Bromure d'étain(IV)
Le bromure d'étain(IV) ou bromure stannique est le composé chimique de formule brute SnBr4. c'est un solide incolore avec un bas point de fusion[4]. Il peut être préparé de ses éléments à température ambiante[5]:
- Sn + 2Br2 → SnBr4
Bromure d'étain(IV) | |
Identification | |
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Nom UICPA | tétrabromostannane |
Synonymes |
bromure stannique |
No CAS | |
No ECHA | 100.029.258 |
No CE | 232-184-5 |
No RTECS | XP8300000 |
PubChem | 24616 |
SMILES | |
InChI | |
Apparence | solide incolore |
Propriétés chimiques | |
Formule | SnBr4 |
Masse molaire[1] | 438,326 ± 0,011 g/mol Br 72,92 %, Sn 27,08 %, |
Propriétés physiques | |
T° fusion | 31 °C[2] |
T° ébullition | 202 °C[2] |
Masse volumique | 3,34 g·cm-3 à 25 °C[2] |
Précautions | |
Directive 67/548/EEC[2] | |
C |
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Transport | |
Écotoxicologie | |
DL50 | 18 mg·kg-1 (souris, i.v.)[3] |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
En solution dans l'eau, le complexe octaédrique Sn[H2O]64+ est la principale espèce parmi les complexes six fois coordonnés avec de 0 à 6 ligands bromure (par exemple Sn[H2O]64+, SnBr[H2O]53+, cis- et trans- SnBr2[H2O]42+, etc.[6]. En solution basique, le complexe Sn(OH)62− est présent[6].
SnBr4 forme des complexes 1:1 et 1:2 avec des ligands, par exemple avec la triméthylphosphine, les complexes SnBr4.P(CH3)3 et SnBr4.2P(CH3)3 sont produits[7].
Le bromure d'étain(IV) cristallise dans le système monoclinique avec des unités moléculaires SnBr4 de géométrie tétraédrique déformée[8]. Le groupe d'espace associé est P21/c (no 14), avec comme paramètres a = 1 037,1 pm, b = 700,6 pm, c = 1 047,0 pm, β = 102,56° et Z = 4 (c'est-à -dire 4 unités SnBr4 par maille)[8].
Notes et références
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- Tin(IV) bromide chez Sigma-Aldrich.
- Stannic bromide sur ChemIDPlus.
- Greenwood, Norman N.; Earnshaw, A., Chemistry of the Elements (2nd ed.), Oxford: Butterworth-Heinemann, 1997. (ISBN 0080379419).
- Egon Wiberg, Arnold Frederick Holleman, Inorganic Chemistry, Elsevier, 2001. (ISBN 0123526515)
- Taylor M. J., Coddington J. M., Sn NMR and vibrational spectroscopy, Polyhedron, 1992, vol. 11(12), pp. 1531-1544. DOI 10.1016/S0277-5387(00)83148-4.
- Frieson D. K., Ozin G. A., Preparation, Infrared and Raman Spectra, and Stereochemistries of Pentacoordinate Trimethylphosphine Complexes, MX4•P(CH3)3 and MX4•P(CD3)3 where M = Ge or Sn and X = Cl or Br, Can. J. Chem., 1973, vol.51(16), pp. 2697–2709. DOI 10.1139/v73-406.
- Brand P., Sackmann H., Die Kristallstruktur von SnBr4, Acta Crystallographica, 1963, vol. 16, pp. 446-451. DOI 10.1107/S0365110X63001250