Henri Korn

Henri Korn est électro-physiologiste , ancien élève du P^r John Carew Eccles, prix Nobel 1964 fondateur de la micro-physiologie cellulaire du système nerveux, discipline qu’il a popularisé en France.

• 1959 : Internat des hôpitaux de Paris.
• 1961-1965 : Internat en neurologie et psychiatrie.
• 1965 : Docteur en médecine.
• 1967 : Docteur ès sciences.
• 1969-1971 : Research associate au Albert Einstein School of Medicine à New York.
• 1971-1979 : Maître de recherche à l'Inserm.
• 1979-2000 : Directeur de recherche à l'Inserm.
• 1988 : Directeur de Recherche, Classe exceptionnelle.
• 1990-2000 : Professeur à l’Institut Pasteur.
• 1983-2000 : Directeur du laboratoire de Neurobiologie cellulaire de l’Inserm.
• 2003-2006 : Professeur adjoint à l'Institut de recherche Scripps (La Jolla-Californie).
• 1999- : Professeur adjoint au Albert Einstein College of Medicine à New York.

Les travaux de Henri Korn ont  porté dans le laboratoire de J.C. Eccles sur les potentiels lents cérebelleux[3] et sur les voies cortico ponto-cérébelleuses[4].  Ils ont  porté ensuite sur la transmission de l’influx nerveux par les  synapses électriques de type « gap » où jonctions communicantes, dont il a contribué à établir la réalité chez les mammifères[5].

Une partie de son œuvre repose sur l’étude in vivo de la cellule de Mauthner et du réseau cérébrospinal associé. Cette cellule géante qui existe sous la forme d’une paire identifiable chez les Amphibiens et chez les Téléostéens déclenche la réaction de fuite de la contraction des muscles du côté opposé a un stimulus brusque et inattendu, ce qui en fait un modèle de « neurone de la décision »[6]. Cette réaction doit être à la fois immédiate, imprévisible pour un prédateur et adaptée à l’environnement. Les propriétés de la cellule de Mauthner de même que l’architecture des réseaux inhibiteurs le long du névraxe assurent le caractère unilatéral du sursaut[7].

Telles sont ses propriétés de câble[8] et l’inhibition par effets de champ qui induit sans délai un potentiel hyper-polarisant passif résultant de la canalisation inhabituelle des courants d’action des neurones voisins vers une zone de faible résistance intracellulaire [9] - [10] - [11]. La ségrégation ordonnée de ses  afférences dans des territoires précis du soma et des dendrites sous la forme de microdomaines  qui en facilitent l’intégration.

La libération de la glycine au niveau des synapses inhibitrices de la cellule de Mauthner est probabiliste et quantique[12] - [13] - [14]. Les synapses afférentes présentent des propriétés de plasticité sous la forme d’une potentiation à long terme (LTP) inattendue, qu’elle soit électrique[15] ou chimiques inhibitrice[16] - [17],  celle ci  pouvant bloquer le comportement de fuite.

La coopérativité entre synapses voisines est assurée par la diffusion latérale de neuromédiateurs[18] - [19] décrite elle aussi pour la première fois, elle  met en jeu des synapses latentes qui ne se  manifestent que lors de la LTP. Les réponses inhibitrices sont sensibles au voltage qui agit comme un potentiomètre , l’inhibition devenant maximale sous l’effet de la dépolarisation[20].

Henri Korn a encore contribué à montrer que l’activité du bruit synaptique  qui active en permanence les cellules du système nerveux central est un véritable signal qui reflète l’activité des réseaux afférents[21] - [22]. L’hypothèse de la saturation des quanta qui aurait mise en cause la validité de l’analyse quantique a éfé infirmée[23] par les résultats de modèles de Monte Carlo des synapses et par les enregistrements des quanta dans la cellule de Mauthner embryonnaire et adulte.

