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Acridone

L'acridone est un composé organique de formule C13H9NO. Sa structure est basée sur celle de l'acridine, avec un groupe carbonyle en position 9. Elle se présente sous la forme d'un solide cristallin jaune[1].

Acridone
Image illustrative de l’article Acridone
Identification
Nom UICPA 10H-acridin-9-one
No CAS 578-95-0
643-62-9 (forme Ă©nol)
No ECHA 100.008.578
PubChem 2015
SMILES
InChI
Apparence solide cristallin jaune[1]
Propriétés chimiques
Formule C13H9NO [IsomĂšres]
Masse molaire[2] 195,216 7 ± 0,011 5 g/mol
C 79,98 %, H 4,65 %, N 7,17 %, O 8,2 %,
Propriétés physiques
T° fusion > 300 °C[1]
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

SynthĂšse

L'acridone peut-ĂȘtre synthĂ©tisĂ©e par auto-condensation de l'acide fĂ©namique[3] - [4]. La rĂ©action de Lehmstedt-Tănăsescu produit de dĂ©rivĂ©s substituĂ©s de l'acridone.

En enzymologie, l'acridone synthase (EC 2.3.1.159) est une enzyme catalysant la réaction[5] :

3 malonyl-CoA + N-méthylanthraniloyl-CoA 4 CoA + 1,3-dihydroxy-N-méthylacridone + 3 CO2

Utilisations et dérivés

Certains dérivés de l'acridone sont utilisés comme marqueurs fluorescents[6] - [7] en biologie moléculaire ; c'est par exemple le cas du 9,10-dihydro-9-oxoacridine-10-pentanoate de méthyle, également utilisé dans le séquençage par spectrométrie de masse de peptides[8]. Certains de ces dérivés sont également utilisés pour mesurer l'acidité de Lewis de sels d'ions métalliques[9].

L'acridone est une molécule de base permettant de synthétiser de nombreux composés pharmaceutiques. La plupart des dérivés récents sont cependant encore en phase de développement, comme la 3-chloro-6-(2-diéthylamino-éthoxy)-10-(2-diéthylamino-éthyl)-acridone qui a montré des résultats prometteurs comme antipaludique[10] - [11]. Certains alcaloïdes acridoniques sont également étudiés comme médicaments contre le cancer[12].

Notes et références
  1. Fiche Sigma-Aldrich du composé 9(10H)-Acridanone, consultée le 30 mars 2020.
  2. Masse molaire calculĂ©e d’aprĂšs « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  3. C. F. H. Allen, G. H. W. McKee, « Acridone », Org. Synth., vol. 2,‎ , p. 6 (DOI 10.15227/orgsyn.019.0006)
  4. C. F. H. Allen, Acridone, Org. Synth., coll. « vol. 2 », , p. 15
  5. Maier W, Baumert A, Schumann B, Furukawa H, Groger D, « Synthesis of 1,3-dihydroxy-N-methylacridone and its conversion to rutacridone by cell-free extracts of Ruta-graveolens cell cultures », Phytochemistry, vol. 32, no 3,‎ , p. 691–698 (DOI 10.1016/S0031-9422(00)95155-0)
  6. J. A. Smith, R. M. West, M. Allen: Acridones and Quinacridones: Novel Fluorophores for Fluorescence Lifetime Studies, in: Journal of Fluorescence 2004, 14, S. 151–171; DOI 10.1023/B:JOFL.0000016287.56322.eb.
  7. S. H. Mihindukulasuriya, T. K. Morcone, L. B. McGown: Characterization of acridone dyes for use in four-decay detection in DNA sequencing, in: Electrophoresis 2003, 24, S. 20–25; DOI 10.1002/elps.200390017.
  8. Thomas Faller, Kathryn Hutton, George Okafo, Andy Gribble, Patrick Camilleri et David E. Games, « A novel acridone derivative for the fluorescence tagging and mass spectrometric sequencing of peptides », Chemical Communications, vol. 16,‎ , p. 1529-1530 (DOI 10.1039/A701787A)
  9. S. Fukuzumi, K. Ohkubo: Fluorescence Maxima of 10-Methylacridone-Metal Ion Salt Complexes: A Convenient and Quantitative Measure of Lewis Acidity of Metal Ion Salts, in: J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, S. 10270–10271; DOI 10.1021/ja026613o.
  10. HISASHI FUJIOKA, YUKIHIRO NISHIYAMA, HIROSHI FURUKAWA et NOBUO KUMADA, « In Vitro and In Vivo Activities of Atalaphillinine and Related Acridone Alkaloids against Rodent Malaria », Antimicrobial Agents and Chemotherapy, vol. 33, no 1,‎ , p. 6–9 (PMID 2653215, PMCID 171411, DOI 10.1128/aac.33.1.6)
  11. Kelly, Jane X., Smilkstein, Martin J., Brun, Reto, Wittlin, Sergio, Cooper, Roland A., Lane, Kristin D., Janowsky, Aaron, Johnson, Robert A., Dodean, Rozalia A., Winter, Rolf, Hinrichs, David J. et Riscoe, Michael K., « Discovery of dual function acridones as a new antimalarial chemotype », Nature, vol. 459, no 7244,‎ , p. 270–273 (PMID 19357645, DOI 10.1038/nature07937)
  12. N. Guilbaud, S. Leonce, F. Tillequin, M. Koch, J. A. Hickman, A. Pierre, « Acronycine derivatives as promising antitumor agents », Anti-Cancer Drugs, vol. 13,‎ , p. 445–449
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