Breakthrough Prize in Life Sciences

Onze lauréats ont été primés en 2013, chacun recevant un prix de 3 millions de dollars.

• Cornelia Bargmann (université Rockefeller) pour la génétique des circuits neuronaux et de leurs comportement ainsi que l'étude des protéines synaptiques.
• David Botstein (université de Princeton), pour les analyses de liaisons génétiques des maladies mendéliennes humaines en utilisant les polymorphismes de l'ADN.
• Lewis Cantley (Harvard Medical School, Weil Corner Medical College)[3], pour sa découverte de la PI-3 kinase et de son rôle dans le cancer.
• Hans Clevers (Institut d'Hubrecht), pour la description du rôle de la voie de signalisation WNT dans les cellules souches et le cancer.
• Titia de Lange (université Rockefeller)[4], pour sa recherche sur les télomères et leur rôle dans la protection des chromosomes ainsi que leur implication dans certains cancers.
• Napoleone Ferrara (université de Californie à San Diego), pour la découverte des mécanismes de l'angiogenèse qui a mené à des thérapies contre certains cancers et maladies de l'œil.
• Eric Lander (MIT), pour la découverte de principes généraux applicables à l'identification de gènes impliqués dans des maladies et leurs application à la médecine.
• Charles Sawyers (Howard Hughes Medical Institute, Memorial Sloan-Kettering Cancer Center)[5], pour l'identification de gènes impliqués dans le cancer.
• Robert A. Weinberg (MIT), pour la caractérisation de gènes du cancer.
• Shinya Yamanaka (université de Kyoto, J. David Gladstone Institutes, université de Californie à San Francisco), pour la génération des cellules iPS.
• Bert Vogelstein (Howard Hughes Medical Institute, université Johns-Hopkins), pour la génomique du cancer et des gène suppresseurs de tumeurs.

• James Allison (Centre de recherche sur le cancer M.D. Anderson), pour la découverte du blocage des checkpoints des lymphocytes T comme traitement contre le cancer[7].
• Mahlon DeLong (université Emory), pour la description des circuits neuronaux défectueux dans la maladie de Parkinson.
• Michael N. Hall (université de Bâle), pour la découverte de la protéine Target of Rapamycin (TOR) et son rôle dans la régulation de la croissance cellulaire.
• Robert Langer (Massachusetts Institute of Technology), pour le développement de nouveaux systèmes d'administration de médicaments et de nouveaux biomatériaux.
• Richard P. Lifton (université Yale), pour la découverte de gènes à l'origine de l'hypertension.
• Alexander Varshavsky (Institut de technologie de Californie), pour la découverte des acteurs impliquées dans la dégradation protéique et la fonction biologique de ce processus.

• Alim-Louis Benabid (université Joseph-Fourier), pour le développement de la technique de stimulation cérébrale profonde qui a révolutionné le traitement de la maladie de Parkinson.
• C. David Allis (université Rockefeller), pour la découverte des modifications covalentes des histones et leurs rôles essentiels dans la régulation de l'expression des gènes et de l'organisation de la chromatine.
• Victor Ambros (université du Massachusetts) et Gary Ruvkun (en) (Harvard Medical School), pour la découverte de la régulation génique médiée par les micro-ARNs, une classe de petits ARNs qui inhibent la traduction ou déstabilisent leurs ARN messagers complémentaires.
• Jennifer Doudna (université de Californie à Berkeley) et Emmanuelle Charpentier (université d'Umeå), pour avoir transformé un mécanisme d'immunité bactérienne en un outil de génie génétique, la technologie des CRISPR/CAs9.

• Edward S. Boyden, (Massachusetts Institute of Technology) et Karl Deisseroth, (université Stanford et Howard Hughes Medical Institute), pour le développement et la mise en œuvre de l'optogénétique qui permet de rendre des neurones sensibles à la lumière en combinant le génie génétique et l’optique.
• John Hardy (University College de Londres), pour la découverte des mutations de la protéine précurseur de l'amyloïde qui permet d'explorer de nouveaux traitements de la maladie d'Alzheimer.
• Helen Hobbs, (École médicale du Sud-Ouest de l'université du Texas et Howard Hughes Medical Institute) pour la découverte de variantes génétiques qui modifient les niveaux et la distribution du cholesterol et autres lipides dans le corps humain. Cela a inspiré de nouvelles approches dans la prévention des maladies cardiovasculaires et des maladies du foie.
• Svante Pääbo, (Institut Max-Planck d'anthropologie évolutionniste), pour ses travaux de séquençages ADN et notamment le Neanderthal genome project, un projet visant à séquencer le génome de l'homme de Néandertal. Ce projet a mis en évidence une contribution génétique de la lignée néandertalienne dans le génome de l'homme moderne non africain allant de 1 à 4 pour cent. Cet apport génétique se serait produit il y a 50 000 à 100 000 ans au Proche-Orient, avant que Homo sapiens ne se répande depuis l'Afrique vers l'Europe et l'Asie.

• Stephen Elledge
• Harry Noller
• Roel Nusse
• Yoshinori Ohsumi
• Huda Zoghbi

• Joanne Chory
• Peter Walter
• Kazutoshi Mori (en)
• Kim Nasmyth (en)
• Don Cleveland (en)

• C. Frank Bennett
• Adrian R. Krainer (en)
• Angelika Amon
• Xiaowei Zhuang
• Zhijian James Chen (en)

• Jeffrey M. Friedman
• Franz-Ulrich Hartl
• Arthur L. Horwich
• David Julius
• Virginia Man-Yee Lee

• David Baker (en)
• Catherine Dulac
• Dennis Lo (en)
• Richard J. Youle (de)

• Jeffery W. Kelly (en)
• Katalin Karikó et Drew Weissman
• Shankar Balasubramanian, David Klenerman et Pascal Mayer

• (en) Site officiel