Bioptérine

La bioptérine est un composé organique voisin de l'acide folique intervenant dans le métabolisme essentiellement sous la forme de deux cofacteurs, la dihydrobioptérine (BH₂) et la tétrahydrobioptérine (BH₄). La première intervient dans la synthèse de la DOPA, de la dopamine, de la sérotonine, de la noradrénaline, de l'adrénaline et de la guanosine dans le foie et dans le rein[2], tandis que la seconde intervient dans la production du monoxyde d'azote et dans la conversion de la phénylalanine en tyrosine grâce à la phénylalanine-4-hydroxylase, la conversion de la tyrosine en lévodopa sous l'effet de la tyrosine hydroxylase, et la conversion du tryptophane en 5-hydroxytryptophane via la tryptophane hydroxylase.

Bioptérine
Structure de la biopétrine
Identification
Nom UICPA	2-amino-6-(1,2-dihydroxypropyl)-1H-ptéridin-4-one
No CAS	22150-76-1
No ECHA	100.040.719
PubChem	445040
SMILES	O=C2\N=C(/Nc1ncc(nc12)C(O)C(O)C)N PubChem, vue 3D
InChI	Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C9H11N5O3/c1-3(15)6(16)4-2-11-7-5(12-4)8(17)14-9(10)13-7/h2-3,6,15-16H,1H3,(H3,10,11,13,14,17)/t3-,6-/m0/s1 Std. InChIKey : LHQIJBMDNUYRAM-DZSWIPIPSA-N
Propriétés chimiques
Formule	C9H11N5O3 [Isomères]
Masse molaire[1]	237,215 3 ± 0,009 9 g/mol C 45,57 %, H 4,67 %, N 29,52 %, O 20,23 %,
Composés apparentés
Autres composés	Dihydrobioptérine
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.