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Acide quinoléique

L’acide quinoléique, ou acide quinolinique, est un métabolite de la voie de la kynurénine convertissant le tryptophane en NAD+. Il aurait un effet neurotoxique et serait impliqué dans plusieurs processus neurodégénératifs du cerveau, tels que le syndrome démentiel du SIDA[3], la maladie d'Alzheimer, la maladie de Huntington, la maladie de Charcot, la maladie de Parkinson et la sclérose en plaques. Il expliquerait le "brouillard mental [4]et la fatigue chronique" ressentie par les personnes infectées par la borreliose / maladie de Lyme.

Acide quinoléique

Structure de l'acide quinoléique
Identification
Nom UICPA acide pyridine-2,3-dicarboxylique
Synonymes

acide quinolinique

No CAS 89-00-9
No ECHA 100.001.704
No CE 201-874-8
PubChem 1066
ChEBI 16675
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule C7H5NO4 [Isomères]
Masse molaire[1] 167,118 9 ± 0,007 4 g/mol
C 50,31 %, H 3,02 %, N 8,38 %, O 38,29 %,
Propriétés physiques
T° fusion 184 °C [2]
Composés apparentés
Isomère(s) acide dipicolinique ou acide pyridine-2,6-dicarboxylique

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Notes et références

  1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. (en) Peter Sutter et Claus D. Weis, « Thermal fragmentations of nitrated 8-quinolinols », Journal of Heterocyclic Chemistry, vol. 23, no 1,‎ , p. 21-32 (DOI 10.1002/jhet.5570230107)
  3. (en) G. Guillemin, « Quinolinic acid selectively induces apoptosis of human astocytes: Potential role in AIDS dementia complex », dans J Neuroinflammation, 2 (16), 2005.
  4. Robert C. Bransfield, « Neuropsychiatric Lyme Borreliosis: An Overview with a Focus on a Specialty Psychiatrist’s Clinical Practice », Healthcare, vol. 6, no 3,‎ (ISSN 2227-9032, PMID 30149626, PMCID 6165408, DOI 10.3390/healthcare6030104, lire en ligne, consulté le )

Voir aussi

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