Syndrome de Ramsay Hunt de type 2
Le syndrome de Ramsay Hunt de type 2, également connu sous le nom d'herpès zoster oticus[2].
| Causes | Virus varicelle-zona |
|---|---|
| DĂ©but habituel | >60 ans[1] |
| Symptômes | Paralysie faciale, paralysie, acouphène et vertige |
| Complications | Névralgie post-herpétique[2] |
| Diagnostic | Based on symptoms[2] |
|---|---|
| Différentiel | Paralysie de cloche, accident vasculaire cérébral[2] |
| Prévention | Vaccin[2] |
| Traitement | Valacyclovir, prednisone[2] |
| Pronostic | 70 % se rétablissent pour la plupart[2] |
| Spécialité | Infectiologie |
| Fréquence | 5 par 100,000 par an[2] |
|---|
| DiseasesDB | 11176 |
|---|---|
| MedlinePlus | 001647 |
| eMedicine | 1166804 |
| MeSH | D016697 |
| Patient UK | Herpes-zoster-oticus-ramsay-hunt-syndrome |
Mise en garde médicale
SymptĂ´mes
Se présente généralement avec une paralysie faciale unilatérale, des douleurs auriculaires et de petites cloques à proximité ou dans le conduit auditif externe [2]. Chez certains, il n'y a pas ou seulement des cloques dans la bouche[2] - [1]. Cela peut être précédé de fatigue et de fièvre[2]. Chez certains, il n'y a pas de cloques ou seulement des cloques dans la bouche. Ce syndrome peut être précédé de fatigue et de fièvre [2].
Cause
Elle est causée par une réactivation du virus varicelle-zona dans le ganglion géniculé, un faisceau de cellules nerveuses du nerf facial [2]. Les éléments déclencheurs peuvent être un stress physiologique ou un état d'immunodépression [2].
Diagnostic
Le diagnostic est généralement basé sur les symptômes ; bien que tester les cloques puisse être utile[2]. Il s'agit d'un type de zona [2].
Traitement
Le traitement comprend généralement le valacyclovir et la prednisone [2]. Les efforts pour protéger l'œil du dessèchement comprennent l'utilisation d'un lubrifiant pour les yeux pendant la journée et le ruban adhésif pour fermer l'œil la nuit[2]. Le vaccin contre le zona peut aider à prévenir l'affection[2]. Environ 70 % des personnes retrouvent une fonction faciale presque normale, bien que la récupération puisse prendre des mois[2]. D'autres complications peuvent inclure la névralgie postzostérienne [2].
Fréquence
Le syndrome de Ramsay Hunt de type 2 affecte environ 5 personnes sur 100 000 par an[2]. Bien qu'il se manifeste le plus souvent chez les septuagénaires et les octogénaires, il peut toucher n'importe quel âge[2].
Histoire
La maladie a été décrite pour la première fois en 1907 par James Ramsay Hunt, d'après qui elle porte le nom[3] - [4].
Notes et références
- JN Dorsch, « Neurologic syndromes of the head and neck. », Primary care, vol. 41, no 1,‎ , p. 133-49 (PMID 24439887, DOI 10.1016/j.pop.2013.10.012)
- Andrew E. Crouch, Marc H. Hohman, Minhee P. Moody et Claudio Andaloro, StatPearls, StatPearls Publishing, (lire en ligne), « Ramsay Hunt Syndrome »
- « Ramsay Hunt's syndrome II » [archive du ], www.whonamedit.com (consulté le )
- Ramsay Hunt, « On herpetic inflammations of the geniculate ganglion: a new syndrome and its complications », Journal of Nervous and Mental Disease, vol. 34, no 2,‎ , p. 73–96 (DOI 10.1097/00005053-190702000-00001, lire en ligne [archive du ], consulté le )
Liens externes
- Ressources relatives à la santé :
- GPnotebook
- Orphanet
- (en) Diseases Ontology
- (en) DiseasesDB
- (en + es) Genetic and Rare Diseases Information Center
- (en) Medical Subject Headings
- (en + es) MedlinePlus
- (en) NCI Thesaurus