Guanosine

La guanosine est un nucléoside, formée d'une guanine liée à un cycle ribose (ribofuranose) par une liaison glycosidique β-N₉.

Guanosine
Identification
Nom UICPA	2-amino-9-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxyméthyl)tétrahydrofuran-2-yl]-1,9-dihydro-6H-purin-6-one
No CAS	118-00-3
No ECHA	100.003.844
No CE	204-227-8
PubChem	765
SMILES	NC3=Nc2c(ncn2[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]1O)C(=O)N3 PubChem, vue 3D
InChI	InChI : vue 3D InChI=InChI=1/C10H13N5O5/c11-10-13-7-4(8(19)14-10)12-2-15(7)9-6(18)5(17)3(1-16)20-9/h2-3,5-6,9,16-18H,1H2,(H3,11,13,14,19)/t3-,5-,6-,9-/m1/s1
Propriétés chimiques
Formule	C10H13N5O5 [Isomères]
Masse molaire[1]	283,240 7 ± 0,011 4 g/mol C 42,4 %, H 4,63 %, N 24,73 %, O 28,24 %,
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

La guanosine peut être phosphorylée une à trois fois, ce qui donne la GMP (guanosine monophosphate), la GMPc (guanosine monophosphate cyclique), la GDP (guanosine diphosphate) et la GTP (guanosine triphosphate).

Quand la guanine est liée à un cycle désoxyribose, on l'appelle désoxyguanosine.