Nitrate d'éthyle
Le nitrate d'éthyle est un composé organique de formule semi-développée CH3CH2ONO2. Comme les autres nitrates d'alkyle (ou esters de nitrate), il est issu de la condensation de l'acide nitrique et d'un alcool, ici l'éthanol. Il se présente sous forme d'un liquide incolore explosif.
| Nitrate d'éthyle | |
 Structure du nitrate d'éthyle |
|
| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | nitrate d'éthyle |
| Synonymes |
éther nitrique |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.009.913 |
| No CE | 210-903-3 |
| PubChem | 12259 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Apparence | liquide incolore à l'odeur agréable |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C2H5NO3 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 91,066 ± 0,003 1 g/mol C 26,38 %, H 5,53 %, N 15,38 %, O 52,71 %, |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | −112 °C[2] |
| T° ébullition | 88 °C[2] |
| Masse volumique | 1,11 g·cm-3[2] |
| Point d’éclair | 10 °C[2] |
| Pression de vapeur saturante | 6 650 Pa[2] à 20 °C |
| Précautions | |
| SGH[2] | |
 Danger |
|
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
Ce composé est présent dans l'atmosphère terrestre, où il est susceptible de réagir avec d'autres gaz pour donner des brumes. Considéré initialement comme un polluant, principalement issu de la combustion de combustibles fossiles, des analyses récentes ont révélé que l'eau de mer provenant de zones où l'eau froide remonte des profondeurs peut être saturée en nitrates d'alkyle, vraisemblablement formés par des processus naturels.
Le nitrate d'éthyle peut être produit en faisant barboter du fluorure de nitryle FNO2 dans de l'éthanol CH3CH2OH à −10 °C[3] - [4].
Notes et références
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- Entrée « Ethyl nitrate » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 30 janvier 2013 (JavaScript nécessaire)
- (en) G. Hetherington et P. L. Robinson, « Nitryl fluoride as a nitrating agent », Journal of the Chemical Society, , p. 3512-3514 (lire en ligne) DOI 10.1039/JR9540003512
- (en) B. S. Fedorov et L. T. Eremenko, « Nitration of alcohols by nitryl fluoride », Russian Chemical Bulletin, vol. 46, no 5, , p. 1022-1023 (lire en ligne) DOI 10.1007/BF02496138