Acide thiodipropanoïque
L'acide thiodipropanoïque ou acide thiodipropionique est un acide dicarboxylique de formule semi-développée S(CH2CH2COOH)2. C'est aussi un thioéther, le sulfure de bis(2-carboxyéthyle).
Acide thiodipropanoïque | |
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Identification | |
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Nom UICPA | acide 3-(2-carboxyéthylsulfanyl)propanoïque |
Synonymes |
acide thiodipropionique |
No CAS | |
No ECHA | 100.003.493 |
No CE | 203-841-3 |
No RTECS | UF7990000 |
PubChem | 8096 |
No E | E388 |
SMILES | |
InChI | |
Propriétés chimiques | |
Formule | C6H10O4S [Isomères] |
Masse molaire[1] | 178,206 ± 0,012 g/mol C 40,44 %, H 5,66 %, O 35,91 %, S 17,99 %, |
pKa | 4,11 à 25 °C[2] |
Propriétés physiques | |
T° fusion | 131-134 °C[3] 129 °C[2] |
Solubilité | 37,2 g·l-1 à 26 °C[2] |
Point d’éclair | 128 °C[3] |
Précautions | |
SGH[3] | |
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Écotoxicologie | |
DL50 | 2 g·kg-1 (souris, oral)[2] 175 mg·kg-1 (souris, i.v.)[2] 250 mg·kg-1 (souris, i.p.)[2] 3 g·kg-1 (rat, oral)[2] 500 mg·kg-1 (rat, i.p.)[2] |
LogP | -0,180 (eau/octanol)[2] |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
Issu du traitement de roches phosphatées, il est utilisé comme additif alimentaire, E388 en tant qu'antioxydant. Il réduit l'oxydation de l'huile de soja, l'huile d'olive et l'huile de palme, et empêche aussi la décomposition de la vitamine E dans ces huiles[4] - [5]. C'est un antioxydant halal, casher et végétarien[4].
Notes et références
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (en) « Acide thiodipropanoïque », sur ChemIDplus
- 3,3′-Thiodipropionic acid chez Sigma-Aldrich.
- « E388 - Acide thiodipropionique », sur les-additifs-alimentaires.com (consulté le ).
- G. Kajimoto, H. Yoshida, A. Shibahara, Effect of thiodipropionic acid on the decomposition of tocopherol in oils by autoxidation, Yukagaku, 1988, vol. 37(4), pp. 294-298.
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