Alimémazine
L'alimémazine, commercialisé sous le nom de Théralène, est une substance dérivée de la phénothiazine. Elle possède des propriétés antihistaminiques, hypnotiques, neuroleptiques, anticholinergiques centrale et périphérique et antiémétique. Ce sont ses capacités antihistaminiques H1 qui la font entrer parmi les médicaments utilisés dans le traitement de l'allergie (surtout contre le prurit)[2], et de l'insomnie permanente. Cet antihistaminique est très sédatif et photosensibilisant.
Alimémazine | |
Informations générales | |
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Princeps | Théralène |
Administration | per os |
Apparence | rose |
Identification | |
No CAS | |
No ECHA | 100.001.434 |
Code ATC | R06AD01 |
DrugBank | 01246 |
Alimémazine | |
Identification | |
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Nom UICPA | 10-[3-(diméthylamino)-2-méthylpropyl]phénothiazine |
Synonymes |
Triméprazine |
No CAS | |
No ECHA | 100.001.434 |
No CE | 201-577-3 |
Code ATC | R06 |
PubChem | 5574 |
SMILES | |
InChI | |
Propriétés chimiques | |
Formule | C18H22N2S [Isomères] |
Masse molaire[1] | 298,446 ± 0,021 g/mol C 72,44 %, H 7,43 %, N 9,39 %, S 10,74 %, |
Considérations thérapeutiques | |
Classe thérapeutique | antihistaminique • hypnotique • antitussif |
Caractère psychotrope | |
Catégorie | neuroleptique • hypno-sédatif |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
Pharmacologie
Malgré sa proximité de structure avec la chlorpromazine, elle est peu utilisée comme neuroleptique typique[3].
La demi-vie d'élimination est environ 5 heures[4]. La répartition dans le corps est rapide.
Voir aussi
Liens externes
- (fr) Gamme de médicaments Théralène sur le site Vidal.fr
- (fr) Rapport de la Haute Autorité de Santé (lors du renouvellement de l'inscription sur la liste des spécialités remboursables aux assurés sociaux)
Notes et références
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (en) « PubChem CID 78032 »
- (en) « Drugbank:Trimeprazine »
- (en) Hu OY, Gfeller E, Perrin JH, Curry SH, « Relative bioavailability of trimeprazine tablets investigated in man using HPLC with electrochemical detection », J Pharm Pharmacol, vol. 38, no 3,‎ , p. 172–6 (PMID 2871150)
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