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Ĺ’il rouge

Un œil rouge est un œil qui apparaît rouge en raison d'une maladie ou d'une blessure. Il s'agit généralement d'une injection et d'une proéminence des vaisseaux sanguins superficiels de la conjonctive dont l'origine peut provenir de troubles touchant ces structures ou d'autres structures adjacentes. La conjonctivite et l'hémorragie sous-conjonctivale sont deux des causes les moins graves mais les plus fréquentes.

Hyphéma - montrant du sang remplissant la chambre antérieure, provoquant un niveau de liquide horizontal.

La prise en charge consiste à évaluer si une action d'urgence (y compris l'orientation) est nécessaire ou si le traitement peut être accompli sans ressources supplémentaires.

L'examen à la lampe à fente est très utile pour le diagnostic, mais l'évaluation initiale peut être effectuée à l'aide d'une anamnèse minutieuse, d'un test de la vision (acuité visuelle) et d'un examen à la lampe-stylo.

Diagnostic

Des signes et symptômes particuliers peuvent indiquer que la cause est grave et nécessite une attention immédiate[1].

Sept de ces signes sont :

  • AcuitĂ© visuelle rĂ©duite,
  • Flush ciliaire (injection circumcornĂ©enne),
  • Anomalies cornĂ©ennes, y compris Ĺ“dème ou opacitĂ©s (« trouble cornĂ©en »),
  • Coloration cornĂ©enne,
  • AnormalitĂ©s de la pupille, y compris la taille anormale de la pupille,
  • Pression intraoculaire anormale,
  • Douleur sĂ©vère,

Le plus simple est la constatation d'une pupille plus petite dans l'œil rouge que dans l'œil non rouge (œil opposé) et une sensibilité à la lumière vive[2].

Acuité visuelle réduite

Une réduction de l'acuité visuelle dans un « œil rouge » indique une maladie oculaire grave[3], telle que la kératite, l'uvéite et le glaucome et ne se produit jamais dans une conjonctivite simple sans atteinte cornéenne concomitante.

Flush ciliaire

Le flush ciliaire est généralement présent dans les yeux présentant une inflammation de la cornée, une iridocyclite ou un glaucome aigu, mais pas une simple conjonctivite. Une rougeur ciliaire est un anneau rouge ou violet s'étendant autour de la cornée.

Anomalies cornéennes

La cornée doit être transparente pour permettre la transmission de la lumière à la rétine. En raison d'une blessure, d'une infection ou d'une inflammation, une zone d'opacité peut se développer, visible avec une lampe-stylo ou une lampe à fente. Dans de rares cas, cette opacité peut être congénitale[4]. Chez certains, il existe des antécédents familiaux de troubles de la croissance cornéenne qui peuvent évoluer avec l'âge. Beaucoup plus souvent, une mauvaise utilisation des lentilles de contact peut être à l'origine de cette maladie. Quoi qu'il en soit, il est toujours potentiellement grave et nécessite parfois un traitement urgent et les opacités cornéennes sont la quatrième cause de cécité. Les opacités peuvent être kératiques, c'est-à-dire dues au dépôt de cellules inflammatoires, floues, généralement issues d'un œdème de la cornée ou être localisées en cas d'ulcère cornéen ou de kératite. Les perturbations de l'épithélium cornéen peuvent être détectées par une coloration de l'œil à la fluorescéine et par une observation attentive à la lumière bleu cobalt. Les perturbations des tissues de la cornée se coloreraient en vert, ce qui représente une certaine lésion de celles-ci. Ces types de perturbations peuvent être dus à des inflammations de la cornée ou à un traumatisme physique de la cornée, tel qu'un corps étranger.

Anomalies de la pupille

Dans un œil atteint d'une inflammation de l'iris et du corps ciliaire, la pupille impliquée sera plus petite que la non-impliquée, en raison d'un spasme musculaire réflexe du muscle sphincter de la pupille. Généralement, la conjonctivite n'affecte pas les pupilles, mais avec le glaucome aigu, elle est généralement fixée en position médiane, ovale et répond lentement à la lumière, voire pas du tout.

