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RĂ©action de Pictet-Spengler

La rĂ©action de Pictet-Spengler est une rĂ©action chimique dans laquelle une ÎČ-arylĂ©thylamine comme la tryptamine rĂ©alise une fermeture de cycle aprĂšs une condensation avec un composĂ© carbonylĂ©. Classiquement, on utilise une catalyse acide et le milieu rĂ©actionnel est chauffĂ©[1] - [2], mais certains composĂ©s donnent de bons rendements mĂȘme dans des conditions physiologiques[3]. La rĂ©action de Pictet-Spengler peut-ĂȘtre considĂ©rĂ©e comme un cas particulier de la rĂ©action de Mannich.

La réaction de Pictet-Spengler
La réaction de Pictet-Spengler

La réaction a été découverte en 1911 par Amé Pictet et Theodor Spengler. Elle reste une réaction importante dans le domaine de la synthÚse des alcaloïdes et des produits pharmaceutiques.

Les composĂ©s aromatiques nuclĂ©ophiles comme les indoles ou les pyrroles donnent de bons rendements avec des conditions douces, tandis que les composĂ©s aromatiques moins nuclĂ©ophiles comme les phĂ©nyles donnent des rendements faibles, mĂȘme sous hautes tempĂ©ratures et en utilisant un acide fort. La rĂ©action historique de Pictet-Spengler est la rĂ©action de la ÎČ-phĂ©nylĂ©thylamine avec le dimĂ©thylacĂ©tal du formaldĂ©hyde et de l'acide chlorhydrique formant une tĂ©trahydroisoquinolĂ©ine.

La réaction de Pictet-Spengler a été appliquée en chimie combinatoire sur phase solide avec succÚs[4] - [5].

Une rĂ©action analogue utilisant un aryl-ÎČ-Ă©thanol est appelĂ©e « rĂ©action d'Oxa-Pictet-Spengler ».

Mécanisme réactionnel

La force motrice de la cyclisation est l'électrophilie de la double liaison de l'imine[6]. Le mécanisme passe par la formation d'un ion iminium (4) suivie d'une substitution électrophile en position 2. Le produit désiré (6) est obtenu aprÚs déprotonation. Cette réaction est un exemple de réaction 6-endo-trig qui est favorisé par les rÚgles de Baldwin.

Le mécanisme de la réaction de Pictet-Spengler
Le mécanisme de la réaction de Pictet-Spengler

Variantes

SynthÚse de Pictet-Spengler des tétrahydroisoquinoléines

Utiliser un 3,4-diméthoxypényle à la place de l'indole revient à effectuer la synthÚse des tétrahydroisoquinoléine de Pictet-Spengler. Les conditions de réactions sont généralement plus dures que dans la variante utilisant des indoles et nécessitent l'utilisation d'acides forts comme l'acide chlorhydrique, l'acide trifluoroacétique ou les superacides et de fortes températures[7].

La synthÚse de Pictet-Spengler des tétrahydroisoquinoléines.
La synthÚse de Pictet-Spengler des tétrahydroisoquinoléines.

RĂ©action de Pictet-Spengler via un N-acyliminium

À la place de la catalyse par un acide fort de la cyclisation de Pictet-Spengler, il est possible d'acyler l'ion iminium pour former un intermĂ©diaire N-acyliminium. L'ion N-acyliminium est un Ă©lectrophile extrĂȘmement puissant et la plupart des systĂšmes aromatiques peuvent ĂȘtre cyclisĂ©s sous des conditions douces avec de bons rendements[8].

La réaction de Pictet-Spengler via un N-acyliminium
La réaction de Pictet-Spengler via un N-acyliminium

Le Tadalafil est synthĂ©tisĂ© en utilisant cette rĂ©action[9] qui peut aussi ĂȘtre catalysĂ©e par AuCl3 et AgOTf[10].

Réaction asymétrique de Pictet-Spengler

La réaction de Pictet-Spengler peut créer un nouveau centre chiral. Plusieurs variantes diastéréosélectives ont été développées, contrÎlées par le substrat ou à l'aide d'auxiliaire chiraux[11] - [12] - [13], ou grùce à un acide de Lewis chiral[14].


