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Trichlorure de (cyclopentadiényl)titane

Le trichlorure de (cyclopentadiényl)titane est un composé organotitane de formule chimique CpTiCl3, où Cp représente le ligand cyclopentadiényle C5H5. Il s'agit d'un solide jaune orangé qui se dégrade au contact de l'humidité. Il adopte une géométrie dite « en tabouret de piano »[3].

Trichlorure de (η5-cyclopentadiényl)titane
Image illustrative de l’article Trichlorure de (cyclopentadiényl)titane
Structure tridimensionnelle du trichlorure de (η5-cyclopentadiényl)titane
Identification
Synonymes

trichloro(cyclopentadiényl)titane(IV)
No CAS 1270-98-0
No ECHA 100.156.156
No CE 627-831-7
No RTECS XR1927300
PubChem 53384275
SMILES
InChI
Apparence solide jaune orangé[1]
Propriétés chimiques
Formule C5H5Cl3Ti
Masse molaire[2] 219,319 ± 0,011 g/mol
C 27,38 %, H 2,3 %, Cl 48,49 %, Ti 21,83 %,
Propriétés physiques
T° fusion 170 °C[1]
Précautions
SGH[1]
SGH05 : Corrosif
Danger
H314, P280, P310, P301+P330+P331 et P305+P351+P338
NFPA 704[1]

Symbole NFPA 704.
Transport[1]
-
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

On obtient le trichlorure de (cyclopentadiényl)titane en faisant réagir du dichlorure de titanocène Cp2TiCl2 avec du tétrachlorure de titane TiCl4 :

(η5-C5H5)2TiCl2 + TiCl4 ⟶ 2 (η5-C5H5)TiCl3.

Ce complexe est électrophile et forme facilement des alcoolates avec les alcools[4].

Notes et références
  1. « Fiche du composé Cyclopentadienyltitanium trichloride », sur Alfa Aesar (consulté le ).
  2. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  3. (en) Aaron J. Rossini, Ryan W. Mills, Graham A. Briscoe, Erin L. Norton, Stephen J. Geier, Ivan Hung, Shaohui Zheng, Jochen Autschbach et Robert W. Schurko, « Solid-State Chlorine NMR of Group IV Transition Metal Organometallic Complexes », Journal of the American Chemical Society, vol. 131, no 9,‎ , p. 3317-3330 (PMID 19256569, DOI 10.1021/ja808390a, lire en ligne)
  4. (en) Andreas Hafner et Rudolf O. Duthaler, « Trichloro(cyclopentadienyl)titanium », Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis,‎ (DOI 10.1002/047084289X.rt202m, lire en ligne)
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