Une faible profondeur de la chambre antérieure peut indiquer une prédisposition à une forme de glaucome (angle étroit) mais nécessite un examen à la lampe à fente ou d'autres techniques spéciales pour le déterminer. En présence d'un "œil rouge", une chambre antérieure peu profonde peut indiquer un glaucome aigu nécessitant une attention immédiate.

Pression intraoculaire anormale

La pression intraoculaire doit être mesurée dans le cadre d'un examen oculaire de routine. Il n'est généralement élevé que par l'iridocyclite ou le glaucome, mais pas par des affections relativement bénignes. Dans l'uvéite et les lésions oculaires perforantes traumatiques, la pression intraoculaire est généralement faible.

Douleur sévère

Les personnes atteintes de conjonctivite peuvent signaler une légère irritation ou des démangeaisons, mais jamais une douleur extrême, qui serait un indicateur d'une maladie plus grave telle que la kératite, l'ulcération cornéenne, l'iridocyclite ou le glaucome aigu.

Diagnostic différentiel

Parmi les nombreuses causes, la conjonctivite est la plus courante[1]. D'autres incluent :

Causes généralement non urgentes

Glaucome aigu, type à angle fermé
  • hĂ©morragie sous-conjonctivale[9] : un saignement parfois dramatique, mais gĂ©nĂ©ralement inoffensif, sous la conjonctive le plus souvent en raison de la rupture spontanĂ©e des petits vaisseaux sanguins fragiles Ă  la suite d'une toux ou d'un Ă©ternuement.
  • ptĂ©rygion enflammĂ©[10] : une croissance bĂ©nigne, triangulaire et horizontale de la conjonctive, provenant de la face interne, au niveau du contact des paupières supĂ©rieures et infĂ©rieures, associĂ©e Ă  une exposition au soleil, Ă  une faible humiditĂ© et Ă  la poussière. Il peut ĂŞtre plus frĂ©quent dans des professions telles que l'agriculture et la soudure.
  • pinguecula enflammĂ©e[11] : un dĂ©pĂ´t jaune-blanc près de la jonction entre la cornĂ©e et la sclĂ©rotique, sur la conjonctive. Il est le plus rĂ©pandu dans les climats tropicaux avec beaucoup d'exposition aux UV. Bien qu'inoffensif, il peut parfois s'enflammer.
  • fatigue.
  • Ă©pisclĂ©rite[12] : le plus souvent un trouble inflammatoire bĂ©nin du « blanc » de l'Ĺ“il non associĂ© Ă  des complications oculaires contrairement Ă  la sclĂ©rite et rĂ©pondant aux mĂ©dicaments topiques tels que les gouttes anti-inflammatoires.

Causes généralement urgentes

  • glaucome aigu Ă  angle fermĂ©[13] : implique une lĂ©sion du nerf optique avec un potentiel de perte de vision irrĂ©versible pouvantt ĂŞtre permanente Ă  moins d'ĂŞtre traitĂ©e rapidement, en raison d'une pression accrue dans le globe oculaire. Toutes les formes de glaucome ne sont pas aiguĂ«s et toutes ne sont pas associĂ©es Ă  une augmentation de la pression intraoculaire.
  • blessure Ă  l'Ĺ“il.
  • kĂ©ratite[13] : une inflammation ou une blessure potentiellement grave de la cornĂ©e, souvent associĂ©e Ă  une douleur importante, une intolĂ©rance Ă  la lumière et une dĂ©tĂ©rioration de la vision. De nombreuses causes incluent l'infection virale. Les blessures causĂ©es par les lentilles de contact peuvent entraĂ®ner une kĂ©ratite.
Ĺ’il avec iritis montrant une rougeur ciliaire
  • uvĂ©ite[1] : avec le corps ciliaire et la choroĂŻde, l'iris constitue l'uvĂ©e, une partie des structures pigmentĂ©es moyennes de l'Ĺ“il. L'inflammation de cette couche (uvĂ©ite) nĂ©cessite un contrĂ´le urgent et on estime qu'elle est responsable de 10% des cas de cĂ©citĂ© aux États-Unis.
  • sclĂ©rite[14] : une affection inflammatoire grave, souvent douloureuse, pouvant entraĂ®ner une perte de vision permanente et sans cause identifiable chez la moitiĂ© des personnes qui en sont atteintes. Environ 30 Ă  40% ont une maladie auto-immune systĂ©mique sous-jacente.
  • maladies transmises par les tiques comme la fièvre pourprĂ©e des montagnes Rocheuses : l'Ĺ“il n'est pas principalement impliquĂ©, mais la prĂ©sence d'une conjonctivite, ainsi que de la fièvre et des Ă©ruptions cutanĂ©es, peut aider au diagnostic dans des circonstances appropriĂ©es.

