Heptan-1-ol

L'heptan-1-ol est l'isomère de l'heptanol à chaîne carbonée linéaire (n-heptane) et dont le groupe hydroxyle est attaché au C7. C'est un liquide incolore qui est très peu soluble dans l'eau mais miscible dans l'éthanol et l'éther.

Heptan-1-ol
Identification
Nom UICPA	heptan-1-ol
Synonymes	n-heptanol alcool heptylique
No CAS	111-70-6 ou 53535-33-4
No ECHA	100.003.544
No CE	203-897-9
PubChem	8129
SMILES	CCCCCCCO PubChem, vue 3D
InChI	InChI : vue 3D InChI=1/C7H16O/c1-2-3-4-5-6-7-8/h8H,2-7H2,1H3 InChIKey : BBMCTIGTTCKYKF-UHFFFAOYAV Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C7H16O/c1-2-3-4-5-6-7-8/h8H,2-7H2,1H3 Std. InChIKey : BBMCTIGTTCKYKF-UHFFFAOYSA-N
Propriétés chimiques
Formule	C7H16O [Isomères]
Masse molaire[1]	116,201 3 ± 0,007 g/mol C 72,35 %, H 13,88 %, O 13,77 %,
Propriétés physiques
T° fusion	−34 °C [2]
T° ébullition	175 °C [2]
Paramètre de solubilité δ	21,7 MPa1/2 (25 °C)[3]
Masse volumique	0,818 80 g·cm-3 à 25 °C[4]
T° d'auto-inflammation	275 °C [2]
Point d’éclair	70 °C [2]
Thermochimie
Cp	272,98 J·K-1·mol-1 (25 °C, 0,1 MPa) [4]
Précautions
SGH[2]
H302, H312 et H319 H302 : Nocif en cas d'ingestion H312 : Nocif par contact cutané H319 : Provoque une sévère irritation des yeux
Écotoxicologie
LogP	2,62 [2]
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Il a une odeur agréable et est utilisé en cosmétologie pour son parfum.

Cet heptanol est couramment utilisé dans des expériences d'électrophysiologie cardiaque pour bloquer les jonctions communicantes et augmenter la résistance axiale entre les myocytes. L'augmentation de la résistance axiale diminue la vitesse de conduction et augmente la sensibilité du cœur à l'excitation réentrante et l'arythmie soutenue.