtes voire absentes à leur face apicale. Lorsqu'elles présentent des microvillosités, elles sont courtes, irrégulières et présentes sur la surface apicale ou sur une invagination en forme de poche sur la surface basolatérale de ces cellules. Lorsqu'elles sont dépourvues de microvillosités, elles se caractérisent par leurs microplis, ce qui explique leur nom courant. Ces cellules sont beaucoup moins abondantes que les entérocytes. Elles peuvent également être identifiées par des composants du cytosquelette et de la matrice extracellulaire exprimés au bord ou à la surface de leurs cellules, tels que l'actine, la villine, la cytokératine et la vimentine[3].

Les facteurs favorisant la différenciation des cellules M doivent encore être élucidés, mais on pense qu'ils se développent en réponse aux signaux des cellules immunitaires trouvées dans les plaques de Peyer en développement[4]. Les cellules B ont été impliquées dans le développement des cellules M, car elles sont également localisées en grand nombre dans l'épithélium associé aux follicules (EAF). Le manque de population de cellules B dans l'EAF entraîne une diminution du nombre de cellules M tapissant les plaques de Peyer. De même, il est également connu qu'une lignée de cellules de lymphome humain subit une transition des cellules d'adénocarcinome en cellules M.

Bien que de nombreuses études aient montré que différents types de cellules dirigent la différenciation des cellules M, de nouvelles recherches caractérisent les voies moléculaires qui guident la différenciation des cellules M. Plus récemment, lors d'études de perte de fonction et de phénotype de sauvetage, il a été démontré que RANKL est un activateur des récepteurs du ligand de NF-κB et joue un rôle dans la différenciation des cellules M. RANKL est exprimé dans tout l'intestin grêle, facilite l'absorption d'agents pathogènes tels que Salmonella et constitue le facteur de différenciation cellulaire le plus critique[5]. Les microbes trouvés sur l'épithélium intestinal sont connus pour diriger le développement des cellules M. Par exemple, la protéine effectrice du système de sécrétion de type III, SopB, active la transition des entérocytes en cellules M[6]. Les cellules M subissent le processus de différenciation jusqu'à quatre jours avant d'atteindre leur pleine maturation. Des études récentes ont suggéré qu'ils proviennent distinctement des lignées lymphoïdes et myéloïdes[7].

Les agents pathogènes peuvent tirer parti des voies de différenciation cellulaire pour envahir les cellules hôtes. Cela se fait en induisant la différenciation des entérocytes en cellules M dans l'épithélium intestinal[1]. Dans un cas, la protéine effectrice SopB mentionnée ci-dessus est sécrétée pour déclencher une différenciation rapide des entérocytes localisés dans l'EAF par l'initiation d'une transition des cellules épithéliales en cellules mésenchymateuses. Lorsque SopB active la différenciation des entérocytes, il agit via l'activation de la voie de signalisation Wnt/b-caténine et déclenche le RANKL et son récepteur, impliqués dans la régulation de l'apoptose cellulaire[8].

Les cellules M ne sécrètent ni mucus ni enzymes digestives et ont un glycocalyx plus mince, ce qui leur permet d'avoir facilement accès à la lumière intestinale pour l'endocytose d'antigènes. La fonction principale des cellules M est l'endocytose sélective d'antigènes et leur transport vers des macrophages et des lymphocytes intraépithéliaux, qui migrent ensuite vers les ganglions lymphatiques où une réponse immunitaire peut être initiée[9].

La voie des cellules M est utilisée par plusieurs bactéries pathogènes Gram-négatives, y compris Shigella flexneri, Salmonella typhimurium, et Yersinia pseudotuberculosis, ainsi que par les infections à prions, comme dans l'encéphalopathie spongiforme bovine (maladie de la vache folle), comme un moyen de pénétrer dans l'épithélium intestinal. L'utilisation de cette voie en tant que facteur de virulence dépend de la capacité de l'agent pathogène à se lier aux cellules M qui leur permettent ainsi la pénétration, de par la capacité des cellules M de prélever des échantillons du contenu de l'intestin. Les plasmides contenant des gènes EPEC (voir Escherichia coli entéropathogènes) avec des gènes pour l'EAF (facteur d'adhérence de Escherichia coli) adhéreront aux cellules M. Les cellules M sont également exploitées par des virus tels que Polio et Réovirus pour permettre leur dissémination[11]. On a constaté que le VIH trophique pour CXCR4 mais pas celui trophique pour CCR5 était capable de se lier aux cellules M et d’être transporté à travers l’épithélium par celles-ci[12].

• Liste des types de cellules humaines dérivées des couches germinales

• (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Microfold cell » (voir la liste des auteurs).

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