Trophectoderme

Mécanismes régulant la ségrégation entre le trophectoderme et la masse cellulaire interne

Cette compaction entraine la formation d'un domaine apicale pour les cellules situées à l'extérieur de la morula, on observe l'expression des éléments du cytosquelette kératine 8 et 18 qui interagissent avec le domaine apical. Ces éléments du cytosquelette ainsi que d'autres protéines membranaires vont participer à l'emprisonnement des protéines angiomotines. Ces protéines ne pouvant plus joué leurs rôles de régulation des jonctions adjacentes ou elles sont phosphorylé, la signalisation cellulaire étant interrompue les kinases Lats sont libérés entrainant l'activation de la voie de signalisation Hippo. Les kinases Lats phosphoryle à leurs tours les facteurs de transcription Yap et Taz qui grâce au domaine apical vont pouvoir entré dans le noyau de la cellule. Une fois dans le noyau et avec la coopération d'autres voies de signalisation cellulaire se lieront au facteur de transcription Tead4, activant à son tour un ensemble de gènes permettant la transformation des cellules totipotente en cellules du trophectoderme, ce facteur va également réprimer l'expression des gènes liés à la pluripotence tels que le facteur de transcription Sox2[5].

Après l'apparition des cellules de l'hypoblaste et le passage au stade du blastocyste, le trophectoderme dit polaire qui est adjacent aux cellules de l'épiblaste va venir se fixer sur l'endomètre de l'utérus, c'est la Nidation. Les cellules du trophectoderme donneront les cellules du Cytotrophoblaste et Syncytiotrophoblaste qui seront à l'origine du placenta[5].

Chez les autres mammifères tels que les lapins, bovins et cochons. L'implantation de l'embryon sur les parois utérines est beaucoup plus tardive après la gastrulation. On observe alors une disparition des cellules du trophectoderme recouvrant les cellules de l'épiblaste, ces cellules du trophectoderme sont appelées membrane de Rauber. Le rôle de la disparition de ces cellules fait encore l'objet de recherche. Il a été montré chez les bovins que la disparition de ces cellules permettait d'empêcher une polarisation de l'embryon et d'aider à la formation de l'axe antéro-postérieur[5].