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Octocrylène

L'octocrylène est un composé organique utilisé comme ingrédient dans les crèmes solaires et les cosmétiques. C'est un ester formé par la réaction du 3,3-diphénylcyanoacrylate avec le 2-éthylhexanol. C'est un liquide visqueux, gras et incolore.

Octocrylène
Image illustrative de l’article Octocrylène
Image illustrative de l’article Octocrylène
Identification
Nom UICPA 2-ethylhexyl 2-cyano-3,3-diphenyl-2-propenoate
Synonymes

Octocrylène
Uvinul N-539

No CAS 6197-30-4
No ECHA 100.025.683
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule C24H27NO2
Masse molaire 361.48 g/mol
Propriétés physiques
T° fusion 14 °C
T° ébullition 218 °C

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Une étude de 2021 révèle qu'au cours du temps, l'octocrylène se dégrade en benzophénone, un composé cancérogène, photomutagène et perturbateur endocrinien, dans les produits du commerce[1] - [2].

La conjugaison Ă©tendue de la partie acrylate de la molĂ©cule absorbe les rayons ultraviolets (UVA et UVB) avec des longueurs d'onde de 280 Ă  320 nm[3] , protĂ©geant la peau des atteintes directes de l'ADN (en). La partie Ă©thylhexanol est un alcool gras, confĂ©rant des propriĂ©tĂ©s Ă©mollientes et hydrophobes.

Ce composé organique peut pénétrer dans la peau où il agit comme un photosensibilisateur. Cela se traduit par une production accrue de radicaux libres sous rayonnement solaire[4].

Il a Ă©tĂ© observĂ© que l'octocrylène s'accumule dans les coraux, sous forme de conjuguĂ©s d'acides gras, et dĂ©clenche un dysfonctionnement mitochondrial[5]. En outre, il a Ă©tĂ© dĂ©montrĂ© que l'octocrylène traverse la peau dans des expĂ©riences humaines, pĂ©nètre dans la circulation sanguine, est mĂ©tabolisĂ© et finalement excrĂ©tĂ© dans l'urine sous la forme de ses mĂ©tabolites[6] - [7]. Les Palaos ont interdit la vente et l'utilisation de 3 filtres UV toxiques pour les rĂ©cifs, dont l'octocrylène, dans sa loi de 2018 sur l'Ă©ducation au tourisme responsable[8]. En 2019, les Ă®les Vierges amĂ©ricaines ont Ă©galement interdit la vente et l'utilisation d'oxybenzone, d'octinoxate (en) et d'octocrylène.

Notes et références

  1. Centre national de recherche scientifique, « Un filtre présent dans de nombreuses crèmes solaires se transforme en un composé cancérigène » [PDF], sur cnrs.fr (consulté le ).
  2. (en) C.A. Downs et al., « Benzophenone Accumulates over Time from the Degradation of Octocrylene in Commercial Sunscreen Products », Chemical Research in Toxicology,‎ (DOI 10.1021/acs.chemrestox.0c00461, lire en ligne, consulté le ).
  3. Smart Skin Care: Octocrylene
  4. Hanson Kerry M., Gratton Enrico et Bardeen Christopher J., « Sunscreen enhancement of UV-induced reactive oxygen species in the skin », Free Radical Biology and Medicine, vol. 41, no 8,‎ , p. 1205–1212 (PMID 17015167, DOI 10.1016/j.freeradbiomed.2006.06.011, lire en ligne).
  5. Didier Stien, Fanny Clergeaud, Alice M.S. Rodrigues, Karine Lebaron, Rémi Pillot, Pascal Romans, Sonja Fagervold et Philippe Lebaron, « Metabolomics reveal that octocrylene accumulates in Pocillopora damicornis tissues as fatty acid conjugates and triggers coral cell mitochondrial dysfunction », Analytical Chemistry, vol. 91, no 1,‎ , p. 990–995 (PMID 30516955, DOI 10.1021/acs.analchem.8b04187, lire en ligne)
  6. Daniel Bury, Vladimir N. Belov, Yulin Qi, Heiko Hayen, Dietrich A. Volmer, Thomas Brüning et Holger M. Koch, « Determination of urinary metabolites of the emerging UV filter octocrylene by online-SPE-LC-MS/MS », Analytical Chemistry, vol. 90, no 1,‎ , p. 944–951 (PMID 29188988, DOI 10.1021/acs.analchem.7b03996, hdl 21.11116/0000-0000-3212-3 Accès libre)
  7. Daniel Bury, Hendrik Modick-Biermann, Edgar Leibold, Thomas Brüning et Holger M. Koch, « Urinary metabolites of the UV filter octocrylene in humans as biomarkers of exposure », Archives of Toxicology, vol. 93, no 5,‎ , p. 1227–1238 (PMID 30739143, DOI 10.1007/s00204-019-02408-7, S2CID 59622082)
  8. Republic of Palau, « Your guide to finding and using Palau National Government services », sur PalauGov.pw (consulté le )

Voir aussi

Articles connexes

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