Voir aussi

  • Liste des maladies et troubles oculaires
  • Lumière parasite oculaire

Références

  1. Cronau, Kankanala, RR et Mauger, T, « Diagnosis and management of red eye in primary care. », American Family Physician, vol. 81, no 2,‎ , p. 137–44 (PMID 20082509)
  2. Narayana et McGee, « Bedside Diagnosis of the 'Red Eye': A Systematic Review. », The American Journal of Medicine, vol. 128, no 11,‎ , p. 1220–1224.e1 (PMID 26169885, DOI 10.1016/j.amjmed.2015.06.026)
  3. Leibowitz HM, « The red eye », N Engl J Med, vol. 343, no 5,‎ , p. 345–51 (PMID 10922425, DOI 10.1056/nejm200008033430507)
  4. « Congenital corneal opacities in a cornea referral practice », Cornea, vol. 23, no 6,‎ , p. 565–70 (PMID 15256994, DOI 10.1097/01.ico.0000126317.90271.d8, S2CID 9031282)
  5. Jackson WB, « Blepharitis: current strategies for diagnosis and management », Can J Ophthalmol, vol. 43, no 2,‎ , p. 170–79 (PMID 18347619, DOI 10.3129/i08-016)
  6. Yazulla, « Endocannabinoids in the retina: from marijuana to neuroprotection. », Progress in Retinal and Eye Research, vol. 27, no 5,‎ , p. 501–26 (PMID 18725316, PMCID 2584875, DOI 10.1016/j.preteyeres.2008.07.002)
  7. American Psychiatric Association. Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Fourth Edition, Text Revision (DSM-IV-TR). Washington DC: American Psychiatric Association; 2000.
  8. « Keratoconjunctivitis, Sicca », eMedicine, WebMD, Inc., (consulté le )
  9. Cronau, Kankanala, RR et Mauger, T, « Diagnosis and management of red eye in primary care. », American Family Physician, vol. 81, no 2,‎ , p. 137–44 (PMID 20082509)
  10. « The science of pterygia », Br J Ophthalmol, vol. 94, no 7,‎ , p. 815–20 (PMID 19515643, DOI 10.1136/bjo.2008.151852, S2CID 15507689)
  11. Sutphin, John, ed. 2007–2008 Basic and Clinical Science Course Section 8: External Disease and Cornea. American Academy Ophthalmology. p. 365. (ISBN 1-56055-814-8).
  12. « Episcleritis and scleritis: clinical features and treatment results. », Am J Ophthalmol, vol. 130, no 4,‎ , p. 469–76 (PMID 11024419, DOI 10.1016/S0002-9394(00)00710-8)
  13. « The painful eye », Emerg Med Clin North Am, vol. 26, no 1,‎ , p. 199–216 (PMID 18249263, DOI 10.1016/j.emc.2007.10.001)
  14. Sims, « Scleritis: presentations, disease associations and management », Postgrad Med J, vol. 88, no 1046,‎ , p. 713–18 (PMID 22977282, DOI 10.1136/postgradmedj-2011-130282, S2CID 37084152)
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