Bromure d'allylmagnésium
Le bromure d'allylmagnésium est un composé chimique de formule CH2=CH–CH2MgBr. Cet halogénure d'organomagnésien est un réactif de Grignard disponible commercialement en solution dans l'éther diéthylique. Il est utilisé en synthèse organique pour introduire des groupes allyle. On peut l'obtenir en faisant réagir du bromure d'allyle CH2=CH–CH2Br avec du magnésium métallique[3] Mg.
| Bromure d'allylmagnésium | |||
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| Structure du bromure d'allylmagnésium | |||
| Identification | |||
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| No CAS | |||
| No ECHA | 100.015.497 | ||
| No CE | 217-046-4 | ||
| PubChem | 74413 | ||
| SMILES | |||
| InChI | |||
| Propriétés chimiques | |||
| Formule | C3H5BrMg |
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| Masse molaire[1] | 145,281 ± 0,004 g/mol C 24,8 %, H 3,47 %, Br 55 %, Mg 16,73 %, |
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| Propriétés physiques | |||
| Masse volumique | 0,851 g·cm-3[2] | ||
| Point d’éclair | −40 °C[2] | ||
| Précautions | |||
| SGH[2] | |||
   Danger |
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| Transport[2] | |||
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| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |||
Notes et références
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- Fiche Sigma-Aldrich du composé Allylmagnesium bromide solution 1.0 M in diethyl ether, consultée le 21 octobre 2018.
- (en) R. E. Benson et B. C. McKusick, « 1,4-Pentadiene », Organic Syntheses, vol. 38,‎ , p. 78 (DOI 10.15227/orgsyn.038.0078, lire en ligne)
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