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Paclobutrazol

Le paclobutrazol (PBZ) est un retardateur de croissance vĂ©gĂ©tale. C'est un antagoniste de l'hormone vĂ©gĂ©tale gibbĂ©relline. Il agit en inhibant la biosynthèse des gibbĂ©rellines en inhibant les monooxygĂ©nases du rĂ©ticulum endoplasmique.

Paclobutrazol
Image illustrative de l’article Paclobutrazol
structure du paclobutrazol sans stéréoisomérie
Identification
Nom UICPA (2R/S,3R/S)-1-(4-chlorophényl)-4,4-diméthyl-2-(1,2,4-triazol-1-yl)pentan-3-ol
Synonymes

α-tert-butyl-β-(4-chlorobenzyl)-1H-1,2,4-triazol-1-éthanol; PBZ

No CAS 76738-62-0
No ECHA 100.121.374
No RTECS XZ4803300
PubChem 73671
SMILES
InChI
Apparence poudre cristalline blanche[1]
Propriétés chimiques
Formule C15H20ClN3O [Isomères]
Masse molaire[2] 293,792 ± 0,016 g/mol
C 61,32 %, H 6,86 %, Cl 12,07 %, N 14,3 %, O 5,45 %,
Propriétés physiques
T° fusion 164 °C[1]
T° ébullition 384 °C[1]
Solubilité eau : quasi insol. 22,9 mg·l-1 à 20 °C[1]
Pression de vapeur saturante 0,0019 mPa à 25 °C[1]
Précautions
SGH[3]
SGH02 : InflammableSGH07 : Toxique, irritant, sensibilisant, narcotiqueSGH09 : Danger pour le milieu aquatique
H228, H302, H361, P210, P280, P301+P312+P330 et P370+P378
Transport[3]
-
Écotoxicologie
DL50 1336 mg/kg (rat, oral)[1]
> 20 000 mg/kg (rat, s.c.)[1]

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Synthèse

Le paclobutrazol peut être obtenu par réaction du 1,2,4-triazole avec le chlorure de 4-chlorobenzyle, puis avec la bromopinacolone et enfin avec le tétrahydruroborate de sodium[4].

Stéréochimie

Le paclobutrazol possède deux atomes de carbone chiraux sans autre élément de symétrie. Il se présente donc sous la forme de deux paires d'énantiomères, diastéréoisomères entre elles :

Utilisation en Horticulture

Ses effets s'observent par la rĂ©duction de la croissance internodale de la tige et l'augmentation de la croissance des racines. Il a Ă©galement Ă©tĂ© montrĂ© que le Paclobutrazol rĂ©duit la sensibilitĂ© au gel et la tolĂ©rance au froid des agrumes en maintenant les bourgeons greffĂ©s dans un Ă©tat dominant dans des conditions dĂ©favorables (2022). Il en rĂ©sulte une maturation prĂ©coce des agrumes[5].

Le PBZ est utilisĂ© par les arboriculteurs afin de limiter la croissance des cultures dans l'optique d'Ă©viter leur verse. En arboriculture fruitière il limite l'alternance biennale [6] chez le manguier et le pomelo. Par ailleurs, il a Ă©tĂ© montrĂ© que le PBZ a d'autres effets positifs sur les arbres et les arbustes. On note une amĂ©lioration de la rĂ©sistance Ă  la sĂ©cheresse, au stress, renforce la couleur verte des feuilles, amĂ©liore la rĂ©sistance contre les champignons et les bactĂ©ries, et a renforcĂ© le dĂ©veloppement des racines[7] - [8] - [9] - [10].

Stéréoisomère (2R,3R)Stéréoisomère (2S,3S)Stéréoisomère (2R,3S)Stéréoisomère (2S,3R)

Références

  1. fiche Paclobutrazol sur la Pesticide Properties DataBase (PPDB) de l' University of Hertfordshire, consulté le 21 mars 2014.
  2. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  3. Fiche Sigma-Aldrich du composé Paclobutrazol PESTANAL, consultée le 1/05/2017. + (pdf) Fiche MSDS
  4. Thomas A. Unger, Pesticide Synthesis Handbook, William Andrew, 1996, p. 690 . (ISBN 0-8155-1853-6), page sur googlebook.
  5. (en) Fernando Párraga Bazurto; Adriana Celi; Liliana Corozo; Leonardo Solís1, « Importancia del paclobutrazol en la producción de cítricos fuera de temporada », Manglar 19(1),‎ , p. 117-127 (lire en ligne [PDF])
  6. (en) Gollagi Sg, Jasmitha Bg et Sreekanth Hs, « A review on: Paclobutrazol a boon for fruit crop production », Journal of Pharmacognosy and Phytochemistry, vol. 8, no 3,‎ , p. 2686–2691 (lire en ligne, consulté le )
  7. Chaney et al. 1996
  8. Fletcher et al. 2000
  9. Rademacher 2000
  10. Chaney 2003
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