Phosphite de triméthyle
Le phosphite de triméthyle est une phosphite utilisée comme réactif en synthèse chimique. C'est un liquide très odorant avec un seuil olfactif d'environ 0,1 ppb.
| Phosphite de triméthyle | |
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| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | phosphite de triméthyle |
| Synonymes |
TMP |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.004.065 |
| No CE | 204-471-5 |
| No RTECS | TH1400000 |
| PubChem | 8472 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Apparence | liquide incolore |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C3H9O3P [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 124,075 5 ± 0,003 9 g/mol C 29,04 %, H 7,31 %, O 38,68 %, P 24,96 %, |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | −78 °C [2] |
| T° ébullition | 111 °C |
| Masse volumique | 1,049 g·cm-3 à 20 °C |
| T° d'auto-inflammation | 250 °C [2] |
| Point d’éclair | 23 °C [2] |
| Limites d’explosivité dans l’air | 5.2 - 61.2 Vol.% [2] |
| Précautions | |
| SGH[2] | |
  Danger |
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| Transport[2] | |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
Propriétés physico-chimiques
Le phosphite de triméthyle peut s'oxyder en phosphate de triméthyle et s'isomériser en diméthylméthylphosphonate sous l'effet de la chaleur. Il s'hydrolyse au contact de l'eau pour former du méthanol et de l'acide phosphoreux.
Utilisations
Il est utilisé en synthèse chimique comme réactif dans la réaction de Michaelis-Arbuzov. Cette voie de synthèse est très utilisée pour la formation de phosphonates qui sont des intermédiaires dans la synthèse d'azurants optiques.
Notes et références
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- Entrée « Trimethyl phosphite » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 27 novembre 2012 (JavaScript nécessaire)
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