Cidofovir
Le cidofovir est un mĂ©dicament antiviral dĂ©veloppĂ© par AntonĂn HolĂ˝, faisant partie de la famille des analogues nuclĂ©otidiques, analogue de la cytosine[2]. Il inhibe la rĂ©plication virale en bloquant la synthèse de l'ADN par l'ADN polymĂ©rase virale.
| Cidofovir | |
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| HPMPC Structure chimique du S-cidofovir |
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| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | (S)-1-(3-hydroxy-2-phosphonyl-methoxypropyl)cytosine |
| No CAS | S S (2H2O) |
| No ECHA | 100.166.433 |
| Code ATC | J05 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C8H14N3O6P [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 279,187 ± 0,009 8 g/mol C 34,42 %, H 5,05 %, N 15,05 %, O 34,38 %, P 11,09 %, |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
Indications
Traitement de l'infection à cytomégalovirus, en particulier la rétinite à cytomégalovirus chez l'immunodéprimé, ainsi que le traitement des infections à papillomavirus.
Mode d'administration
- Voie parentérale
- Application cutanée
Pharmacocinétique
Fixation aux protéines faibles (10 %). Elimination principalement par voie urinaire sous forme inchangée par filtration glomérulaire et sécrétion tubulaire.
Effets indésirables
Nausées, vomissements, asthénie, éruptions cutanées, uvéites, iritis, protéinurie, insuffisance rénale, troubles hématologiques de type neutropénie.
Contre-indications
Hypersensibilité connue au produit, grossesse, allaitement, insuffisance rénale, association avec d'autres médicaments néphrotoxiques.
Informations
Liste I.
Réservé à l'usage hospitalier.
Nom de spécialité : Vistide.
Notes et références
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- Fields Virology 5th edition, p. 460