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Méthoxycyclopentane

Le méthoxycyclopentane est un éther utilisé comme solvant en chimie. Il est produit principalement par Zeon Corporation. Cet éther forme difficilement des peroxydes comparé aux autres éthers[5], ce qui le rend intéressant du point de vue de la sécurité.

Méthoxycyclopentane
Image illustrative de l’article Méthoxycyclopentane
Identification
Nom UICPA méthoxycyclopentane
Synonymes

éther de cyclopentyle et de méthyle, CPME

No CAS 5614-37-9
No ECHA 100.104.006
PubChem 138539
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule C6H12O [Isomères]
Masse molaire[1] 100,158 9 ± 0,005 9 g/mol
C 71,95 %, H 12,08 %, O 15,97 %,
Propriétés physiques
T° fusion −134,75 °C [2]
T° ébullition 106 °C [3]
Masse volumique 0,861 g·cm-3 à 25 °C [4]
Point d’éclair −1 °C [5]
Précautions
Directive 67/548/EEC[5]
Nocif
Xn
Facilement inflammable
F


Transport[5]
-

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Production et synthèse

Plusieurs voies de synthèse existent dans la littérature:

Notes et références

  1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. (en) Walter T. Olson, Harold TF Hipsher, Charles M. Buess, Irving A. Goodman, Isaac Hart, John H. Lamneck et Louis C. Gibbons, « The Synthesis and Purification of Ethers », J. Am. Chem. Soc., vol. 69, no 10,‎ , p. 2451-2454 (DOI 10.1021/ja01202a060)
  3. (en) Z. Jedlinski, A. Misioek, W. Giowkowski, H. Janeczek et A. Wolinska, « Reactions of alkali metal anions. xv. Reaction of ketones with alkali metal anions », Tetrahedron, vol. 46, no 10,‎ , p. 3547-3558 (DOI 10.1016/S0040-4020(01)81523-4)
  4. (en) George Van Dyke Tiers, « Direct Methylation of Primary and Secondary Alcohols by Trimethyl Phosphate to Prepare Pure Alkyl Methyl Ethers », Acta Chemica Scandinavica, vol. 52,‎ , p. 1223-1233 (DOI 10.3891/acta.chem.scand.52-1223)
  5. « sigmaaldrich » (consulté le )
  6. « EP1405840 » (consulté le )
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