Boroxine

Le cycle de la boroxine est plan. La molécule est isoélectronique au benzène C₆H₆ et présente un caractère partiellement aromatique dû à un système π issu des orbitales p vacantes sur les atomes de bore[5]. Les liaisons simples sur le bore dans les composés de boroxine sont essentiellement de type s.

Les substituants ont peu d'effet sur les dimensions du cycle : ainsi, les liaisons B–O de la triéthylboroxine ont une longueur de 138,4 pm et les liaisons B–C ont une longueur de 156,5 pm tandis que ces liaisons ont une longueur respectivement de 138,6 pm et 154,6 pm dans la triphénylboroxine[5] ; ils déterminent en revanche la structure cristalline du solide

Les boroxines substituées avec des groupes alkyle présentent les structures cristallines les plus simples. Ces molécules s'empilent les unes sur les autres en alignant les atomes d'oxygène d'une molécule avec les atomes de bore des molécules adjacentes, de sorte que les cycles ainsi juxtaposés forment un tube. Les distances B–O intermoléculaires des boroxines substituées avec des groupes éthyle sont de l'ordre de 346,2 pm, ce qui est très supérieur à la longueur de la liaison B–O intramoléculaire du cycle, qui vaut dans ce cas 138,4 pm.

La structure cristalline des boroxines substituées avec des groupes phényle est plus complexe. Le cycle boroxine d'une molécule s'empile entre des cycles phényle de molécules adjacentes, ce qui permet aux groupes phényle de céder des électrons π aux orbitales p vacantes des atomes de bore du cycle boroxine[5].

Les boroxines sont produites par déshydratation de leur acide boronique correspondant[2]. Cette déshydratation peut être obtenue à l'aide d'un agent dessicant ou par chauffage sous vide. Plus récemment, on a pu produire de la triméthylboroxine (de) (H₃CBO)₃ par réaction de monoxyde de carbone CO avec du diborane B₂H₆ et du borohydrure de lithium LiBH₄ comme catalyseur :

3 CO + ³⁄₂ B₂H₆ → (H₃CBO)₃ (de).

La triméthylboroxine est l'une des boroxines les plus utilisées, notamment pour réaliser des méthylations d'halogénures d'aryle par réactions de Suzuki avec catalyseur à base de palladium[6].