Bromure de propylmagnésium
Le bromure de propylmagnésium est un composé chimique de formule CH3CH2CH2MgBr. Cet halogénure organomagnésien isomère du bromure d'isopropylmagnésium est un réactif de Grignard dérivé du propane et l'analogue bromé du chlorure de propylmagnésium. Disponible commercialement en solution dans l'éther diéthylique, il est utilisé en synthèse organique pour introduire des groupes propyle ou pour produire des dérivés propyliques[3].
| Bromure de propylmagnésium | |||
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| Structure du bromure de propylmagnésium | |||
| Identification | |||
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| Synonymes |
bromopropylmagnésium |
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| No CAS | |||
| No ECHA | 100.011.967 | ||
| No CE | 213-162-4 | ||
| PubChem | 101916 | ||
| SMILES | |||
| InChI | |||
| Propriétés chimiques | |||
| Formule | C3H7BrMg |
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| Masse molaire[1] | 147,297 ± 0,004 g/mol C 24,46 %, H 4,79 %, Br 54,25 %, Mg 16,5 %, |
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| Propriétés physiques | |||
| Masse volumique | 0,827 g·cm-3[2] à 25 °C | ||
| Point d’éclair | −40 °C[2] | ||
| Précautions | |||
| SGH[2] | |||
   Danger |
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| Transport[2] | |||
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| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |||
Notes et références
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- Fiche Sigma-Aldrich du composé Propylmagnesium chloride solution 2.0 M in diethyl ether, consultée le 25 octobre 2018.
- (en) Hugh Felkin, Lawrence D. Kwart, Gérard Swierczewski et J. David Umpleby, « Nickel complex-catalysed reaction of propylmagnesium bromide with butadiene. A highly stereoselective synthesis of cis- and trans-(2-vinylcyclopentyl)methylmagnesium bromide », Journal of the Chemical Society, Chemical Communications, no 7,‎ , p. 242-243 (DOI 10.1039/C39750000242, lire en ligne)
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