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CyclohexĂšne

Le cyclohexĂšne est un hydrocarbure de formule brute C6H10. Il peut ĂȘtre synthĂ©tisĂ© par la dĂ©shydratation du cyclohexanol, catalysĂ©e par un acide, ou par la dĂ©shydrogĂ©nation du cyclohexane.

CyclohexĂšne
Image illustrative de l’article Cyclohexùne
Représentations du cyclohexÚne.
Identification
Nom UICPA cyclohexĂšne
Synonymes

TĂ©trahydrobenzĂšne

No CAS 110-83-8
No ECHA 100.003.462
No CE 203-807-8
No RTECS GW2500000
PubChem 8079
ChEBI 36404
SMILES
InChI
Apparence liquide incolore, d'odeur caractéristique[1].
Propriétés chimiques
Formule C6H10 [IsomĂšres]
Masse molaire[2] 82,143 6 ± 0,005 5 g/mol
C 87,73 %, H 12,27 %,
Moment dipolaire 0,332 ± 0,012 D (demi-chaise)[3]
SusceptibilitĂ© magnĂ©tique 57,5×10-6 cm3·mol-1[4]
Propriétés physiques
T° fusion −104 °C[1]
T° ébullition 83 °C[5]
SolubilitĂ© dans l'eau : 0,21 g L−1[1]
Masse volumique 0,81 g cm−3[1]
Densité du gaz2,8 (air = 1)
Tension superficielle8,93 kPa Ă  20 °C
T° d'auto-inflammation 244 °C[1]
Point d’éclair −6 °C (coupelle fermĂ©e)[1]
Pression de vapeur saturante Ă  20 °C : 8,9 kPa[1]
Point critique 287,25 °C[5], 34,4 bar[7]
Thermochimie
Cp
Propriétés optiques
Indice de réfraction 1,4465 à 20 °C avec la raie D du sodium
Précautions
SGH[9]
SGH02 : InflammableSGH06 : ToxiqueSGH07 : Toxique, irritant, sensibilisant, narcotiqueSGH08 : Sensibilisant, mutagÚne, cancérogÚne, reprotoxiqueSGH09 : Danger pour le milieu aquatique
H225, H302, H304, H411, P210, P233, P240, P273, P331 et P301+P310
SIMDUT[10]
B2 : Liquide inflammable
B2,
NFPA 704
Transport
-
Écotoxicologie
LogP 2,86[1]
Seuil de l’odorat bas : 0,18 ppm[11]

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Notes et références

  1. CYCLOHEXENE, Fiches internationales de sécurité chimique .
  2. Masse molaire calculĂ©e d’aprĂšs « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  3. (en) David R. Lide, Handbook of chemistry and physics, Boca Raton, CRC, , 89e Ă©d., 2736 p. (ISBN 978-1-4200-6679-1 et 1-4200-6679-X), p. 9-50.
  4. (en) Hyp J. Dauben, Jr., James D. Wilson et John L. Laity, « Diamagnetic Susceptibility Exaltation in Hydrocarbons », Journal of the American Chemical Society, vol. 91, no 8,‎ , p. 1991-1998.
  5. (en) Iwona Owczarek et Krystyna Blazej, « Recommended Critical Temperatures. Part II. Aromatic and Cyclic Hydrocarbons », J. Phys. Chem. Ref. Data, vol. 33, no 2,‎ , p. 541 (DOI 10.1063/1.1647147).
  6. (en) Robert H. Perry et Donald W. Green, Perry's Chemical Engineers' Handbook, USA, McGraw-Hill, , 7e Ă©d., 2400 p. (ISBN 0-07-049841-5), p. 2-50.
  7. « Properties of Various Gases », sur flexwareinc.com (consulté le ).
  8. (en) Carl L. Yaws, Handbook of Thermodynamic Diagrams : Organic compounds C5 to C7, vol. 2, Huston, Texas, Gulf Pub., , 400 p. (ISBN 0-88415-858-6).
  9. « Cyclohexene (stabilized) for synthesis. CAS 110-83-8, pH 7 - 8 (0.2 g/l, H2O, 20 °C) », sur merckmillipore.com.
  10. « CyclohexÚne » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme québécois responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 25 avril 2009.
  11. « Cyclohexene », sur hazmap.nlm.nih.gov (consulté le ).
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