Acétate de tert-butyle

équation[5] : $C_{P}=(-66.418)+(1.0291)\times T+(-1.1512E-3)\times T^{2}+(7.0828E-7)\times T^{3}+(-1.7774E-10)\times T^{4}$
Capacité thermique du gaz en J·mol^-1·K^-1 et température en kelvins, de 298 à 1 200 K.
Valeurs calculées :
155,441 J·mol^-1·K^-1 à 25 °C.

T (K)	T (°C)	C_p $({\tfrac {J}{kmol\times K}})$	C_p $({\tfrac {J}{kg\times K}})$
298	24,85	155 365	1 338
358	84,85	184 036	1 584
388	114,85	196 910	1 695
418	144,85	208 906	1 798
448	174,85	220 094	1 895
478	204,85	230 537	1 985
508	234,85	240 298	2 069
538	264,85	249 433	2 147
568	294,85	257 998	2 221
598	324,85	266 044	2 290
628	354,85	273 618	2 356
658	384,85	280 765	2 417
688	414,85	287 525	2 475
718	444,85	293 935	2 530
749	475,85	300 227	2 585

T (K)	T (°C)	C_p $({\tfrac {J}{kmol\times K}})$	C_p $({\tfrac {J}{kg\times K}})$
779	505,85	306 026	2 635
809	535,85	311 568	2 682
839	565,85	316 875	2 728
869	595,85	321 967	2 772
899	625,85	326 861	2 814
929	655,85	331 569	2 854
959	685,85	336 102	2 893
989	715,85	340 464	2 931
1 019	745,85	344 659	2 967
1 049	775,85	348 686	3 002
1 079	805,85	352 540	3 035
1 109	835,85	356 214	3 067
1 139	865,85	359 696	3 097
1 169	895,85	362 972	3 125
1 200	926,85	366 120	3 152

PCI

−3 521,5 kJ·mol^-1 (liquide)[4]

Précautions

H225

B2,

Symbole NFPA 704.

33/30
1123

Écotoxicologie

DL₅₀

4,1 g·kg^-1 (rat, oral) [2]

LogP

1,76 [3]

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Il est utilisé comme solvant dans la production de laques, émaux, encres, colles, diluants et des nettoyants industriels.

Production et synthèse

Plusieurs voies de synthèse sont possibles: réaction de l'acide acétique avec l'isobutylène[8] ou de l'anhydride acétique avec du tert-butanol.

Notes et références

Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
(en) « Acétate de tert-butyle », sur ChemIDplus, consulté le 29 juin 2010
Entrée « tert-Butyl acetate » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 28 juin 2010 (JavaScript nécessaire)
(en) « Acetic acid, 1,1-dimethylethyl ester », sur NIST/WebBook, consulté le 28 juin 2010
(en) Carl L. Yaws, Handbook of Thermodynamic Diagrams, vol. 2, Huston, Texas, Gulf Pub. Co., 1996 (ISBN 0-88415-858-6)
« Acétate de butyle tertiaire » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme québécois responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 28 juin 2010
UCB Université du Colorado
(en) Mohammad Aslam, G. Paull Torrence, Edward G. Zey, Esterification, John Wiley & Sons, Inc, coll. « Kirk‑Othmer Encyclopedia of Chemical Technology », 4 décembre 2000 (DOI 10.1002/0471238961.0519200501191201.a01, présentation en ligne)

Voir aussi

Acétate de butyle

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