Références
  1. (de) A. Pictet et T. Spengler, « Über die Bildung von Isochinolin-derivaten durch Einwirkung von Methylal auf Phenyl-Ă€thylamin, Phenyl-alanin und Tyrosin », Ber. Dtsch. Chem. Ges., vol. 44, no 3,‎ , p. 2030-2036 (ISSN 0365-9496, DOI 10.1002/cber.19110440309).
  2. (en) W. M. Whaley et T. R. Govindachari, Organic Reactions, vol. 6, John Wiley & Sons, , 528 p. (ISBN 978-0-471-00627-5, DOI 10.1002/0471264180.or006.03), chap. 3 (« The Pictet-Spengler Synthesis of Tetrahydroisoquinolines and Related Compounds »).
  3. (de) G. Hahn et H. Ludewig, « Synthese von Tetrahydro-harman-Derivaten unter physiologischen Bedingungen, I. (vorlĂ€uf.) Mitteil », Ber. Dtsch. Chem. Ges., vol. 67, no 12,‎ , p. 2031-2035 (ISSN 0365-9496, DOI 10.1002/cber.19340671221).
  4. (en) T. E. Nielsen, F. Diness et al., « The Pictet-Spengler reaction in solid-phase combinatorial chemistry », Curr. Opin. Drug Discov. Devel., vol. 6, no 6,‎ , p. 801–814 (PMID 14758752).
  5. (en) T. E. Nielsen et M. Meldal, « Solid-Phase Synthesis of Pyrroloisoquinolines via the Intramolecular N-Acyliminium Pictet−Spengler Reaction », J. Comb. Chem., vol. 7, no 4,‎ , p. 599-610 (ISSN 1520-4766, DOI 10.1021/cc050008a).
  6. (en) E. D. Cox et J. M. Cox, « The Pictet-Spengler condensation: a new direction for an old reaction », Chem. Rev., vol. 95, no 6,‎ , p. 1797-1842 (ISSN 0009-2665, DOI 10.1021/cr00038a004).
  7. (en) A. Yokoyama, T. Ohwada et al., « Prototype Pictet−Spengler Reactions Catalyzed by Superacids. Involvement of Dicationic Superelectrophiles », J. Org. Chem., vol. 64, no 2,‎ , p. 611-617 (ISSN 0022-3263, DOI 10.1021/jo982019e).
  8. (en) B. E. Maryanoff, H.-C.. Zhang et al., « Cyclizations of N-Acyliminium Ions », Chem. Rev., vol. 104, no 3,‎ , p. 1431-1628 (ISSN 0009-2665, DOI 10.1021/cr0306182).
  9. (en) D. Bonnet et A. Ganesan, « Solid-Phase Synthesis of Tetrahydro-ÎČ-carbolinehydantoins via the N-Acyliminium Pictet−Spengler Reaction and Cyclative Cleavage », J. Comb. Chem., vol. 4, no 6,‎ , p. 546-548 (ISSN 1520-4766, DOI 10.1021/cc020026h).
  10. (en) S. W. Youn, « Development of the Pictet−Spengler Reaction Catalyzed by AuCl3/AgOTf », J. Org. Chem., vol. 71, no 6,‎ , p. 2521-2523 (ISSN 0022-3263, DOI 10.1021/jo0524775).
  11. (en) C. Gremmen, B. Willemse et al., « Enantiopure Tetrahydro-ÎČ-carbolines via Pictet−Spengler Reactions with N-Sulfinyl Tryptamines », Org. Lett., vol. 2, no 13,‎ , p. 1955-1958 (ISSN 1523-7060, DOI 10.1021/ol006034t).
  12. (en) E. L. Larghi, M. Amongero et al., « The intermolecular Pictet-Spengler condensation with chiral carbonyl derivatives in the stereoselective syntheses of optically-active isoquinoline and indole alkaloids », ARKIVOC, no 12,‎ , p. 98-153 (ISSN 1551-7004, lire en ligne).
  13. (en) J. L. Vicario (dir.) et T. S. Kaufman, New Methods for the Asymmetric Synthesis of Nitrogen Heterocycles, Trivandrum, Inde, Research Signpost, , 295 p. (présentation en ligne), chap. 4 (« Synthesis of Optically-Active Isoquinoline and Indole Alkaloids Employing the Pictet-Spengler Condensation with Removable Chiral Auxiliaries Bound to Nitrogen »), p. 99-147.
  14. J. Seayad, A. M. Seayad et al., « Catalytic Asymmetric Pictet−Spengler Reaction », J. Am. Chem. Soc., vol. 128, no 4,‎ , p. 1086-1087 (ISSN 0002-7863, DOI 10.1021/ja057444l).

Voir aussi
  • RĂ©action de Bischler-Napieralski
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