Une analogie entre le bruit synaptique et la température computationnelle des modèles thermodynamiques a été proposée[24] : la probabilité que la cellule de Mauthner émette un influx évolue selon une fonction sigmoïde dont la pente est proportionnelle au nombre de quanta constitutifs du bruit synaptique, ce qui assure un large degré de liberté à la relation entrée- sortie du neurone.

L’analyse du bruit synaptique de la cellule de Mauthner a été effectuée à l’aide des outils mathématiques de l’analyse non linéaire modifiés pour pallier les difficultés qui en limitent l’usage en biologie. Ils permettent d’effectuer des mesures de déterminisme à partir d’invariants telle que l’entropie de Kolmogorov Sinaï pour le calcul de laquelle a été  décrite une nouvelle méthode[25]. Le bruit synaptique est un ensemble dynamique complexe qui associe des structures périodiques et des structures dont les propriétés sont compatibles avec la présence d’un chaos déterministe induit par l’activation d’interneurones synchronisés sous la forme de plusieurs oscillateurs  présynaptiques[26] - [27] - [28].

Henri Korn a participé encore à des recherches sur :

La biologie moléculaire du récepteur glycine en isolant  à partir d’une banque d’ADN de poisson zébré érachidanio rério  deux isoformes α1 et β1 dont la composition présente une forte homologie avec les récepteurs humains . Ces isoformes  sont  activés par la glycine et  à un moindre degré par la taurine et le  GABA[29] - [30], suggérant que ce poisson  est un matériel de choix pour l’étude des mutations à l’origine d’affections telles que les hypertonies néonatales  où la maladie du sursaut.

Les conductances ioniques des lymphocytes B. celle des  canaux KC et KV sensibles à la 5HT qui sont analogues à celle des neurones et dont l’inactivation bloque le développement du cycle au stade G1 du cycle cellulaire[31], ou encore celle d’un flux calcique visualisée par imagerie avec accroissement de Ca à travers la membrane plasmique que contrôlent les récepteurs FC des immunoglobulines, dont on constate l’absence chez les enfants  atteints d’immunodéficiences primaires[32].

Un protocole d’analyse symbolique des comportements moteurs[33]. Afin d’être quantifiée, les trajectoires qui sont des phénomènes intégrés peuvent être décomposées en séries d'unités discrètes définies à partir de variables continues comme la vitesse ou la position. Le mouvement est alors décrit en utilisant deux systèmes distincts. Le premier est décrit par les probabilités de transitions entre ces unités, le second par leurs durées. Celles ci présentent souvent des distributions en lois de puissance qui reflètent des principes d'auto-organisation conférant au comportement des avantages énergétiques et d’exploration de l’environnement.

• Korn, H. and Faber, D.S., Eds. Neurobiology of the Mauthner Cell. Raven Press, New York, 1978, 298 pages.    
• Korn, H. Coordinateur. Neurosciences et maladies du système nerveux. Rapport sur la science et la technologie no 16, Tech & Doc, Ed. 2003, 329 pages.
• Korn, H., Berche P. et Binder P. Les Menaces biologiques. Biosécurité et responsabilité des scientifiques. Presses Universitaires de France, 2008,130 pages[34].
• Korn, H. Terres promises de notre temps. Éditions Odile Jacob, 2016, 302 pages[35].

• Prix Alexandre Joannidès de l’Académie des sciences (1985).
• Conseiller scientifique auprès du Ministre de la Défense (1991-1993).
• Membre de l’Academia Europaea (1989)[36].
• Prix Richard Lounsbery de l’Académie des sciences et de la National Academy of sciences (1992).
• Membre de l'Académie des sciences (2001)[2].
• Commandeur de la Légion d'honneur (2005)[37].
• Membre du Conseil national pour la biosécurité (Ministère de la défense)[38].
• Membre de la Société philomathique de Paris[39].

• Notices d'autorité :

  • VIAF
  • ISNI
  • BnF (données)
  • IdRef
  • LCCN
  • GND
  • Israël
  • NUKAT
  • Norvège
  • WorldCat