Accueil🇫🇷Chercher

KĂ©tazolam

Le kétazolam est une molécule dérivée de la famille des benzodiazépines, utilisée comme anxiolytique. Il est indiqué dans le traitement symptomatique passager des tableaux cliniques dominés par l’anxiété, par exemple :

  • Troubles Ă©motionnels : tension psychique, excitation, agitation, irritabilitĂ©, nervositĂ© et insomnie ;
  • AnxiĂ©tĂ© dans le cadre de syndromes psychonĂ©vrotiques : nĂ©vrose d’angoisse, nĂ©vrose compulsive, phobie, autres rĂ©actions nĂ©vrotiques, traitement d’appoint de l’agitation accompagnant une dĂ©pression ;
  • AnxiĂ©tĂ© dans le cadre de troubles fonctionnels : troubles cardio-vasculaires (symptĂ´mes en cas de dysrĂ©gulation circulatoire, anxiĂ©tĂ© prĂ©cordiale), troubles digestifs et urogĂ©nitaux (symptĂ´mes de la mĂ©nopause) ;
  • Troubles psychosomatiques, anxiĂ©tĂ© liĂ©e au sevrage de l’alcool.
KĂ©tazolam
Image illustrative de l’article Kétazolam
Image illustrative de l’article Kétazolam
Identification
No CAS 27223-35-4
No ECHA 100.043.937
No CE 248-346-3
Code ATC N05BA10
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule C20H17ClN2O3 [Isomères]
Masse molaire[1] 368,814 ± 0,02 g/mol
C 65,13 %, H 4,65 %, Cl 9,61 %, N 7,6 %, O 13,01 %,

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Du fait de ses propriétés myorelaxantes, le kétazolam peut être utilisé dans le traitement d’appoint des spasmes musculaires d’origine centrale ou périphérique (traumatismes rachidiens, sclérose en plaques).

Après prise orale, le kétazolam est bien résorbé, essentiellement sous forme inchangée. Les concentrations sériques maximales sont atteintes environ 3 heures après la prise.

Le kĂ©tazolam est rapidement dĂ©mĂ©thylĂ© en mĂ©tabolites N-dĂ©mĂ©thyl actifs. Une faible fraction est transformĂ©e en diazĂ©pam, qui est lui-mĂŞme transformĂ© en un mĂ©tabolite N-dĂ©mĂ©thyl. Le diazĂ©pam inchangĂ© n’apparaĂ®t qu’en faible quantitĂ©. Environ 12 heures après une prise orale de 30 mg de kĂ©tazolam, la concentration sĂ©rique maximale du mĂ©tabolite N-dĂ©mĂ©thyl est de 193,7 mg·l-1 en moyenne. Le kĂ©tazolam et ses mĂ©tabolites se distribuent dans tous les tissus, traversent la barrière placentaire et sont excrĂ©tĂ©s dans le lait maternel. Ils pĂ©nètrent rapidement dans le système nerveux central. En gĂ©nĂ©ral, les concentrations cĂ©rĂ©brales sont supĂ©rieures aux concentrations sanguines. Le taux de liaison aux protĂ©ines sĂ©riques est de 93 %. Le taux de liaison Ă  l’albumine sĂ©rique est de 80 %. En cas d’administration quotidienne d’une dose unique, les concentrations sĂ©riques de kĂ©tazolam et de ses mĂ©tabolites actifs sont constantes après 7 Ă  13 jours.

La demi-vie moyenne du kĂ©tazolam est de 2 heures. La demi-vie plasmatique des mĂ©tabolites N-dĂ©mĂ©thyl est de 52 heures en moyenne, mais elle varie d’un patient Ă  l’autre. L’excrĂ©tion se fait essentiellement dans les urines, sous forme de mĂ©tabolites conjuguĂ©s.

Voir aussi

Notes et références

  1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
Cet article est issu de wikipedia. Text licence: CC BY-SA 4.0, Des conditions supplémentaires peuvent s’appliquer aux fichiers multimédias.