Norfloxacine

La norfloxacine est un antibiotique à large spectre, de type quinolone habituellement utilisé pour traiter des infections urinaires, et parfois des infections gastriques. Elle inhibe la sous-unité A de l'ADN gyrase bactérienne, une enzyme nécessaire à la réplication de l'ADN de la bactérie.

Norfloxacine
Identification
Nom UICPA	acide 1-éthyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7-(pipérazin-1-yl)quinoline-3-carboxylique
No CAS	70458-96-7
No ECHA	100.067.810
No CE	274-614-4
Code ATC	J01MA06 S01AE02 S01AX12
DrugBank	DB01059
SMILES	CCN1C=C(C(=O)C2=CC(=C(C=C21)N3CCNCC3)F)C(=O)O PubChem, vue 3D
InChI	InChI : vue 3D InChI=1/C16H18FN3O3/c1-2-19-9-11(16(22)23)15(21)10-7-12(17)14(8-13(10)19)20-5-3-18-4-6-20/h7-9,18H,2-6H2,1H3,(H,22,23)/f/h22H
Apparence	solide
Propriétés chimiques
Formule	C16H18FN3O3 [Isomères]
Masse molaire[1]	319,330 8 ± 0,015 6 g/mol C 60,18 %, H 5,68 %, F 5,95 %, N 13,16 %, O 15,03 %,
Propriétés physiques
T° fusion	227 à 228 °C
Solubilité	178 g·L-1 eau à 25 °C
Écotoxicologie
DL50	4 000 mg·kg-1 souris oral 220 mg·kg-1 souris i.v. >1 500 mg·kg-1 souris s.c. 1 064 mg·kg-1 souris i.p.
Données pharmacocinétiques
Demi-vie d’élim.	3-4 heures
Excrétion	Urinaire
Considérations thérapeutiques
Classe thérapeutique	Antibiotique Fluoroquinolone
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Elle a été découverte en 1977 par des chercheurs japonais[2].